Что вас беспокоит?
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13
Здравствуйте! Мне 21 год, делала первый скрининг на 12 неделе+4 дня. Пришли показания: "Ожидаемый риск трисомии 21,18,13; Показатели: Трисомия 21 (базовый риск -1из 1066) (индивидуальный риск-1из 20000) Трисомия 18 (базовый риск -1из 2580) ( индивидуальный риск -1из 3101) Трисомия 13 (базовый риск -1из 8099) (индивидуальный риск -1из 20000) Свободная бета-субъединица ХГЧ 11,01 МЕ/л / 0,296 МоМ РАРР-А 1,740 МЕ/л / 0,453 МоМ Копчико-теменной размер (КТР) 62,0 мм Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,20 мм Записалась в генетический центр, жду очередь через 12-14 дней Но очень сильно переживаю, пожалуйста подскажите примерно хотя бы, родится ли ребенок с отклонениями и высоки ли мои показатели?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга, генетик вам не нужен, Все риски низкие, ребёнок растёт полностью здоровым
Екатерина Александровна, здравствуйте. Спасибо большое за ответ, а то я очень переживаю, мой врач гинеколог а то сказала "срочно к генетику, прям проситесь, что бы вас он принял"
У вас все хорошо, даже не волнуйтесь!)
Екатерина Александровна, большое вам спасибо ?
Пожалуйста и легкой вам беременности)
Принятый ответ
Здавствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет. ТВП в норме по узи. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Галимат Нарзановна, спасибо большое за ответ, почему-то мой врач гинеколог прям срочно сказала проситься к генетику
не вижу показаний к генетику, у вас все прекрасно.Легкой беременности вам!)
Галимат Нарзановна, большое вам спасибо ?
Принятый ответ
Здравствуйте! Судя по рискам, которые описаны, касаемо генетики ребёнок здоров. Риски низкие, ниже базовых и не относятся к пограничным.
А вот риски акушерской патологии, а именно преэклампсии, пограничные . Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Алина Владимировна, здравствуйте. Спасибо за такой развернутый ответ. Мой врач гинеколог сказала почему-то " срочно к генетику, прям проситесь"
Прописала мне кардиомагнил, сейчас у меня 17 недель, низкий белок по результатам анализа, назначили «фемилак»
Возможно, из- за рисков преэклампсии направила. Но в целом показаний для приема к генетику нет, а вот для приема кардиомагнила- есть
Алина Владимировна, спасибо большое ?
Была рада помочь! ?
Принятый ответ
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый
Асиет Шихамовна, спасибо большое ?
Принятый ответ
Здравствуйте. По данным 1 скрининга твп норма, носовая кость определяется, риски хромосомной аномалии, расчитанные программой низкие. Все показатели оцениваются в комплексе. Отдельно снижение бета хгч и рарр-а не оценивают, консультация генетика для дообследования.
Похожие вопросы по теме
- 12 Июля 20164 ответа
- 4 Марта 20175 ответов
- 13 Декабря 201728 ответов