Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На втором скрининге сказали что маленькая носовая кость 4,3 . Рекомендации сдать анализ на генетику. Сильно но ли маленькая нос и на сколько это указывает на синдром дауна. Остальные показатели в норме. Ещё у меня поставили высокий риск проэклампии. Возврат 39 лет
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, расчет рисков первого скрининга
На 28-29 неделе носовая кость 8.0
5 ответовЗдравствуйте! На 28 неделе б. врач узи сказала что маловата носовая кость. Больше замечаний нет. Первый скрининг по крови: Трисомия 21 - 1 из 719, инд. 1 из 14387 Трисомия 18 - 1 из 1887 Трисомия 13 - 1 из 5881 Мне 29 лет, мужу 32. Стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте. Скрининг крови отличный , все риски низкие, малыш растет здоровым, не переживайте. На таком сроке носовую кость уже не измеряют и не придают значения , на фото нормальный носик у плода .
Добрый день По результатам второго скрининга в 19.2 недель были обнаружены кисты сосудистых сплетений, увеличение лоханок почки. Но самое нехорошее, что меня беспокоит- не визуализируется носовая кость. На 1м скрининге размер тоже не указан, просто "норма". Скажите, какие...
Через неделю примерно Чтобы ляля подросла
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вчера делала УЗИ по первому скринингу, написали в заключении гипоплазия носовой кости, носовая кость 1.9 мм, плохой эхогенности, срок беременности 13 недель, что мне делать дальше?............ .
Здравствуйте. Прикрепите результаты скрининга , пожалуйста . На первом скрининге носовую кость измерять нет необходимости, она должна быть и все . Гипоплазия по результатам первого скрининга не выставляется , а скрининг оценивается комплексно .
На 2 скрининге (ровно 20 недель) обнаружили перимембранозный ДМЖП 2,3мм, отправили к генетику. Тот после узи поставил гипоплазия (носовая кость 4.1мм), ГЭФ. На первом скрининге ничего не увидели, риски на синдромы маленькие. С малышом по всем скринингам все было хорошо. Я...
Здравствуйте, гиперэхогенный фокус в желудочке сердца довольно частая находка на узи, обычно таким образом может определяться дополнительная хорда в сердце. Дефект меж желудочковой перегородки в большинстве случаев закрывается самостоятельно в течение первого года жизни. Да носик немного уменьшен по сравнению с нормативными значениями для данного срока. Информативность НИПТ очень высока и может достигать 95-98 процентов. Такие маркеры обычно считаются малыми маркерами и не всегда указывают на наличие хромосомной патологии.
Носовая кость плода в 17.4 недели
5 ответовздравствуйте! первая беременность, наступила в результате стимуляции овуляции. мне 20 лет. результаты 1 скрининга хорошие, риски низкие. твп 1,3, носовая кость 2,1 ктр 54 мм. ( приложу результаты всех обследований). отправили на 2 скрининг. по дпм должно было быть 18,2, в...
Здравствуйте По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии не выявлено, пороков развития плода нет. Уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий. По данным 2 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет. Кость носа соответствует норме, пороков развития плода нет. Анатомия и фотометрия в норме . Поводов для беспокойства нет. НИПТ можно сдать для собственного спокойствия, рассматривается к сдаче каждой беременной. НИПТ базовый (13,18 и 21).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 2 скрининг показал, что носовая кость у плода 4.4 мм, все остальное в норме, сказали, что у ребенка будет маленький или курносый нос, на 1 скрининге никаких особенностей тоже не выявили. Стоит ли переживать?
Здравствуйте, Роман! Размеры носика нормальные. Внимание стоит обращать только при отсутствии носика! на первом скрининге, так как это маркер хромосомной аномалии. Маленький или большой носик является просто анатомической особенностью ребенка, переживать по этому поводу не стоит
Болит носовая кость
23 ответаЗдравствуйте, был в носу прыщик, он лопнул,через день начался отек носа и начала болеть кость ,сегодня отек пошёл выше ,носовые пазухи не болят,а боль усиливается к середине носа и болит сама кость при нажатии. Выделения прозрачные ,заложенности нет.
Диагноз естественно вероятный, точный только на очном можно поставить,также как и осложнения ( периостит костей носа ) . По возможности обратитесь на очный осмотр в данной ситуации
Носовая кость в 17,4 недели
5 ответовДобрый день! По 1 скринингу носовая косточка 2мм (сказали норма) В 14,4 носовая косточка 3,7 В 17,4 носовая косточка 4,5 Узист на этом внимания не остановил, сказал норма. Врач тоже Но в интернете начиталась, что норма в 17,4 нед от 5,2мм Теперь переживаю....
Здравствуйте, Анна. Да, такие размеры могут яаляться абсолютной нормой, тем более все риски по скринингу низкие (как вы написали выше). Так что не переживайте. И носовая кость имеет значение только на 1 скрининге и больше никогда (то есть если на 1 скринге норма, то на втором и третьем - мы просто ставим цифру носа и больше значения никакого нет).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня был скрининг 2. 21 нед и 1 день , носовая кость 5,2/5,9 написано, тпт 5,2 сказали нужно идти к генетику . Хотя на 1 скрининге говорили все хорошо , и биохимический тоже говорили хорошо все. Написали в заключение соотношение тпт:кн 1,0 увеличено . Не могу...
Здравствуйте. Прикрпите результаты первого скрининга. На втором скрининге не измеряют носовую кость, цель этого исследования другая. На первом все тщательно замерят и сдаётся биохимический скрининг, по результатам которого рассчитывается риски хромосомных аномалий. Это достоверный метод диагностики. Если там все хорошо, у вас абсолютно нет повода для переживаний.