Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода.
Но есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, действительно нет повода для переживаний.
Здравствуйте! Первый скрининг пройден успешно ! Все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , все замечательно, вам не о чем беспокоиться. Дополнительно ничего предпринимать не нужно.
Легкой и здоровой вам беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня 14 неделя беременности, учащенное мочеиспускание, анализ мочи показывает воспаление. Пропила канефрон 10 дней, опять сдала анализ, воспаление уменьшилось, но еще есть, и теперь еще повышены лейкоциты. Немного повышена кислотность в обоих анализах (7,5). У...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результаты.
То, что риски низкие это хорошо. Отдельно ХГЧ и рар не оценивается, так как они могут отклоняться от нормы из-за токсикоза, избыточной массы тела, наличия сахарной диабета и многих других факторов.
Хотела бы уточнить нормальные ли результаты скрининга. Возраст 34, по месячным срок 11,2.
КТР 57 мм,
ЧСС плода 166 уд./мин,
ТВП 0,9 мм,
Кость носа - определяется
ХГЧ 0,829 Мом,
PAPP-A 0,846 Мом,
Индивидуальные риски:
Трисомия 21 1:5973
Трисомия 18 ...
Здравствуйте. Такие результаты обследования принято считать абсолютно нормальными, нет никаких отклонений, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , неделю назад сдала кровь ( первый скрининг в 12,5 недель ) пришел результат
Хгч 0,163 МоМ
Рарр 0,22 МоМ
По скринмгу в 13, 2 недель по месячным через неделю после крови , так как первый скрининг ущи пришлось переделывать из за ошибочных замеров ,носовая кость...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство,не тревожьтесь. Отдельно оценивать хгч и пап нецелесообразно,в данной ситуации рекомендовано дождаться общее заключение скрининга с расчетом хромосомных и акушерских патологий (где учитываются все параметры рост,вес ,возраст,исходы беременностей и так далее)
Здравствуйте. После первого скрининга пришли анализы, отправили к генетику, услышала очень тревожные вещи по риску синдрома дауна. Также было озвучено, что такие результаты могут быть из-за воспаления и подобных вещей. В мазке нашли воспаление прописали тержинан 10 дней. В...
Однако, риски по всем хромосомным аномалиям у вас низкие, в том числе и по 21 паре (м. Дауна).
Высокий - риск преэклампсии. Для его снижения вам предложат принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
Здравствуйте Расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга . Срок беременности 12 недель и 6 дней , КТР 65,0 мм ТВП 1,89 мм , кость носа определяется . Биохимия материнской сыворотки ...
Здравствуйте, ваши результаты УЗИ и показатели биохимического теста совершенно нормальные. Риск возникновения хромосомных патологий, таких как синдрома Дауна, синдрома Эдварда и дефекта открытой нервной трубки очень низок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Это высокий риск (трисомии по 21 паре хромосом).
Вы должны быть направлены в региональный медико-генетический центр для инвазивной диагностики.