Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
На сроке 11 недель 6 дней был сдан анализ НИПТ расширенный, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как <1/10000 (<0,01%) - риск низкий.
На сроке 13 недель 3 дня был сдан биохимический скрининг, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как:...
Здравствуйте
По данным узи от 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме , носовая кость визуализируется. Изменения присутствуют в биохимическом скрининге , где уровень ХГЧ выше нормы (норма до 2.0 Мом ). В такой ситуации рассматривается дополнительное исследование - НИПТ. Он был сдан уже ранее первого скрининга , где риск низкий . Соответственно, поводов для беспокойства нет. Показаний к инвазивной диагностике нет. Очная консультация генетика с данными исследований
Здравствуйте, важен конечно очный осмотр (оценка неврологического статуса) это можно отличить при оценке. Если есть желание приложите видео (на Яндекс диск, а сюда ссылку) волнующих моментов. Как в целом развивается ребенок? По нсг все хорошо?
Здравствуйте. Новорожденный,нам было 2 месяца проходили врачей и кардиолог поставил заключение «Другие уточненные врожденные аномалии сердца
(Другие уточненные врожденные аномалии сердца)» Код по МКБ-10”Q24.8” Ничего не пояснил нам. Что это такое?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,в первую беременность у меня не было никаких проблем,после родов у дочери увидели страшные пороки сердца,дочка не выжила.На узи ничего не увидели.
В беременность не пила и не курила,капалась только каплями сосудосуживающими.
После этого нас послали к генетикам и...
Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск хромосомной патологии у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Визуальные данные по фото могут соответствовать внутридермальному меланоцитарному невусу
Это доброкачественная меланоцитарная опухоль
Внутридермальные невусы НИКОГДА не превращаются меланому - ни сами по себе, ни под действием травмы/воспаления и тд
Это самые безобидные невусы
Внутридермальными они называются потому что клетки, из которых они состоят - мпеланоциты - содержатся в дерме - в сосочковом и сетчатом слое
Именно ввиду глубины залегания такие невусы экзофитные - то есть резко возвышаются над поверхностью кожи
Такой невус даже не подлежит наблюдению - с ним никогда ничего не случится
Покраснение - это просто воспаление - возможно ввиду легкой травмы или трения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 2 скрининге выявили дефект межжелудочковой перегородки 1 мм, еле проматривалася, задержка развития 456 г на 22/23 неделе (до этого много раз делала узи - все было в норме), а также местами гиперэхогенность кишечника. Генетик предложила рассмотреть...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый вечер!
Дефект межжелудочковой перегородки, особенно если он межмышечные,не мембранозный, да ещё такой маленький- 1 мм, не несёт никакой опасности. Большая вероятность, что к рождению, его уже не будет. После родов обычно, если ещё фигурирует данный диагноз в заключении, то выполняют в роддоме УЗИ сердца малышу, а потом в 1 месяц. И процентов 90 эти межмышечные дефекты зарастают.
Гиперэхогенность кишечника- это взвесь в околоплодных водах (частички кожи, ногтей, волос), которые малыш проглотил, ведь он заглатывает околоплодные воды и выделяет их почками.
Сказать, что есть задержка развития плода только по одному весу-сложно. Ведь сам ребёночек может быть миниатюрным в маму или папу. Главное, что не страдают кровотоки.
Не беспокойтесь, если все было хорошо на 1 скрининге, то вышеуказанные данные по УЗИ не являются показанием к кордоцентезу. При наличии дефекта межжелудочковой перегородки направляют на консультацию к врачу-генетику.
Ребёнку 4 мес , доношенный
В весе набирает хорошо
В 2 мес на эхо открытый артериальный проток
Повторили в 4 мес , артериальный проток сохраняется и появилось овальное окно
Опасно ли это и что нам делать
Какова возможность операции
Здравствуйте.
Не переживайте.
По эхокардиографии сократительная способность сохранена фракция выброса в норме.
ООО это малая аномалия развития сердца.
ООО закроется самостоятельно.
ОАП врожденный порок сердца.
Повторить эхокардиографию через 3 мес.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Здравствуйте. На 1 скрининг обнаружили кисту задней черепной ямки, левосторонняя диафрагмальная грыжа, полидактилия обеих кистей. Скажите пожалуйста дальнейший прогноз развития
Здравствуйте, Анна!
Терапевты не имеют компетенции по данному вопросу.
Переведите пожалуйста вопрос врачам акушер-гинекологам.
Изменить специализацию можно в настройках вопроса или обратиться а тех поддержку
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На узи сердца в 1,5 месяца выявили ооо, дмжп 2,6 мм и аномальную хорду. Подскажите, насколько это опасные диагнозы. УЗИ в динамике уже назначили, говорят, что все зарастет к году, я все равно переживаю. Фото узи прикрепляю
Добрый вечер. Не волнуйтесь, чего-то очень критичного не выявлено.
Сердце полностью справляется со своей функцией. Всё хорошо. Открытое овальное окно – это фетальная коммуникация. Не является рождённым пороком сердца.
Внутриутробно ооо открыто у всех.
Дефект межжелудочковой перегородки – считается врождённым пороком сердца, но самым благоприятным. Как правило он закрывается сам с возрастом. Размер маленький. Обычно, никаких жалоб и симптомов не бывает с такими размерами.
Выявлена дополнительная хорда левого желудочка сердца, гемодинамически не значимая
Это малая аномалия развития сердца-норма
Особенность строения сердца
Она никуда не денется, ребенок с ней родился. Обычно наследуется по материнской линии, взрослым хорды по узи даже не описывают. Норма и норма.
Прогноз благоприятный 🍀
Показан Только контроль узи
Вакцинация не противопоказана