Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость 4.5 мм
5 ответовЗдравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.
Повышены показатели ХГЧ и РаРР-а
11 ответовДобрый день! Пришёл биохимический анализ крови 1 скрининга, хромосомные риски минимальные, а вот показатель хгч 98.60 Ме/л, PaPP-a 9.218 МЕ/л, что превышает норму, направили к генетику. Подскажите пожалуйста, на что влияют эти показатели.
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, результаты скрининга
Скрининг 1 триместр увеличен ТВП
9 ответовЗдравствуйте, сегодня сделала 1 скрининг на сроке 13 недель 4 дня. ТВП 2.9 врач сказала что увеличен возможны хромосомные патологии. Носовая косточка 3.1. Какая норма на данном сроке и стоит ли переживать? Повышен сахар и давление.
Здравствуйте, Ирина. Толщина воротникового пространства в норме до 2,7 мм. Но переживать пока не стоит. Скрининг первого триместра это комплексное обследование. Необходимо дождаться окончательного заключения. Программа учтёт все показатели и посчитает риски хромосомных аномалий. Риск более чем 1:100 считается высоким. В таком случае потребуется дополнительное обследование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Была сегодня на узи скор 16 недель 3 дня. Увидели случайно в сердце Гиперэхогенный фокус левого желудочка . Первый скрининг отличный , маркеры на хромосомные отклонения не выявлены. Скажите что это может быть? Это для плода опасно?
Здравствуйте! Это не является маркером хромосомной патологии , не переживайте. В большинстве случаев, это проходит бесследно на первом году жизни малыша , зачастую и до конца беременности, поэтому волноваться не стоит.
Добрый день. Была сегодня на узи скор 16 недель 3 дня. Увидели случайно в сердце Гиперэхогенный фокус левого желудочка . Первый скрининг отличный , маркеры на хромосомные отклонения не выявлены. Скажите что это может быть? Это для плода опасно?
Здравствуйте. Гэф изолированно не является маркером ХА. Как правило, может быть ложная хорда. В данном случае может быть рекомендовано плановое наблюдение, узи контроль
Расшифровка скрининга
7 ответовЗдравствуйте, беременность 12 недель Сделали первый скрининг, сказали записаться на второй на май, записалась на 21 мая, также записаться к пренатологу, к сожалению запись тоже на май, подскажите правильно ли я понимаю, что у ребенка хромосомные аномалии?
Здравствуйте! По представленному узи описаны расширение почечных лоханок( данное состояние не является хромосомной патологией, требует наблюдения после родов ,может пройти самостоятельно до 2х лет) Гиперэхогенное включение также требует динамического наблюдения В подобных случаях обычно проводится пренатальный консилиум,также дополнительно можно сдать неинвазивный перинатальный тест ,по результатам которого можно будет оценить хромосомный набор плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
4 ответаНа 20 недели сделала скрининг, по УЗИ ничего не выявили, с малышкой все хорошо, а вот по крови обнаружили хромосомные отклонения трисомии 22- 1/81 при норме 2/250, предлагают сделать инвазию( Больша ли вероятность плохого исхода????
Людмила, доброе утро! При первом скрининга какой риск трисомии был?
Риски по первому скринингу
10 ответовДобрый день! По результатам 1-го скрининга у меня выявлены риски (см. результат во вложении). Нужно ли мне обязательно делать НИПТ? И если да, то на какие именно хромосомные аномалии? Сегодня была у генетика (результат во вложении).
Катарина ,здравствуйте! Прикрепите ,пожалуйста результаты
Кровь с 1 скрининга
6 ответовПомогите пожалуйста расшифровать результаты крови с 1 скрининга. До этого в карте не обратила на них внимание и доктор мне их никак не прокомментировала, а сейчас возник вопрос. Всё ли у порядке или есть какие-то хромосомные отклонения.
по скринингу у вас низкие риски ., малыш растет здоровым , не переживайте . Показатели не меньше 1:100 является низким риском
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите определить, в норме ли анализ крови. По УЗИ сказали всё хорошо, косточка носовая есть, ТВП в норме, соответственно минимизировали хромосомные аномалии. Сейчас получила полное заключение. Стоит ли пересдавать/что-то делать/идти к врачу? Беременность 13.4 недель
Здравствуйте, все показатели оценивают в комплексе, у вас хорошие результаты. Низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности