Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите по анализам по гастроскопии Картина дистального неэрозивного рефлюкс-эзофагита. Картина хронического неатрофического гастрита. Экспресс-тест на HP отрицательный. Сдавала на ген синдрома жильбера подтвержден.Повышен холестерин .Низкий витамин д.анемия в анамнезе...
Последние 2 месяца появляются пятна на лице и жжет
В не зависимости от того что я съела или сделала
просто появляются
В октябре была крапивница пролежала в стационаре ,но на что это так и не выявилось
Сдала кровь в анализах повышены все показатели билирубина
Когда то...
Айсылу, план Ваших действий будет такой.
Вам нужно очно обратиться к гастроэнтерологу.
Высыпания интенсивные.
И это не по причине повышенного билирубина.
Гастроэнтеролог должен Вас направить на обследования на гельминты и паразитов.
Обязательно кал на антиген к лямблиям, анализ крови на антитела к описторхам и лямблиям, аскаридам, анизакидам.
Также нужно сдать анализ кала КОПРОГРАММА.
Начните с этого. Наиболее частая причина таких высыпаний гельминты и пищевая непереносимость и аллергия.
Мне 38 лет. В анамнезе был генитальный герпес в ремиссии, после родов через год после рождения ребенка начался рецидив ген герпеса в области ягодичной складки выше ануса, выходит после каждых месячных на протяжении 3 месяцев. Причем выходит в одном и том же месте. Пила...
Гузель, здравствуйте!
Если герпес рецидивирующий, рекомендуют, обычно, применить противорецидивную схему на полгода. Например:
Таб. Валтрекс на 10 дней обычным курсом, а далее 1 таб. в день 6 месяцев.
Предварительно консультируются с доктором - дерматологом и иммунологом по поводу данного вопроса.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Уважаемые врачи, прошу Вас ответить. У отца в 44 года обнаружили острый миелобластный лейкоз подтип М5а. Была проведена пересадка костного мозга, но к сожалению, он скоропостижно скончался. Родители отца, братья и сестры все здоровы и долгожители.
Скажите...
Здоавствуйте мне 31г двое детей. Последняя беременность запланированна, но плод замер на сроке 5недель. Если подозрение по причине роста Ттг. Гинетика чистая(сами сдавали на ген обследование) и гистология тоже. Замершая была в январе этого года в феврале была чистка...
Здравствуйте.
Как только восстановится нормальный менструальный цикл можно планировать беременность снова.
С вероятностью более 90 %однократный эпизод неудачной беременности не повторится.
Чаще всего причиной потери становятся хромосомные патологии,генетические мутации, пороки развития.
Перед беременностью обследоваться на ИППП методом ПЦР хламидии, микоплазма гениталиум, гонококк, трихомонада.
Если не сдавали раньше.
Узи матки и придатков.
Мазок на онкоцитологию.
Гормоны щитовидной железы ТТГ, Т4.
Ферритин, общий анализ крови, вит Д.
Санировать ротовую полость.
Ввести в ремиссию все хронические заболевания.
Фолиевая кислота 400мкг в сутки вам и половому партнеру на этапе планирования
Добрый день!
Нахожусь на 12 неделе беременности. Сдавала кровь (5 генов). Все в норме, кроме одного. (ГЕ4) Ген ингибитора активатора плазминогена PAI-1 (5G/4G): Эффект: высокий уровень продукции PAI-1, гипофибринолиз.
К гематологу в ЖК не могу уже месяц записаться, потому...
Здравствуйте, Валентина. Абсолютно ничего страшного данное отклонение не означает. Данное состояние гена присутствует у большинства людей, это НЕ признак тромбофилии.
Анализ коагулограммы проводили? Д-димер, антитромбин III, гомоцистеин?
Почему вообще сдавали проводили данное исследование - проблемные беременности были?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Начинаем подготовку к стерилизации собаки. Через два дня сдаем анализы и делаем узи сердца. Собака австралийская овчарка(аусси) очень активная и эмоциональная, поэтому для проведения узи порекомендовали экспресс успокоин. У нашей породы часто встречается...
Добрый день, тразодон (действующее вещество экспресс успокоина) не входит в перечень лекарств, которые нельзя с геном МДР1. его можно использовать у аусси при условии осторожного дозирования и под наблюдением. Лучше начинать с самой низкой рекомендованной дозы.
Как правило после стерилизации, если операция была выполнена в стерильных условиях, антибиотики не требуется. Но если доктор будет назначать, рекомендуется Амоксиклав (его можно).
В будущем рекомендуется сдать анализ на МДР1 для понимания какие лекарства можно вашей собаке.
У сына 19 лет переодически повышается билирубин, поставили синдром Жильбера без генетического анализа. Очно гастеэнтеролог 2 года назад сказала, что при повышении пить корвалол. Приходить больше не надо, это не лечится. В этот раз билирубин повышен сильно и другие показатели...
Добрый день!
В данной ситуации рекомендую сдать кровь на синдром Жильбера чтобы подтвердить его лабораторно (вероятнее всего он и будет), общий анализ крови, выполнить УЗИ ОБП.
При повышении билирубина свыше 45-50 мкмоль/л рекомендуется прием корвалол (он содержит фенобарбитал) по 25 капель на ночь 10 дней, затем контроль биохимического анализа крови.
Можно дополнительно сдать кровь на вирусные гепатиты В,С, если ребенок на них кровь сдавал давно или совсем не проверялся, но никаких подозрений в эту сторону нет, не волнуйтесь, ферменты печени в норме.
Добрый день!
В марте этого года наступила первая беременность, которая оказалась замершей. В связи с этим сдала Полиморфизмы фолатного цикла (MTHFR rs1801133, MTHFR rs1801131, MTR, MTRR, SLC19A1) и Полиморфизмы свертывания крови (F2, F5, F7, FGB, SERPINE1/PAI-1)....
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 38 лет, беременность 5 акушерских недель. Есть одни естественные роды 15 лет назад и выкидыш 2 года назад. При обследовании выявлена гетерозигота f2, все остальные анализы в норме( афс не, коагулограмма, тромбодинамика), других рисков нет. Гинеколог назначает...
Здравствуйте, изолированная гетерозигота FII является незначимой в определении рисков тромботических событий, на вынашивание не влияет. Специальной терапии не требует.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.