Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Периодически просыпаюсь ночью для похода в туалет. Также днем когда начинаю думать об этом, то кажется, что хочу в туалет. Когда забываю, то вроде и не хочется.
Сходил сделал УЗИ предстательной железы, почек и мочевого пузыря. Это признаки аденомы? Что...
Здравствуйте. По УЗИ ничего критичного нет, объём железы умеренно увеличен, есть небольшие участки фиброза, как следствие ранее перенесенного воспалительного процесса. Рекомендуется контролировать один раз в год ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи и сдавать кровь на ПСА
Можно порекомендовать урорек 8 мг по одной капсуле один раз в день 3 месяца или Омник 0,4 мг по одной капсуле один раз в день утром после завтрака в течение 3 месяцев, свечи аденопросин по одной свече ректально на ночь 10 дней.
12. 6 недель беременности. Сегодня сделали УЗИ плода, потом сдала кровь по скринингу на хромосомные аномалии. Заключение УЗИ- Утолщение воротникового пространства плода- 6.5 мм, носовая кость не визуализируется. Есть ли смысл пересдать Узи у другого специалиста? Какая...
Юлия, здравствуйте! Узи является одним из самых информативных методов исследования.
Но на скрининге все нужно оценивать в совокупности. Скорее всего, по крови придут высокие риски трисомии 21.
Я рекомендую вам сделать НИПТ на трисомию 21. Это неинвазивный и самый точный метод исследования. Изучается ДНК плода по крови матери. К сожалению, этот тест есть не во всех лабораториях. Сделать его можно только платно.
Да, с высокими рисками хромосомных аномалий показана консультация генетика.
На втором скрининге (срок проведения по месячным 19,1 неделя, по первому скринингу 20,1) специалист УЗИ сказал, что маленькая носовая кость (по нижней границей):
длина носовой кости 5,5;
толщина преназальных тканей 3,5
Подскажите, пожалуйста, стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте, размер кости носа соответствует 5 ппоцентилю, что укладывается в предела допустимых значений. Риски хромосомных патологий низкие. Обычно при наличии хромосомных патологий дополнительно определяется какие ты ещё маркеры хромосомных патологий. Возможно, что небольшой носик является особенностью строения, особенно если у мамы или папы небольшие носы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнку 3 мес, врождённые аномалии развития мозга, киста, эпилепсия. В 1 месяц случились приступы судорог, сделано 1 УЗИ, диагностированна киста, смещение. Помимо делалось мрт, КТ. Спустя 2 мес рецидив судорог, сделано УЗИ,изменения в размере бокового желудочка:...
Здравствуйте, изменения на НГС имеются, выраженное расширение правого желудочка ,но без отрицательной динамики. Вы проходили какое-то лечение? ЭЭГ мониторинг?
Здравствуйте, на первом УЗИ ездила на скрининг в 12 недель ставили толщину воротникового пространства 2.7, и аномалию плода ассиметрию боковых желудочков в ЦНС.
Сегодня ездила на второе УЗИ в 16 недель. Выявили: вентригуломегалия с ассиметрией (левый боковой желудочек до...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
К сожалению, эти нарушения в развитии плода сами не нормализуются. Заключение о возможности или невозможности вынашивания беременности Вам сможет дать только перинатальный консилиум
Здравствуйте, на первом УЗИ ездила на скрининг в 12 недель ставили толщину воротникового пространства 2.7, и аномалию плода ассиметрию боковых желудочков в ЦНС.
Сегодня ездила на второе УЗИ в 16 недель. Выявили: вентригуломегалия с ассиметрией (левый боковой желудочек до...
Здравствуйте! Не смотря на низкие риски хромосомных аномалий по биохимическому скрининга, я бы рекомендовала Вам сделать инвазивную пренатальную диагностику с хромосомным микроматричным анализом ( чтобы исключить крупные и более мелкие хромосомные патологии у плода)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите определить, в норме ли анализ крови. По УЗИ сказали всё хорошо, косточка носовая есть, ТВП в норме, соответственно минимизировали хромосомные аномалии. Сейчас получила полное заключение. Стоит ли пересдавать/что-то делать/идти к врачу?
Беременность 13.4 недель
Добрый вечер!Интерисует вопрос можно ли кровь на хромосомные аномалии сдать на 13,5 недели ,если скрининг был сделан на 12 недели?
И еще вопрос простуда ,болезнь,может как то повлиять на кровь при сдаче на данное исследование ?
Добрый день! По результатам УЗИ первого скрининга, врач пишет показатели ТВП 4,7 , реверсный кровоток в ВП и гипоплазия/отсутствие носовой кости. Результаты Крови на маркеры ещё не пришли. Врач узи говорит, что есть хромосомные аномалии (даже снимок малыша из-за этого не...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Да, к сожалению, по УЗИ есть маркеры хромосомных патологий. Консультация генетика и амниоцентез будут рекомендованы. Если не можете ждать- сдайте Нипт.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня остеохондроз шейного и грудного отделов позвоночника. Недавно начались резкие скачки давления до 150 при норме 110. Кардиолог рекомендовал сделать узи шейных артерий. Вот результат: Признаки аномалии хода правой и левой ПА, стенозирующего атеросклероза...
Здравствуйте , по УЗДГ есть изменения, которые требуют гиполипидемической коррекции, обязательный пожизненный приём статинов .
Есть нарушения кровообращения.
Можете весь протокол УЗДГ прикрепить к вопросу , чтобы я могла посмотреть насколько кровоток нарушен.