Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Родимое пятно у новорожденного
7 ответовДобрый день! Ребенку 1 месяц, пятно на груди справа. При рождении пятно было меньше и бледнее. Прочла про нейрофиброматоз…
С учетом того, что ребёнок растет, количество пигмента и само образование может увеличиться вместе с его ростом. Обратитесь к дерматологу для консультации.
Здравствуйте! Сыну 1,4 года, по направлению невролога обращались к генетику, он обратил внимание на кофейные пятна на животе и груди малыша в 11 мес. На данный момент пятен 6 + 1 совсем небольшое пятнышко на ноге ближе к внутренней части бедра. Почти все они с рождения,...
Здравствуйте, Злата! Наличие кофейных пятен это ещё не диагноз. Обычно в таких случаях ориентируются на критерии диагностики нейрофиброматоза. Диагностическим критерием заболевания считают наличие двух или более признаков: шесть или более пятен цвета «кофе с молоком»; две или более нейрофибромы любого типа либо одна плексиформная нейрофиброма; мелкие пигментные пятна в подмышечных и паховых областях,напоминающие веснушки; глиома зрительного нерва; два или более узелка Лиша (гамартом радужной оболочки); костные изменения: дисплазия крыла клиновидной кости,истончение кортикального слоя трубчатых костей с псевдоартрозом или без него; наличие нейрофиброматоза у родственников первой степени родства. Если офтальмолог, невролог и педиатр не видят эти дополнительные критерии, то обычно считается что в таком случае говорить о нейрофиброматозе не приходится.
Не нейрофиброматоз?
12 ответовОй, доброго времени суток, дорогие врачи! Очень вас прошу успокоить меня, начиталась самого плохого в интернете и места себе не нахожу... Ребёнку 1.3 года. Первое пятно (на руке) появилось после рождения в течение нескольких месяцев, думала родимое... второе (на животе)...
Олеся,здравствуйте На фото обычные кофейные пятна, встречаются в норме и по наличию 1 или нескольких пятен данный диагноз не ставится! Для нейрофиброматоза характерны 2 и более признака: -наличие более 6 пятен более 5 мм у детей,более 15мм у взрослых -наличие нейрофиброматоза у родственников -наличие узелков Лиша(минимум 2) -наличие нейрофибром -костные изменения -наличие глиомы зрительного нерва Не переживайте,это не нейрофиброматоз!!!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Факоматоз, нейрофиброматоз
8 ответовДобрый день. Уважаемые специалисты, прошу Вас дать максимально возможный, развернутый ответ и не дать мне сойти с ума, пока я не попала к генетику. Насколько высока вероятность того, что многочисленные пятна кофейного цвета, - около 20 штук, разного размера и формы, на теле...
Около 10 было
Вопрос генетику
3 ответаВ направлении от генетика нужно было сдать анализ на определение мутации в генах NF1 и NF2. С направлением я пришла в лабораторию и мне сказали, что такой анализ у них можно сдать, называется он у них - Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз" Сейчас пришёл результат. Я...
Здравствуйте. В процессе диагностики патологические поломки не были выявлены.
Пятно у грудничка
15 ответовДобрый день. У дочери, 7.5 месяцев появилось пятно рядом с подмышкой. Что это? И как это лечить? Начиталась про нейрофиброматоз. Успойте меня.
Здравствуйте. Прикрепите фото.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пятна на лбу
8 ответовЗдравствуйте,у ребёнка 9 месяцев ,обнаружила месяц назад странные пятнышки на лбу светло коричневого цвета ,больше по телу нигде нет ,переживаю за нейрофиброматоз ……………………..………………………………………………..…………...
Здравствуйте Ксения. Это кофейное пятно. Кофейные пятна очень часто встречаются у здоровых детей. Кофейное пятно не является патологией. Только из-за кофейных пятен диагноз нейрофиброматоза ставить нельзя.
Родимое пятно
17 ответовДобрый день,ребёнку 8 лет есть пятно на руке с внутренней стороны светло коричное,и на ноге маленькое,прочитала что может быть симптомом нейрофиброматоз
Ольга, здравствуйте! Это пигментные невусы - родимые пятна. Образования не опасны, лечения не требуют. Никакого отношения к нейрофиброматозу не имеют. Поражения внутренних органов, которые сопутствуют генетически заболевания очень тяжёлые и диагностируюися сразу после рождения. Избегайте чрезмерной инсоляции, используйте солнцезащитные крема в активный сезон.
Разбор заключение КТ
1 ответЗдравствуйте, недавно прошла КТ грудной клетки, нашли образование...хотелось бы исключить онкологию...онколог предложил сделать кт с контрастом...имею заболевание нейрофиброматоз в лёгкой степени....
Здравствуйте Нужно заключение КТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать результаты МРТ
15 ответовУ дочери, 13 лет, стали появляться пигментные пятна на спине. Дерматолог предположил нейрофиброматоз, направил в неврологу. Тот назначил МРТ. Помогите расшифровать, до повторного приема пару дней.
Здравствуйте! По результатам мрт описывают расширение ликворных пространств-врожденные анатомические особенности строения, клинической значимости не имеют и лечения не требуют. Шишковидная железа врожденно или приобретенно перерождается в кисту или кисты, патологией это не является. Сосудистые очаги-могут быть врожденными(вследствие перенесенного кислородного голодания в период родов или внутриутробно). Патологических изменений по результатам диагностики не описывается.