Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По биохимическому скринингу в 13 недель выявлен риск трисомии 1:238, должны были провести нипт по омс. Но к сожалению, в областном диагностическом центре нипт по омс делать перестали. Срок уже был 19 недель, и платно нипт поводить не стали. Гинеколог, сказал,...
Здравствуйте, риск по трисомии 21 хромосомы относят к средним рискам. Обычно, если ранее кость носа визуалтзировалась, то она не могла никуда деться. В таких ситуациях рекомендуют повторное проведение узи на аппарате экспертного класса, в случае отсутствия визуализации носовой кости рекомендуется консультация генетика и решение вопроса об инвазивной диагностики.
Здравствуйте. На первом скрининге поставили риск трисомии 21 1 из 365, базовый риск был 1 из 222, врач ничего не сказал. Мне 36 лет, беременность вторая , при помощи Эко.
Здравствуйте, Мария.
По скринингу риск трисомия 21 (синдрома Дауна) низкий.
Низким считается ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103 и т. д).
Однако, риски в диапазоне от 1:101-1:1000 считаются средними.
Согласно приказу 747н в подобных случаях рекомендуется выполнить НИПТ-это анализ крови, где из крови матери выделяют фракцию ДНК плода и исследуют её, он более точный, чем скрининг, поскольку скрининг при расчёте рисков учитывает возраст и биохимические показатели, на которые могут влиять даже приём препаратов прогестерона.
Согласно приказу НИПТ в таких случаях с января этого года выполняется по ОМС.
Также на скрининге выявлен высокий риск преэклампсии.
В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг внутрь до 36 недель, контроль давления, веса, отеков, белка в моче с помощью тест-полосок с 20 недель беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 35 лет, беременность вторая. После первого скрининга поставили высокий риск по трисомии 21 - 1:39. УЗИ делала на сроке 11.4 недель, не смогли померить носовую кость ( так же было и в первую беременность, только тогда никакие риски мне не ставили, а просто...
Добрый вечер. В середине декабря пришел плохой 1 скрининг "ножницы". По нему Papp 0,4 и ХГЧ -4,9. И риск трисомии 1:19. Далее, 20.12 было сделано экспертное узи, на следующий день сдала кровь в инвитро. Там рассчитали риски 1:117. А 30.12 пришел результаты трисомии по 21...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг в 12 недель 1 день биохимия риск ха средний. По узи все норм, кроме обнаружили объемное образование в области шее плода не связанное ни с каким органом, назначили вм16 недель скрининг по ана томии плода плюс консультацию генетика. В 15 недель 4 дня повторно...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. Я посмотрела результаты ваших исследований. По результатам биохимического скрининга риски хромосомных аномалий пограничные. Они не высокие и не низкие. Этот анализ оценивается в совокупности с вашим анамнезом, приёмом лекарств, заболеваний, число беременностей ,родов, возраст конечно же. И программа выносит результат в виде рисков. В этом случае рекомендуется сдать нипт, это достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Сдайте его, шанс на благополучный результат есть
Добрый вечер! Мне 30 лет, Вторая беременность Беременность 18н6дней
Сдала анализы по рекомендации гинеколога и прошла второй скрининг, на прием на следующей недели, переживаю, хотела бы понять результаты моих анализов.
По результатам первого скрининга был высокий риск...
Здравствуйте .
По результатам обследования :
- УЗИ плода - параметры и развитие малыша соответствуют сроку беременности . кровотоки в норме. Все хорошо.
- анализы крови : гемоглобин ближе к нижней границе нормы (для 2 триместра норма нижней границы гемоглобина - 105 ) , снижен немного альбумин , остальные параметры в пределах допкустимых норм для беременности.
Подскажите , пожалуйста , какие препараты принимаете на данный момент ?
При выявленном высоком риске по 1 скринингу проводили ли какие - либо дополнительные исследования ?
Добрый день! По результатам первого скрининга в 13 недель мне ставят высокий риск трисомии 21 - 1/27. При этом по УЗИ всё хорошо (твп 1.8, носовая кость визуализируется, все органы развиты прекрасно, кровоток хороший, всё соответствует сроку), хгч в норме - 1.96 мом, а вот...
Здравствуйте! По результату биохимического скрининга высокий риск хромосомной патологии. Из 27 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с такой патологией. Необходимо дообследование,лучше инвазивной пренатальной диагностикой
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Татьяна !
Риск трисомии 21 низкий по скринингу , высоким считается риск 1:100, 1:99, 1:98 и тд .
По преэклампсии риск может расцениваться, как пограничный , поэтому в подобных ситуациях действительно может быть назначен Кардиомагнил