Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! 12 недель, был сделан 1 скрининг по показателям все в норме, малыш здоров. Приходят анализы по трисомии 21,18 и 13 хромосоме низкий риск, риск по развитию, задержки и преждевременных родов тоже низкий. Но хгч 209,3 Ме/л (5,02 МоМ). Papp-p 5,35 МЕ/л (2,42 МоМ)....
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Повышение уровня ХГЧ в два раза при первом скрининге, при этом с нормальным рассчитанным индивидуальным риском хромосомных аномалий, может иметь несколько объяснений.
На результат может оказывать влияние прием некоторых лекарственных средств (прогестерон, ), низкое значение ТТГ (транзиторный тиреотоксикоз беременных), состояние токсикоза у беременной, индивидуальные особенности организма ( у некоторых женщин уровень ХГЧ естественно выше среднего без патологий, связанного с генетическими факторами), повышение сахара крови.
Важно, что повышенный ХГЧ сам по себе не является диагнозом. Только комплексная оценка дает расчет рисков, у вас они низкие.
2 неделю болею ангиной,сначала прописали супракс на 7 дней.на 7 день опять поднялась температура 38,озноб,недомогание,сильная слабость.Выписали монофлоксацин 400 на 7 дней и блогир 3.Принимаю бисопролол 2,5 мг от тахикардии и гипертонии.Совместимы ли все эти препараты между...
Здравствуйте!
Супракс - это цефалоспорин 3-го поколения. Он хорошо работает против многих бактерий, но плохо перекрывает анаэробные бактерии + не действует на атипичные возбудители , как микоплазма, хламидия
Возможно, возбудитель оказался устойчивым к первому препарату
Моксифлоксацин удлиняет интервал QT на ЭКГ , а Бисопролол в маленькой дозе не удлиняет этот интервал
Блогир 3 - это препарат от аллергии , он также совместим со всеми вышеперечисленными препаратами
Дополнительно на фоне Моксифлоксацина могут рекомендовать Энтерол . Энтерол хорошо подходит после приема антибиотиков. Он вытесняют патогенные микроорганизмы (клостридии, кандида и др.)
Принимать его , если он в форме саше, рекомендуют по 2 пакетика 2-3 раза в день лучше за час до еды , а в форме капсул по 2 капсулы 2 раза в день
Моксифлоксацин имеет широкий спектр и перекрывает анаэробы и атипичных возбудителей - это обосновывает его назначение в конкретной ситуации
Также важно :
⚪️ Если через 72 часа после начала Моксифлоксацина температура не снижается или ухудшается глотание , открытие рта затруднено - нужен осмотр ЛОР-врача для исключения паратонзиллярного абсцесса
⚪️ Обильное питье - не менее 1,5-2 литров в день , помогает выводить токсины и снижает нагрузку на почки
У ребенка 10 лет обнаружили в мае аскариды, пролечились всей семьёй немозолом, 1 таб через месяц повторно 1 таб 400. Через 3 мес. Обнаружили опять аскариды, как нам лечить?
Здравствуйте
Ознакомилась с вашей ситуацией.
Для лечения аскаридоза используют албендазол 400мг однократно, мебендазол 100мг 2р/сут 3 дня или Пирантел 500мг однократно в вечернее время
При этом напрямую заражение от человека к человеку не происходит, поэтому лечить других членов семьи при аскаридозе не нужно.
Уточните, пожалуйста, каким методом были обнаружены аскариды?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ,Елена, ваша тревога вполне понятна, особенно когда дело касается желанной беременности. Хочу вас сразу успокоить по результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие, также низкие риски осложнений беременности .
Высокими считают риски выше, чем один к ста, то есть 1:98, 1 :97, 1:95 и так далее.
По результатам всё в порядке, никаких отклонений не выявлено, малыш здоров, не волнуйтесь.
Мне почти 35 лет, мужу - 40, третья беременность (1 - выкидыш; 2 - успешные роды на 37 неделе в 2024г. посредством КС из-за высокого давления и рубца на матке после миомэктомии). Сейчас принимаю Допегит ( 1х3 р/день) и Эутирокс из-за АИТ (125 мкг). Рост/ вес: 170/99.
По...
Здравствуйте, понимаю ваши волнения, но стоит успокоиться и дождаться приема генетика. Да риск тримомии 21 хромосомы повышен и обычно при таких результатах рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы исключить синдром Дауна. Не всегда повышенный риск указывает, что есть хромосомная патология. Так же отмечается повышенный риск преэклампсии, и в подобных случаях рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 неделю в дозировке 150 мг
Здравствуйте ,Дарья
Понимаю Ваши переживания и беспокойство,но не стоит пугаться .
Обычно подобные результаты принято расценивать как вариант нормы .
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
По приложенном данным отклонений не выявлено , риск развития хромосомной аномалии низкий.
Не волнуйтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода.
Но есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, действительно нет повода для переживаний.
Здравствуйте, 2я беременность рост 165,вес 65 кг, 32 года.
по результатам 1 скрининга пришли такие результаты :
Узи : 12 нед и 2 дн.
Чсс 165
Ктр 58.0 мм
Твп 1.60 мм
Кость носа определяется, двп 0.92
Хгч 33.20 МЕ/л / 0.869 МоМ
РАРР-А 1.688 МЕ/л / 0.675 МоМ
Маточные...
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Пограничный риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Первый скрининг пройден успешно ! Все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , все замечательно, вам не о чем беспокоиться. Дополнительно ничего предпринимать не нужно.
Легкой и здоровой вам беременности!