Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сходила на первый скрининг. Одни врачи говорят, что все нормально, другие - что есть высокий риск синдрома дауна. Я не понимаю, на что ориентироваться. Очень сильно переживаю, помогите, разобраться, пожалуйста.
Риск хп - 1:168, риск преэклампсии 1:7, РАРР-А - 0,2 МоМ, ХГЧ -...
Здравствуйте! По представленным результатам в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не вошли ( высокий риск- цифры меньше 100). Данный риск по трисомии 21 можно отнести к пограничному ( промежуточному). Это только риск и не означает, что ребенок с данным синдромом. Обычно в таких случаях рекомендуют дообследование .Есть 2 варианта обследования- инвазивная пренатальная диагностика и неинвазивная пренатальная диагностика.
КТ-признаки нерезкой сегментарной гиперплазии левого надпочечника. Что это означает?Правый надпочечник удалён, левый резекция. (Двусторонняя феохромоцитома). Мэн 2а. На левом надпочечнике рецидив феохромоцитомы исключен. Суточная моча на норметанефрины в норме.
Добрый день! Ревматоидный артрит, принимала базисную терапию (метотрексат 25 + метипред 3 мг). Начали подготовку к беременности. После трех недель приема метипреда в дозе 8 мг (была увеличена с 3 мг доктором) окружающие стали замечать, что у меня округлилось лицо в области...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обострение синдрома Жильбера. Непрямой билирубин 50 мкмоль/л, остальные показатели в пределах нормы. Легкая тошнота, головокружение и метеоризм после еды, т.е. явная интоксикация. Дискенезия желчевыводящих путей.
Ребёнок на гв.
Вопроса два:
1) Какими препаратами снижать...
Здравствуйте. Вы можете принимать хофитол по 2т 3 р/д внутрь 2-3 недели. Пейте больше жидкости, соблюдайте диету № 5. На малыше ваш повышенный билирубин никак не отражается, не переживайте.
Добрый вечер, подскажите пожалуйста, мне 36 лет , сдела первый скрининг , выявили высокий риск синдрома дауна 1/55, по узи все в норме , кроме носовой косточки , ее не увидели , была на узи больше двух часов , как сказала врач очень плохо видно , так лежит ребенок , что...
Здравствуйте. В такой ситуации необходима очная консультация генетика , инвазивная диагностика. Инвазивное исследование - это 100 процентный метод, который подтверждает или опровергает хромосомную аномалию.
Понимаю ваши переживания, но хромосомная аномалия может случиться в каждой здоровой паре, т к есть вероятность спонтанной (случайной) мутации, с возрастом этот риск увеличивается.
Добрый день. Мне 29 лет. 1я беременность. В анамнез поликистоз, ожирение 2 степени. Долго не получалось забеременеть. Забеременела самостоятельно. Все шло хорошо. На 1 скрининге сказали что все хорошо.( результат прилагаю)
После сдала кровь на риски. Итог высокий риск...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Понимаю ваше беспокойство. Но риски синдрома Дауна оценивают в комплексе- смотрят по УЗИ, увеличена или нет толщина воротникового пространства, есть носовая косточка или нет, есть ли какие-либо пороки развития и ТД.
По биохимическому скринингу 1:60- это высокие риски, но это РИСКИ, и вовсе не обязательно, что так оно и будет. Это предполагает, что только у одной из 60ти женщин с такими данными родился ребенок с синдромом Дауна.
Да, НИПТ показывает более достоверно (почти 99 процентов)
, чем обычный биохимический, но также это подсчет рисков. Поэтому 100 процентный- результат показывает амниоцентез. Но обычно рекомендуют дождаться результатов НИПТ, а после принимать решение о дальнейшей тактике, ссылаясь на все данные.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделав первый скрининг по узи все хорошо сказал доктор,но сдав биохимию вышли следующие результаты - хгч 2,16 Мом а рарр-р 0,75 Мом,по норме 0,5-2 МоМ.Программа выдала риск развития Синдрома 1:210. У меня сильный токсикоз тошнота ,рвота,врачом был назначен...
Здравствуйте! Ребенку 2,5 года. Невролог ставит диагноз: Резидуальная энцефалопатия, в форме умеренного гипотонического синдрома. Никак не могу получить понятных объяснений что это значит. Это что то серъезное? И берут ли с таким диагнозом в детский сад?
Здравствуйте. Кортизол в свободной моче 3911 нмоль/сут. Операции по поводу синдрома Иценко-Кушинга не было. Решили контролировать медикаментозно. На данный момент принимаю кетоконазол 800 мг/сут в три приёма. Спустя две недели приёма кортизол 3545 нмоль/сут. Необходимо ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Могут ли препараты Л-тироксин, пароксетин и флюанксол вызвать серотониновый синдром? Флюанксол пью 3 года, доза 0,5 мг. Недавно добавили Тироксин в 50 мг по причине гипотериоза. Пароксетин начала принимать пару дней назад, первый день 10 мг, но стало нехорошо,...
Здравствуйте,как правило серотониновый синдром возникает при повышенных дозировках препаратов,бесконтрольным приемом или передозировках,если это обычные терапевтические дозировки,то проблем обычно не бывает.
Так же возникает при приеме наркотических синтетических препаратов(мефедрон).
Думаю,что вам не стоит переживать за это.