Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Завышенная трисомия 18
1 ответЗдраствуйте!После первого скрининга показало,что хгч понижена и трисомия 18 ,1 : 260-низкий но среднепопуляционный.Это очень плохо?Остальные показатели низкие.На узи все анатомические показатели в норме.
Здравствуйте! 1:260 считается низким риском, а значит все хорошо! Высокий риск 1:100, 1:99, 1:98 и тд! У Вас все хорошо!
Добрый день. По результатам 1 скрининга на сроке в 12 недель трисомия 21 базовый риск 1 из 50, индивидуальный риск 1:1004, трисомия 18 базовый риск 1 из 123, индивидуальный риск 1:2453, трисомия 13 базовый риск 1 из 385, индивидуальный риск 1:7696. Нужно ли дообследование и...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, по представленным данным риски хромосомных аномалий плода низкие, дополнительная консультация генетика, проведение НИПТ не требуется. Обращаем внимание на индивидуальные риски, они отображают именно риски вашей беременности и плода.
Трисомия 21
1 ответКакой риск средний или высокий? Трисомия 21 1:842 ТВП-1,5 Носовая кость виализируеться Кровоток 3х фазный, одноправвленный PAPP_A белок 5,82 мМе/мл(0.70999998-5.2199998)H Свободный Бета-ХГЧ 176.2нг/мл(15.50-128.00)H Первый скрининг был в 13,2 недели, в документах пишут момент...
Здравствуйте, Алина. Если ваш индивидуальный риск по трисомии 21 1:842 - это низкий риск, и вам не о чем беспокоиться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия хромосомы 18
6 ответовБыли три замерших беременности, после одной удачной. По последней сдали на генетику. Выявлена трисомия хромосомы 18. Из-за чего это может быть и может ли в будущем быть развивающая беременность и роды здорового ребенка?
Здравствуйте. Учитывая ваш анамнез рекомендован анализ на кариотип вам и супругу с целью исключения сбалансированных транслокаций. Синдром Эдвардса- чаще всего бывает спорадически, случай отдельной беременности. Но в вашем случае необходимо обследоваться.
Риск трисомия 21
9 ответовЗдравствуйте что значит риск трисомия 21 1:430? Прошла скрининг, все в норме но твп 3мм, мой возраст 36лет. ХГЧ: 37,90 ME/a / 0,792 MoM PAPP.A: 2,370 ME/a / 1,041 MoM Как мне расценивать эти риски?
Здравствуйте. Всё в порядке, это считается низким риском, ребёнок здоров. Можете прикрепить сам бланк анализа?
Здравствуйте. По результатам исследования трисомия 21 базовый 1:828, индивидуальный 1:298 Трисомия 18 базовый 1:2154, индивидуальный 1:645 Трисомия 13 базовый 1:6719, индивидуальный 1:1810 Просьба высказать ваше мнение относительно Трисомии 21
Добрый день. Это низкие риски аномалий развития плода. Нет повода для переживаний
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
7 ответовЗдравствуйте! 39 лет. Вторая естественная беременность. Была одна беременность-одни роды. По УЗИ всё хорошо, по крови трисомия 21 инд.риск 1:448. ХГЧ: 114,04 МЕ/л/ 3,234 МоМ. РАРР-А: 1,977МЕ/л/ 0,838 МоМ Генетик НАСТОЯТЕЛЬНО рекомендует неинвазивный пренатальный тест....
Добрый день. Такой риск считается низким и не является показанием к дальнейшему обследованию. НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию.
Трисомия 21 риски
13 ответовЗдравствуйте, пришел анализ крови с 1 скрининга. Трисомия 21 базовый риск 1 из 1143, индивидуальный 1 из 867. Возраст 20 лет, сказали на 2 скрининге сообщить об этом что скажут. Подскажите стоит ли переживать. Ещё низкая плацента
Нет, не бесполезно. Его пить почти до родов
Трисомия 6 неделя
10 ответовВ течение 8 лет не было берем-ти, 3 неудачных попытки ЭКО. После крайней неудачной попытки беременность наступила естественно. К сожалению на 6 недели плод замер и причина трисомия хромосомы 22 (arr22)x3.Что делать дальше? Как лечить данную потологию?
Здравствуйте. Это случайная хромосомная мутация. Лечить это не нужно. На хромосомный набор повлиять мы не можем к сожалению. С вероятностью более 90 %этого больше не повторится. Большинство прервавшихся беременностей по причине хромосомной патологии. На сегодня нужны только новые попытки. ЭКО или самостоятельно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 риск 1 из 5469
1 ответЗдравствуйте скажите пожалуйста трисомия 21 риск 1 из 5469 это не даун просто я прочитала что трисомия 21 это даун но мне генетик сказал с моим показателем это не даун но риск я очень сильно переживаю так даун это или я просто в риске
Здравствуйте. У всех беременных есть риск рождения ребёнка с хромосомной патологией. Ваши риски низкие