Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня.
Позавчера задавал вопрос тут по поводу результата узи на первом скрининге.
Сегодня пришел результат анализа крови. Помогите разобраться. Серьезные ли у нас риски.
Срок 13 недель 5 дней.
ЧСС 120 ударов в минуту
КТР 73 мм
БПР 24 мм
ОГ 94мм
ТВП 1,8 мм
Носовая кость...
Здравствуйте !
Риски патологии плода (хромосомные изменения) низкие, при чем даже не смотря на то, что доктор в узи описывает гипоплазию костей носа . Но в настоящее время важно, чтобы косточка в принципе определялась.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие.
Обычно при таких показателях не прибегают к инвазивной диагностике, но можно рекомендовать к проведению неинвазивное пренатальное тестирование – НИПТ , это также расчёт рисков, но считается что это исследование более точное. НИПТ есть разных видов есть только на трисомию и по 21-й хромосоме, есть более расширенные которые включают и другие патологии.
Риски осложнения беременности также низкие и не требуют дополнительных назначений .
Добрый день,уважаемые доктора.
Проводился в субботу первый скрининг.
По узи все хорошо,опережение по сроку.
В результатах анализа не разбираюсь,взволновал повышенный PAA-P тест.
Анализы прикладываю.Спасибо!
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Скрининг - это оценка по совокупности факторов. Если один параметр выбивается, в этом нет ничего страшного, не переживайте
У вас всё показатели входят в норму - от 0,5 до 2 мом. Никаких отклонений нет. Малыш абсолютно здоровенький
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
Беременность 12 недель 2 дн.
Возраст: 31
Хронические болезни: Нет
ЧСС плода: 161 уд/мин.
Копчико-теменной размер (KTP): 56 мм.
Бипариентальный диаметр : 20 мм
Окружность головы: 76 мм.
Толщина воротникового пространства
2.5 мм.
Носовая кость:...
Здравствуйте!
Риск по трисомии 21 хромосомы низкий как базовый, так и индивидуальный.
Также по узи нет расширения ТВП и видная носовая кость.
Поводов для переживаний нет, все другие риски также низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит анализ крови в первом скрининге. Сильно завышен показатель b-хгч, хотя по результатам риски низкие. Врач сказал, что все отлично, но я вот думаю, может стоит сделать НИПТ? Принимаю утрожестан с 5 недели беременности. У сестры синдром Дауна, поэтому волнуюсь
Здравствуйте.
Результаты у Вас действительно отличные.
Данных за наличие хромосомной патологии у плода нет.
Утрожестан не влияет на результаты.
Показаний для НИПТ нет по скринингу, но если учитывая семейный анамнез Вы ещё раз хотите убедиться в том, что всё хорошо с плодом - можете сделать.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты, всё ли хорошо???
Трисомия 21 базовый 1:723 и индивидуальный 1:14457
Трисомия 18 базовый 1:1750 и индивидуальный менее1:20000
Трисомия 13 базовый 1:5493 и индивидуальный менее1:20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте, Ксения! Да, такие результаты интерпретируются как отличные, скрининг пройден успешно. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100. Так же низкие риски на развитие преэклампсии, задержки роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов для профилактики, дообследование не требуется. ХГЧ и Рарр норма от 0,5 до 2,0 Мом. Даже если там есть какие то изменения изолировано эти показатели клинического значения не имеет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста скрининг ни чего не понятно, врач толком ничего не сказала, сказала что не может посмотреть сердце ребенок не поворачивается не видно ничего. Все ли в норме? Толщина воротникового пространства и носовая кость читаю в интернете ни чего не...
Добрый день.
При подобных результатах первого скрининга принято считать, что все показатели находятся в пределах допустимых значений. Признаков наличия хромосомных патологий не обнаружено. Теперь необходимо дождаться результата биохимии крови
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Здравствуйте! Мне 30 лет, вторая беременность. Срок по месячным 12 недель и 1 день. Сегодня делала первый скрининг, врач все время молчала, сказала в конце что все в норме и все. Посмотрите пожалуйста параметры, все ли в норме для моего срока?
Здравствуйте.
Согласно приложенному протоколу, все показатели фетометрии, маточно-плацентарного кровотока в норме. Все хорошо.
Для полной оценки необходимо дождаться результатов биохимического анализа крови и расчёта рисков по автоматизированной системе Астрайя. Но на сегодняшний день никаких оснований для волнения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.Обвчно хгч не оценивается изолировать, а оценивается в сумме с другими показателями 1 скрининга,такими как толщина воротниковго пространства,pap,костями носа.Изолированное повышение хгч, может повышать риск по синдрома дауна,но может быть и нормальным явлением и может говорить об особенностях формирования плаценты,а также повышение хгч может быть при приёме утрожестана или дюфастона.Для исключения синдрома Дауна можно сдать нипт,который содержит 99% вероятности будет точен.