Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Зачатие ребенка
8 ответовЗдравствуйте! Мне 34 года, есть 1 ребёнок. Сейчас Планируем беременность, была полная подготовка в течении полугода. В ноябре происходит зачатие ( но у мужа в этот день начиналась простуда, на следующий день температура 37). Цикл регулярный 28-30 дней, была задержка, на...
Нет, абсолютно никак, вас и малыша защищают ваши антитела
Здравствуйте. Пациент 40 лет, диагноз Аденокарцинома поджелудочной железы 4 стадии. Было проведено исследование на мутации в гене опухолевых клеток, с целью подбора таргетной терапии и выявлению новых опций в лечении. Химиотерапия по схеме FOLFOXIRI и гемцитабина и...
Здравствуйте К большому сожалению, мутация TP53 является не значимой в аспекте потенциальной мишени противоопухолевой терапии И такой мутационный статус не позволяет подобрать какое-либо прицельное лечение Если Гемцитабин использовался в монорежиме или с Капецитабином - единственным представляющимся вариантом можно рассматривать схему Гемцитабин+наб-Паклитаксел
Периодическая потеря сознания
5 ответовМой сын (ему 18 лет) периодически теряет сознание. Обычно это бывает, когда резко встаёт и куда-то быстро идёт. В прошлый раз вскочил с постели, быстро оделся и побежал на встречу. Через несколько минут прямо на улице пошла кровь носом и потерял сознание, опомнился в скорой...
Пожалуйста! Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Конфликт резус-фактор
10 ответовДобрый день! Сейчас идет 22 недели беременности. У меня кровь 4 отрицательная, у мужа 3 положительная. Врач просит сдавать каждые 2 недели анализ на антитела и нужно будет ставить иммуноглобулин. Но есть еще тест «ДНК гена резус-фактора плода по крови матери», он по желанию....
Тогда точно нет смысла так сильно переживать. В первую беременность вообще конфликт происходит казуистически редко, ведь чтобы он произошел, нужно «смешение» крови мамы и ребёнка и выработка у нее антител, которые будут атаковать эритроциты малыша, а происходит это в основном в родах. По сути все эти профилактические мероприятия больше важны для последующих беременностей (ну и для крошечного процента вероятности конфликта в нынешнюю).
Мазня после месячных не прекращается
18 ответовЗдравствуйте! Гинеколог прописал свечи диклофенак ректально, т.к. сегодня 8 день цикла а все еще мажет коричневым. Но у меня наследственная тромбофилия, мутация гена протромбина g20210, высокий риск тромбоза. И меня предупредили что при приёме лекарств нужно смотреть в...
Крепкого здоровья
Болит животик у новорожденного
12 ответовДобрый день. Мы полностью на ив. Ребенку 2 месяца, сдавали анализ на мутацию гена мсм6. Пришел С-С. Поставили диагноз лактозная непереносимость. Назначали нутрилон безлактозный, на нем уже неделю и целую неделю происходит какой то ужас. Пока ребенок кушает его всего...
Можно, но обычно в этом нет смысла. Нет, в любом случае всегда перевод на новую смесь плавный, исключение - АБКМ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышены тромбоциты у мужа (64 года). обнаружили это в феврале, были 1400, потом в другой лаборатории были 670, потом 900 и вчера новый анализ - 1100. Все анализы кроме тромбоцитов - в норме, в Москву отсылали анализ на мутацию - мутация гена CALR. Никакие лекарства...
Хорошо,конечно, если там нет ничего страшного. НО тем не менее, пункцию костного мозга сделать надо, мпроконсультироватьсчясо всеми даными с онкологом и гематологами. Гидреа бояться не нужно,если все-таки будут настаивть на ее применении-люди годами ее пьют без проблем. Просто высокий тромбоцитоз чреват очень серьезными нарушениями кровообращения в жизненно важных органах.
Ген фокальной эпилепсии
11 ответовЗдравствуйте! 30 лет, женщина, вес 58, рост 166 Мне нужно было проверить наличие синдрома удлиненного qt и я сдавала генетическую панель. Каузативных мутаций не нашли по сердцу, а вот про фокальную эпилепсию мутация оказалась не безопасная(находка случайная) Просто у меня...
Здравствуйте? Такая находка может быть и у здоровых людей В общем , вопрос: а может моя тревожность и все остальное это проявление этого мутированого Гена? Нет ни может И на самом деле это такая типа форма эпилепсии ?никакой эпилепсии у вас нет
Была у гематолога , Показала ему все анализы. С Инвитро, тромбоциты 416, дальше в государственной поликлинике анализы, там тромбоциты 596. Анализ на мутацию v617f в 14 экзоне гена jak2 киназы 3,96%, показала УЗИ брюшной полости от 24.05.24, там селезёнка 128*57,...
Здравствуйте, Анастасия. При наличии повышения тромбоцитов и Jak-2 мутации можно предполагать хроническое миелопролиферативное заболевание (ХМПЗ). Это хроническое вялотекущее заболевание крови, которое контролируется наблюдением и лечением. Во время следующего посещения гематолог скорее всего назначит проведение трепанбиопсии костного мозга для уточнения типа ХМПЗ - эссенциальная тромбоцитемия или истинная полицитемия. При уровне тромбоцитов до 1000 возможно только наблюдение и назначение аспирина. Молодым пациентам чаще всего назначают препараты интерферонов для снижения большого количества тромбоцитов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дальнейшая диагностика?
2 ответаВсю жизнь повышен гемоглобин, периодически: слабость, сонливость, сбои сердечного ритма, боли за грудиной - отдает в позвоночник и челюсть, плохое самочувствие. гематокрит 51,7 гемоглобин 17,6 эритроциты 6,33 сдал 28.11.2023 в первый раз, гематолог не видела...
Здравствуйте, вы хорошо обследованы, подтверждена гиперплазия красного ростка, но фиброза, характерного для миелопролиферативного заболевания нет. Дополнительно можно сдать MPL CALR из мутаций. По лечению кровопускания симптоматически + аниагреганты. Раз в год УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки.