Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
на эхинококк +. Что ещё нужно пройти? Лимфоциты и эозиноф выше нормы. Д25(OH) 11,7, Паратгормон выше N. Выявлен полиморфизм в гене VDR: rs1544410 в гетерозиготной форме.
G>A (BsmI)
Выявлена генетическая предрасположенность нарушения функциональной
(rs1544410) G\A Фактор...
Здравствуйте, при постановке диагноза «Эхинококкоз» анализ крови является второстепенным методом диагностики,часто бывают ложноположительные результаты.Если найдены какие-либо кисты и при этом кровь положительная,тогда мы можем думать об эхинококке.Если кист нет,то и эхинококкока нет.Чаще всего кисты бывают в печени,редк в легких и еще реже в головном мозге.Для уточнения рекомендовано делать узи органов брюшной полости,рентген легких и в крайнем случае можно и головного мозга,если есть серьезное подозрения.
Здравствуйте. Был неудачный протокол эко. Репродуктолог отправила на сдачу волчаночный антикоагулянт, гомоцистеин, антифосфолипидную панель и тромбофилию. Гомоцистеин-8.1. По результатам тромбофилии есть отклонения Гене FGB (A/A) и Гене ITGA2 (C/T). Может ли это мешать...
Гомоцистеин 8,1 мкмоль/л находится в допустимом диапазоне, достаточно обычной подготовки к беременности - фолиевая кислота 400 мкг/сут.
Полиморфизмы FGB (A/A) и ITGA2 (C/T) относятся к так называемым «мягким» вариантам генов свертывания. Согласно современным рекомендациям (ESHRE, ASRM), такие изменения сами по себе не считаются клинически значимой тромбофилией и не доказано, что они снижают вероятность имплантации или вызывают неудачи ЭКО.
В подобных случаях лечение (например, гепарины или аспирин) обычно рассматривается только при наличии подтвержденного антифосфолипидного синдрома, тромбозов в анамнезе или повторных потерь беременности. Без этих факторов назначение антикоагулянтов не показано.
Обычно рекомендуют:
дождаться результатов антифосфолипидной панели и волчаночного антикоагулянта
поддерживать достаточный уровень фолатов (фолиевая кислота или метафолин)
при желании можно проверить витамин В12 и фолаты крови
Доброго времени суток.
Ссылка ведёт к удалённой странице. Сколько дней ваш супруг понимает препараты? На какой день применения Юнидокс-солютаб появились побочные явления? Что ещё применяет помимо Юнидокс Солютаб?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдал анализы на витамины по этой теме <a href="https://sprosivracha.com/questions/3080864-pochemu-guby-blednye">https://sprosivracha.com/questions/3080864-pochemu-guby-blednye</a>
Результаты такие себе, какие витамины можно сейчас купить,...
. Здравствуйте. По ссылке - нет возможности прочесть вопрос, пишет "страница не найдена" опишите пожалуйста ситуацию. Также напишите рост и вес и какие препараты принимаете на сегодня. По анализу - фолиевая кислота норма, но показатель на нижнем референсе, рекомендовал бы усилить в рационе продукты с фолиевой кислотой: листовую зелень, фолиевая кислота содержится больше всего в капусте, фолиум – по латински это лист. Если в течение 2-3 недель не повысится показатель, к приёму Фолиевую кислоту в таблетках на месяц. Дефицит витамина Д: в таких случаях рeкoмeндуют Вигантол в дозировке 14 капель (7000 МЕ) курсом 6 недель, далее контроль витамина Д по анализу и если показатель нормализуется - переходить на поддерживающую дозировку 2 капли (1000 МЕ). Принимать в первую половину дня до 12 часов, оптимально после завтрака, чтобы препарат хорошо всасывался и работал, на завтрак кушать жиры размером с собственный мизинец: сливочное масло в кашу, желток, сыр, сливки – по вкусу, авокадо. Принимаем минимум до показателя 30, в идеале – до цифры равной весу тела. В12, железо, ферритин норма.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
В дополнение к вопросу <a href="https://sprosivracha.com/questions/4260573-zud-v-zadnem-prohode">https://sprosivracha.com/questions/4260573-zud-v-zadnem-prohode</a>
Мажу пару дней мазями по вашим рекомендациям,но чуть сверху в переходе к мошонке...
Здравствуйте
Исходя из приложенной фотографии можно предположить признаки перианального дерматита с наличием микротравиатизацией слизистой. Подскажите пожалуйста, какое лечение Вы сейчас принимаете.?
Влияние преднизолона минимально на данные анализы.
На уровень СОЭ, СРБ преднизолон оказал бы роль (может способствовать их снижению), а на иммуноблот влияние маловероятно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Подскажите что будут делать и угрозу не представляют антитела
Анализы пришли такие
🔍 #АНАЛИЗ #группа_крови #Вялк__а_Н_А #KEY_B805CA354D0D24F445258AB4001D258C
НАИМЕНОВАНИЕ: Анализ на Rh+группа крови (A, B, 0)
ДАТА: 24.06.2024 13:10:00
СРОК:...
Здравствуйте.
По результату анализа у вас резус отрицательная кровь.
Ниже все действия описаны подробно.
Если у отца плода резус фактор положительный, вы сдаёте ежемесячно анализ на антитела к резус фактору.
Если их нет, в 28 недель вам введут анти резус анти Д иммуноглобулин.
Если отец плода резус отрицательный, ничего предпринимать не нужно.
С 10 недель беременности можно определить группу крови плода.
Это платный анализ. Нужна ваша кровь из вены
Планируем беременность, сдали расширенный скрининг на носительство рецесивных заболеваний. Пришли такие результаты. Что они означают? Надо ли что-то делать?
chr11:22250815G>A
Гетерозиготный
ENST00000324559
chr11:22250815G>A
ANO5
c.1088G>A
p.Trp363*
106
иготный
24559
Признаки...
Здравствуйте!
Вы являетесь носителем мутации в гене ANO5. У вас одна копия гена с мутацией, а вторая — нормальная. Носительство не приводит к развитию заболевания, так как для проявления аутосомно-рецессивных заболеваний (миошиподобная мышечная дистрофия 3 типа, поясно-конечностная мышечная дистрофия 12 типа) необходимо, чтобы у человека были две мутантные копии гена (одна от матери, одна от отца).
Если ваш партнер является носителем мутации в этом же гене, то есть риск (25%), что у вашего ребенка могут быть две мутантные копии гена, что приведет к развитию заболевания.
Рекомендую:
- сдать партнеру генетический тест на носительство мутаций в гене ANO5 —оценить риск передачи заболевания ребенку.
Если ваш партнер не является носителем мутации в этом гене, риск рождения ребенка с заболеванием крайне низок.
Здравствуйте.При беременности были повышенные показатели алт аст
Максимум алт 148, аст 91. Все тесты на гепатиты отрицательные, по узи тоже все в норме, проявлений никах не было.
Был сделан скрининг на антитела гладких мышц,
Антинуклеарный фактор 1:160,
АТ к митохондриям...
Здравствуйте, Елизавета!
да, нельзя исключить , что беременность могла повлиять на показатели. Поэтому через 3-4 месяца после родов рекомендуется
- контроль биохимии крови (АЛТ АСТ ГГТП щелочная фосфатаза общий билирубин и его фракции амилаза глюкоза холестерин креатинин СРБ)
Если будут отклонения в показателях, то рекомендуется провести:
-эластометрию печени со сдвиговой волной и эластографией
-скрининг аутоиммунных поражений печени повторно полностью.
Если всё по анализам хорошо, то проводить диагностику повторно не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.