Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
25 лет, вторая беременность, первая беременность замершая. После первого скрининга пришла на прием, сказали что высокий риск трисомии 21
Трисомия 21 базовый 1 из 972, индивидуальный 1 из 10087
Посмотрите пожалуйста так ли это
Здравствуйте. Прошла узи 1 скрининг. По узи сказали все хорошо. А по анализам тримомия 21 1: 137
Насколько высок риск рождения ребенка с синдромом дауна. Мне 27, мужу 41. Все резул таты скрининга прилагаю
Добрый день!
По первому скринингу получились следующие риски по СД:
- возрастной риск СД 1:495;
- расчетный риск СД 1:2741;
- расчетный риск (только по б/х) 1:230 (пороговый).
Бета-хгч 2.01;
РАРР-А 0,78.
По УЗИ все хорошо, никаких отклонений.
Очень боюсь, что риск СД высокий,...
Добрый день.
Ваш риск совсем не пороговый. 1:1241 - это итоговый результат скрининга. У вас низкий риск.
Возрастной - это средний для женщин вашего возраста, а «только по б/х» - это бессмысленный показатель, скрининг ведь комбинированный, б/х + узи. Для этого б/х никто ге устанавливал никаких порогов.
У вас все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не волнуйтесь риски низкие.
В прогностическом плане имеют значение именно показатели первого скрининга.
У вас по нему все показатели в норме и риски низки.
Второй биохимический скрининг согласно клиническим рекомендациям не назначается сейчас всем рутинно, поскольку менее информативен.
Но и по нему у вас низкий риск.
Высоким считается выше, чем 1:100 ( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д).
Так, что не переживайте, с малышом всё хорошо
Здравствуйте. На узи сказали, что все хорошо. На БХ анализе показало риск задержки плода 1 из 221. (Сдавала все платно )
На сколько это опасно? Считается ли риск высоким? И часто ли проявляется этот риск у беременных?
Спасибо большое за ответ. Прикрепляю все результаты.
Здравствуйте !
у Вас совершенно нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️
Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преждевременные роды, эклампсия и тд) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, и не требуют дополнительного обследования или терапии ✨
Мастурбировала парню. Рука оказалась в сперме. Непомыв руки взяла палец в рот. Возможно, на тот момент были остатки сперма на пальцев. Но рука уже была сухая. Есть ли риск заразиться? Чем? Как скоро модно обследоваться?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после первого скрининга в 13 недель поставили высокий риск проэкплампсии. Белок в моче отрицательный, давление 100/70, проблем никаких нет. По крови значение это 1:180. Нужно от пить кардиомагнил? Или можно избежать этого?
По приходу домой, помыла кроссовки ребенка, сразу не поняла, что на них фекалии собаки или кошки. Руки в ранках, заусенцы, перчатки не надела. Есть ли риск заражения бешенством? Делала полный курс прививок, крайняя была 21.08.23
Алена , исследования конечно проводились (в основном это пробы на мышах с использованием различного секционного материала).
Приказы и инструкции к вакцинации написаны не просто так, думаю.
Случаев заражения от фекалий не регистрировалось,на практике не встречалось( мне такие случаи , по крайней мере ,не известны).
Работала с землей из магазина для домашних цветов, в процессе заметила, что на пальце была свежая царапина, крови нет, выделялась только белая жидкость. Промыла хлоргексидином. Есть ли риск заражения? Прививка делалась больше 10 лет назад.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой риск рождения нездорового ребёнка и стоит ли делать прокол ?
Записалась к генетику на 26 число ,очень переживаю .
Какие анализы нужно провести ?
Что следует предпринять до 26 числа ? Стоит ли делать повторное узи еще раз ?
Здравствуйте, Мария! У Вас отличные показатели, риски хромосомных аномалий низкие, риски оцениваются в совокупности, отдельно сниженный Рарр клинического значения не имеет. Риски низкие при цифрах выше чем 1;100. Риски низкие и на трисомию 21, и на зрп, исходя из показателей скрининга показаний для консультации генетика и приема аспирина нет.