Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 11 сентября у ребёнка на верхней губе появилось покраснение, затем в течение нескольких часов появился один белый пузырёк на этом покраснение, и в тот же день пропал, покраснение также быстро прошло. Через неделю 18 сентября у ребёнка поднялась температура...
Здравствуйте. по поводу дообследования, я бы рекомендовала сдать кровь на ЦМв методом ПЦР. Если положительно - нужно лечение. Антитела от вас ребенок мог получить и при заболевании они бы его защищали. В общем анализе крови нет воспаления, это хорошо. Элементы сыпи не похожи на ЦМВ, здесь надо смотреть под лампой дерматологу. Любая инфекция может влиять на воспаление, в том числе дискомфорт приносить, но на нервную систему грубых нарушений не будет,это больше опасно во время нахождения в утробе. Количество антител в данном случае на заболевание и активность не влияет. Здесь нужно сдавать кровь методом ПЦР. На данный момент какие жалобы остались?
Добрый день, моему ребенку необходимо сдать кровь на выявление пищевых аллергенов, придя в лабораторию я не смогла выбрать lg G или lg E, так как направление от врача не сохранилось, подскажите пожалуйста, какой анализ мне нужно выбрать, чтобы сдать ребенку?
Здравствуйте Иммуноглобулин е сдаётся на аллергены
Антитела Ig M к вирусу герпеса отрицательный 1/2 типа, антитела IG G положительны. Какая вероятность что я могу передать герпес партнеру? Очагов/высыпаний никогда не бывает, веду здоровый образ жизни, я должна сообщать о данном диагнозе каждому новому половому партнеру?
Здравствуйте! Ig G говорит о том что ранее вы переболели и у вас антитела к герпесу пожизненно есть. Если нет высыпаний ,то вы никак полового партнера не заразите , и говорить всем об этом не обязательно . В период высыпаний только вы заразны, в эти дни половой покой
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 8-9 недель,сдала анализы на TORC инфекции. Пришел положительный результат G,что теперь? Как быть? Может ли повлиять на плод ?
Здравствуйте, Ляйсан. Не волнуйтесь, пожалуйста. Антитела иммуноглобулины класса G являются " старыми" антителами, то есть свидетельствуют о том, что когда-то ваш организм встречался с вирусом и выработался иммунитет. Возможно болели или после вакцинации. Это, наоборот, хорошо и говорит о том, что иммунитет к краснухе есть и в случае встречи с вирусом при беременности организм защищён. Делать с этим ничего не нужно. Лёгкой вам беременности! 🙏
олиморфизм F5: 10976 G>A) G/G (мутация не выявлена) F13А1 (фактор ХІІІ свертывания крови. Полиморфизм F13А1: 9 G>Т) G/Т (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Снижение уровня фактора XIII в крови. Уменьшение риска венозного тромбоза. Вероятен повышенный риск на фоне...
Алина, добрый день. По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Если и по фактору II (протромбин) результат тоже G/G, то нет повода для беспокойства (его не видно в перечисленных результатах). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Тромбофилия при беременности
2 ответа18 неделя беременности. Сдала кровь в жк. Пришли результаты по которым было решено сделать исследование на мутацию . D-димер Биоматериал: кровь цельная. Локус: вена. Тест Результат Норма Отклонение Критичность отклонения Ед. изм. D-димер 1567 0 - 500 отклонение...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Коагулограмма в физиологической норме, д Д-димер и коагулограмму при беременности сдавать неинформативно. Они будут изменены в норме. В целом опасности нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После 2 ЗБ наначили анализ на тромбофилию, записаолась к врачу, но очень хотелось бы знать расшифровку и понимать возможно ли с такими результатами планировать беременность и выносить здорового малыша. F13A1 – фибринстабилизирующий фактор,...
Добрый день! Вы сдавали гомоцистеин, витамин В12, антитромбин 3, протеин С и S? Коагулограмму крови? При такой картине можно выносить беременность, не переживайте! Но требуется особый подход к ведению беременности
Здравствуйте Сейчас у меня второй триместр беременности. Сдавала анализ на TORCH инфекции. Все результаты отрицательные, кроме: антител класса G (IgG) к вирусу простого герпеса 2 типа ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ Антитела IgG к Cytomegalovirus ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ Подскажите пожалуйста, чем...
Нет, не нужно больше половины населения носители таких антител
Риск развития тромбофилии
2 ответаДобрый день, Уважаемые Доктора!!! Подскажите, при таких мутация что то назначают? Прохожу программу эко. Из 7 переносов 1 бхб, остальные без имплантации. Беременность 3 (2 внематочные, 1 бхб) детей нет. По гинекологическое анамнезу: хр. Эндометрит CD138 0-3 клетки в поле...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Планирование беременности после двух неразвивающихся беременностей с промежутком в три года. 34 года, одна успешная беременность, протекала без осложнений и жалоб. Были сданы генетические анализы: комплекс на определение полиморфизмов, ассоциированных с риском...
здравствуйте, значимыми мутациями генов тромбофилии считают F2 и F5, все выявленные изменения в основном находятся в геторозиготной форме. Обычно дополнительно рекомендуют исключить антифосфолипидный синдром, для этого обычно оценивают антитела к кардиолипнину, антитела к бета-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт. Скажите пожалуйста не отправляли ли на диагностику абортивный материал?
