Трисомия 21 — вопрос №1547198

Question

Трисомия 21 — вопрос №1547198

Анна, Южно-Сахалинск

177 просмотров

5 сентября 2023

Здравствуйте! 39 лет. Вторая естественная беременность. Была одна беременность-одни роды. По УЗИ всё хорошо, по крови трисомия 21 инд.риск 1:448.
ХГЧ: 114,04 МЕ/л/ 3,234 МоМ.
РАРР-А: 1,977МЕ/л/ 0,838 МоМ
Генетик НАСТОЯТЕЛЬНО рекомендует неинвазивный пренатальный тест.
Насколько эта рекомендация необходима? Как я понимаю НИПТ тоже не говорит да/нет, а так же даёт %-ый показатель. Документы прилагаю.

Возраст: 39

Вопрос закрыт

рекомендация

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

6 ответов врачей

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 5 сентября 2023

Гинеколог

Здравствуйте. Прикрепите протокол обследования. Вообще у вас риск низкий.

Пожаловаться

Анна, 5 сентября 2023

Клиент

Екатерина Александровна, прикрепила.

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Никитина Виктория Леонидовна, 5 сентября 2023

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

Здравствуйте! У вас низкие риски, при таких показателях дальнейшее обследование не показано

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Рост мальчика

1 ответ

5 августа 2020

Елена

Вопрос закрыт

Расшифровка МРТ

5 ответов

2 августа 2022

Наталья

Вопрос закрыт

Хомяк чихает

1 ответ

25 августа 2023

Валерия

Вопрос закрыт

УЗИ Щитовидной железы

5 ответов

5 января 2024

Артур, Ростов-на-Дону

Вопрос закрыт

Паразиты у ребёнка.

4 ответа

8 марта 2024

Марина

Вопрос закрыт

Что делать при застарелом переломе

2 ответа

10 июня 2024

Владимир

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Поспелов Игорь Игоревич, 5 сентября 2023 · Accepted Answer · 2023-09-05T11:01:14+03:00

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 5 сентября 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
Такой риск считается низким и не является показанием к дальнейшему обследованию.
НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию.

Принятый ответ

Калявина Светлана Николаевна, 5 сентября 2023 · Accepted Answer · 2023-09-05T11:03:05+03:00

Пожаловаться

Калявина Светлана Николаевна, 5 сентября 2023

Гинеколог, Маммолог, Акушер

Здравствуйте. Низкий риск по хромосомой патологии . Но есть риск преэклампсии , необходимо принимать Кардиомагнил 75-150 мг на ночь до 36 недели беременности.
Вы можете провести НИПТ , точность до 99 процентов

Принятый ответ

Абрамович Елена Борисовна, 5 сентября 2023 · Accepted Answer · 2023-09-05T11:05:27+03:00

Здравствуйте!
Риски ниже 1:100 расцениваются как низкие.
При рисках от 1:100 до 1:1000 по Т21 доктора часто перестраховываются и рекомендуют проведение НИПТ.
Если финансовая возможность есть - лучше сделать. Я бы Вам тоже дала такой совет, как генетик.

Залецкая Екатерина Сергеевна, 5 сентября 2023 · Accepted Answer · 2023-09-05T11:09:35+03:00

Здравствуйте.
Базовый риск высокий.
Всем женщинам после 35 лет рекомендовано дополнительное обследование, это связано с качеством яйцеклеток.
НИПТ это неинвазивный метод обследования. В вашей крови есть фрагменты фетального ДНК, по ним рассчитывают риски.
Точность для синдрома Дауна более 99%.
Для других хром патологий более 90%.
Довольно высокая, на мой взгляд.