Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 12 недель. Прикрепляю результаты «Пренатального скрининга трисомий 1 триместра беременности» что можете сказать по результатам ? Не низкий ли хгч? Через 2 дня у меня первый скрининг
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
В данном случае все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают. Они нужны только для расчёта рисков
Добрый день! Прошла первый скрининг на 12 неделе беременности: результаты - ХГЧ: 0.339 мЕд/л; Плазменный протеин А: 0.783 мЕд/л. Помогите, пожалуйста, разобраться - есть ли какие-то отклонения? К гинекологу попаду только на следующей неделе.
Последняя дата месячных:...
Добрый день.
В протоколе УЗИ каких-то отклонений не описано.
Цифры гормонов, которые вы приводите - это не совсем биохимический скрининг, в лучшем случае - данные для него. Они должны быть введены в специальную программу, туда же вводятся данные УЗИ и она выдает результат в виде численных рисков, простой дроби (например, "риск такого-то состояния - 1:1000", и т.п.). Так что это пока просто цифры.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 12 недель, пришли результаты первого скрининга. Насколько я могу судить, все в норме, кроме результатов двойного теста - выше порога отсечки. Что это значит? Насколько это серьезно, нужно ли проходить какие-то дополнительные исследования? На данный...
Добрый день.
Это значит, что риск, на который он указывает, выше допустимого.
Хотя это в некоторой степени бессмысленный показатель, потому что результатом скрининга является "Биохимический риск + NT", а его результат уверенно ниже порога отсечки и скрининг в целом указывает на низкий риск хромосомных аномалий.
Добрый день! Сделала 1 скрининг 05.12.25. На тот момент срок беременности 12.1 недели . Результаты узи и скрининга прикрепляю. О себе: 30л. Вторая отрицательная группа крови,2 беременность( 1 беременность- здоровый ребенок, родилась с положительным резусом крови, во время...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий считаются высокими при значениях 1:100, 1:90, 1:60 и т д. Риск не означает наличие патологии, но при высоких рисках рекомендуется её исключение. Для этого обычно проводится консультация генетика и решение вопроса о проведении инвазивной диагностики или НИПТ. Обычно повышение температуры не влияет на показатели расчёта риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 14 недель и 3 дня сделала 1 скрининг, пришел повышенный риск по трисомии 18 и 13 по крови, по УЗИ все отлично. Также ранее сдавала нипт, по нему все риски низкие. Чему верить? Скрининг или нипту?
Возраст 38, беременность третья, рост 158, вес 74, первая...
Кроме инвазивной только НИПТ, который сдан
Рассчет рисков определяет программа , куда вносятся данные и о наличии тугоухости . Это , в свою очередь, и стало одной из причин такого результата , высокий риск.
Понимаю ваши переживания и опасения..
Можно подождать 2 скрининг, если по узи будут выявлены маркеры хромосомной аномалии , то однозначно инвазивная диагностика.
Добрый день!
Получила результаты первого скрининга. Проходила его на сроке 12 недель и 2 дня. Посмотрите, пожалуйста, результаты. Переживаю всё ли хорошо. Сравнила результаты с первым скринингом другого своего ребёнка - есть существенные различия в цифрах. Но тогда мне было...
Здравствуйте, Ирина.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы.
Здесь все определенно хорошо. Не волнуйтесь за разницу в цифрах в разные беременности, они в любом случае и будут всегда отличаться, главное, что риски НИЗКИЕ, они даже далеки от «серой зоны».
Легкой Вам беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Мне 35 лет. Мой рост 170, вес 72 кг. Прошёл 1-скрининг. Срок 12.0 недель. Чсс 170 уд/мин. КТР 52 мм БПР 16мм, ОГ 71 мм, ТВП 1мм. Носовая кость визуализируется. IP венозного потока 1,2. Papp-a 1,37 (МоМ 0,68), fb-hCG 27,7 (МоМ...
Добрый день.
У вас на редкость хороший результат - вероятность всех хромосомных аномалий меньше, чем один к 10.000.
На что больше обращают внимание - на все вместе.
С биохимическим риском у вас тоже полный порядок - ХГЧ и РАРАА снижены симметрично, это благоприятное сочетание.