Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Сыну 17 лет с детства диагноз F 80,82. Сейчас часто что-то вроде панических атак и зрительный галлюцинации. Видет разноцветные субстанции, каждый день по несколько секунд. Чаще после панической атаки. Делали мрт, там всё нормально. Сегодня...
С препаратами не спешите.
В подобных случаях, рекомендуется консультация невролога очно. Нужно показывать картинки, чтобы понимать какие зрительные нарушения возникают у ребенка, а также консультация нейропсихолога для тестирования.
https://zmdownload.zoho.eu/zm/ImageDisplay?na=1975272000000002002&nmsgId=1716462144754030001&f=1.jpg&mode=inline&cid=228B357A-9E31-40DC-9429-7BE62AA7D071&
Добрый день. Моя такса, кобель, Макс, 11 лет. три недели назад были у кардиолога: тахикардия, блокада...
Доброго времени суток.
Вам необходима диета при оксалатах, плюс обильное питье не менее 2 литров жидкости в сутки.
Из медикаментов
Канефрон Н по 2 таб 3 раза в день в течение 3 месяцев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 28 недель произошли преждевременные роды, из-за отслойки плаценты. Врачи сказали дело в крови. Я сдала все возможные анализы на мутации, тромбофилии и тд. Гематолог в диагнозе написала что я носитель генетических маркеров тромбофилии низкого риска тромбозов F XIII hom, PAL...
У меня папиллярная карцинома щитовидной железы: Т3 N1B M0
Удалил щитовидку, поражённые лимфоузлы, клетчатку и провел радиойд в 2024 году. Биохимическая ремиссия, а по тесту с отменой эутирокса, то серая зона, 6.7 ннг/мл. Отдаленных метастазов не было.
Сделал ПЭТ-КТ 18 F с...
Здравствуйте
1. Есть ли признаки онко или метастаза судя по заключению ПЭТ-КТ?
По описанию обследования нет признаков прогрессирования и рецидива основного заболевания.
2. По размеру и SUV max 1.5 костно-хрящевого экзостоза, есть повод беспокойства на признак онкологии?
Так как пэт-кт является одним из самых информативных методов исследования костной системы , судя по описанию и показателю SUV -изменения доброкачественного генеза. Показатель SUV менее 2 не считается патологическим .
3. Нужно ли кроме ПЭТ-КТ как-то дополнительно исследовать костно-хрящевой экзостоз, чтобы исключить онкологию (КТ, МРТ, УЗИ, Рентген и др.)?
Нет, не нужно
4. Есть ли показания к удалению костно-хрящевого экзостоза, кто это делает, какой врач?
Экзостоз-это доброкачественное новообразование из костно-хрящевой ткани.
Такие образования показано наблюдать ежегодно.
Показаниями к удалению является быстрый рост, болезненность и функциональные нарушения. Лечением и наблюдением занимается врач -травматолог
Здравствуйте. У меня диагноз f 41.2. Хроническая форма. Принимала эглонил с октября 2022 по февраль 2025. Переодически во время сильных приступов паники его пью чтобы снять приступ. Прохожу курс психотерапии уже 6 год пошел. Была очно на приеме у психиатра он посоветовал мне...
Смотря какие причины- если дело в повышенном пролактине из-за нейролептика, то нормализовать пролактин( это с эндокринологом подбор бромкриптина, замена нейролептика); если дело в тревоге и вы заедаете стресс, то работать с тревогой.
В любом случае пересмотреть рацион, не превышать суточную калорийность , физическую активность соблюдать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста, уже на протяжении двух лет , происходят непонятные вещи с организмом, колит то в правом подреберье (понимаю что желчный) то желудок колит, то кишечник. Бывают проблемы как будто с сердцем, как замирает, последнее время спутанное сознание,...
Здрвствуйте.Повышенный ферритин может быть расценен та же маркер воспаления, а может как проявления заболеваний. Прикрепите рез-ты узи ОБП, пжслата
Какие препараты принимаете?
может последнее время стали появлятся какие то пятна по телу?
Рекомендуется сдать ОЖСС, трансферрин, критерии постановики диагноза- Обмен железа определяется при исследовании пяти основных диагностических маркеров [2, 9, 12]:
железо сыворотки крови (уровень повышен в большинстве случаев, но не всегда);
ферритин (у мужчин > 300 мкг/л, у женщин > 200 мкг/л);
трансферрин;
общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖССС) (< 28 мкмоль/л);
степень насыщения трансферрина железом/сатурации трансферрина железом (СНТЖ).
Сдать генетический тест на гемохроматоз
Молекулярно-генетическое исследование с целью верификации диагноза Диагноз можно считать установленным, когда пациент является гомозиготным носителем C282Y или сложным гетерозиготным носителем C282Y/H63D. В этих случаях проведение биопсии печени обычно не требуется.
Сыну 31 год,параноидальная шизофрения, F-20/8,инвалид 2 гр., 10 лет принимал респолепт,когда бросает его принимать, начинается обострение и его госпитализируют в ПНД.2 месяца назад был помещен на лечение в стационар,после 2 месяцев лечения был выписан с судорогами,пришлось...
Добрый день!
Назначенное лечение, судя по всему, вполне грамотное. Инструкции пишут преимущественно для врачей, вам не стоит на них опираться. Вероятность развития данного побочного действия в вашем случае практически нулевая. На данный момент необходимо сконцентрироваться на стабилизации психического состояния сына.
Добрый день . Мрт уже раннее делали ? Не вижу необходимости в мрт , тем более с наркозом , это никак на лечение не появлияет , так как основные методы лечения это занятия со специалистами
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Пришли результаты
Очень переживаю, до приема к врачу неделя
Направили дополнительно после появления гематомы на сроке 5-6 недель, сейчас 12 недель, опять появилось гематома, раз в сутки кровит, врач при осмотре сказала что угрозы для малыша нет, так же жду прием...
Здравствуйте, выявленный полиморфизм не учитывается в критериальных рисках по тромботическим событиям. Встречается часто у людей, не отягощает жизнь и не требует специального лечения.
Клиническое значение имеют мутации в генах FII, FV. Если у вас они в нормозиготах, то переживать не стоит.
Соблюдайте рекомендации лечащего врача, дождитесь планового приема.