Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на втором скрининге , сказали что у плода агенезия прозрачной перегородки и вентрикуломегалия ( расшир боковых желудочков) . Эти симптомы повлияют ли на развитие ребёнка?
Здравствуйте, могли бы вы прикрепить протокол самого узи, чтобы оценить какое расширение желудочков. Обычно выявленные признаки требуют наблюдения по узи в динамике. Обычно агенезия прозрачной перегородки никак себя не проявляет.
Добрый день! Беременность 33 недели. На 3 скрининге обнаружили кисту почки у плода размером 8 на 6 мм. Отправили к генетику. Подскажите последствия для плода? Что предпринять в данной ситуации? Из-за чего это могло произойти?
Любовь, здравствуйте. В этой ситуации только наблюдать и смотреть узи в динамике. Причину возникновения точно сказать нельзя. Если после родов киста сохранится, то будут наблюдать неонатологи.
Здравствуйте. У меня была поздняя овуляция. В связи с этим на первом скрининге на акушерском сроке 13 недель фактическое развитие плода соответствовала параметрам 12 недель и 3 дня. Затем прошла УЗИ на другом аппарате. Акушерский срок 15,5, развитие плода 14,5. На вором...
Здравствуйте, Наталья! Самый точный срок ставится по первому скринингу. Дальше малыш растет так, как заложен генетически. Изменения в размерах +-2 недели от срока не являются патологией, и да, рост может быть скачкообразный. У малыша может быть такая форма черепа, ни о какой патологи это не говорит. Плановое УЗИ в 30-34 недели. Здоровья Вам! Легкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге в 20 недель поставили двустороннюю пиелоэктазию у плода (мальчик) , справа лоханка 7,9мм, слева 9,4мм, паренхима сохранена
Через месяц в 25 недель делала контроль УЗИ - справа лоханка 7,7мм, а слева выросла аж до 18мм! Ставят уже гидронефротическую...
Да, все верно, первый скрининг - наиболее информативное исследование (кроме кариотипирования, конечно) для диагностики хромосомных аномалий и в этом направлении диагностический поиск уже не ведут.
У меня ЭКО после 3 месяцев при первом подробном осмотре сказали плод маленький потом через повторное узи на 21,неделе и 6 дней поставили диагноз плохое развитие плода, и плюс измерили кости рук и бедра и сказали они соответствуют отставанию на 10 дней по норме , и плюс обьем...
Добрый день. Мне 32 года, есть 1 ребенок 7 лет, сейчас я беременна срок 14,6 недель. По первому скринингу всё в норме, но сегодня узнала результаты по крови, там написано высокий риск задержки развития плода. Помогите пожалуйста расшифровать что это означает? Всё плохо или...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 1 из 1767
Трисомия 18 1 из 4440
Трисомия 13 1 из 13892
Что это означает?
У меня эко, перенос был 12.02.2026, получаю сейчас пролютекс через день, клексан через день, принимаю элевит пронаталь, после 1 скрининг назначили магний, флебодию, аспирин 1/4
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше. По таким результатам можно сказать что риски по данным трисомиям считаются низкими. Но дополнительно, если есть возможность рекомендуется проведение НИПТ. Он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Сегодня пришла кровь скрининга астрая. показал риск 1:42 трисомия 21. Мне 25 лет, роды вторые (первые были 19.10.2025 г.)
Очень переживаю. Плод по ктр меньше срока, три врача узи сказали, что очень рано делать сейчас скрининг и нужно приходить через неделю, носовую кость...
Здравствуйте, Светлана!
Комбинированный скрининг 1 триместра согласно приказу по акушерству и гинекологии Минздрава проводится при значении КТР от 45. Ваше значение - 52, это вполне скрининговый срок. В рамках скрининга на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Из этих 3 групп параметров у вас есть особенности в 2-х: гипоплазия носовой кости по УЗИ и "ножницы" в крови - это такое соотношение,когда гормон ХГЧ в несколько раз выше чем papp-a. Полученный риск это не какой-то диагноз вашему ребёночку, это только указание на то,что нужно более внимательно к нему отнестись и прибегнуть к дополнительным обследованиям. В таких ситуациях можно рекомендовать НИПТ на 21-ю хромосому либо инвазивную диагностику с кариотипированием материала.
Не беспокойтесь, здесь просто требуется дообследование.
На 1 скрининге НК по нижней границе. На втором в 20,5 недель 5,1мм в жк померили, в платной 5,5-5,6. Пересчитали риски 1:156 базовый , 1:206 индивидуальный. Будет ли синдром ? Или будет нормальный ребёнок? Все остальные показатели в норме . Все узи прилагаю. Сейчас 21 неделя...
Добрый день.
Вероятность обнаружения трисомии 21 была и остается крайне низкой, ниже базового.
Если на первом скрининге вообще кость носа не нашли, а сейчас ей 0,1 мм до нормы не хватает, думаю, это много говорит о точности и операторозависимости этой методики. Как и о ценности итоговых расчетов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 39 лет. На 11 неделе сделала первый скрининг. Что можете сказать по показателям? Стоит ли сдавать НИПТ?
Трисомия 21 (1:96 базовый) - 1913 (мой)
Трисомия 18 (1:217 базовый) - 1:4342 (мой)
Трисомия 13 (1: 685 базовый) -
1: 13705 (мой)
Преэклампсия до 34...