Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребёнка 9 лет обнаружили лямблии. Из жалоб, тошнота, отсутствует аппетит. Какой курс лечения для ребенка и для профилактики всей семье? Семья: 2 взрослых, ребенок 3 года, больна ребенок 9 лет? Преимущественно препарат немозол.
Здравствуйте. Ребёнку 5.5 лет,вчера вышел глист червь длинной где то 15 см .без лечения ,сам по себе. вся семья съела по таблетке Саносал .Что нам делать ?? Выйдут ли еще черви ??? К кому обратиться?
Здравствуйте.
У ребёнка аскаридоз. Это правильно, что пролечили всю семью.
Теперь попейте 5 дней сорбенты (полисорб, смекту). Затем сдайте кал на яйца глистов.
Если все отрицательно будет. То пропейте пробиотики, восстановите микрофлору.
На коже появляется красное пятнышко, оно чешется и появляется жидкость, потом через время подсыхает и расползается на коже в виде лишая .что это и как лечить?Заболела дочь, теперь болеет вся семья .это передаётся ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диабет первый тип, 11 лет болею. Могу ли я получить справку о том, что мне опасна прививка от ковид19? Была знакомая семья( муж и жена) диабетики, которые после прививки через несколько дней оба умерли
Был незащищённый па...Через 3 недели начался уретрит,прошёл сам собой,после этого через неделю жмёт подрёбрами,зеленый кал...Что это может быть?анализы пока не сдавал,немного боюсь.Жена,семья,дети.Подскажите что может быть
Добрый день.
Через 4 недели после ПА сдайте кровь методом ИФА на ВИЧ 4 поколения. Так же сдать на ИППП у уролога.
Поскольку, ваш ВИЧ статус неизвестен, как и заболевания ИППП, обследуйтесь. Чтобы не заразить свою жену.
Мужчина 69 лет. С 20 года, растут лейкоциты. Постепенно, сейчас 38 .Ставят диагноз хронический миелейкоз.
Сдаем анализ на химерный ген,
Заключение; экспрессия химерного гена BCR-ABL1 Mbcr p 210 по международной шкале составляет 0,001%, что соответствует молекулярному ответу...
Здравствуйте, необходимо дополнительной пройти цитогенетическое обследование костного мозга, сдать миелограмму, трепанобиопсию. Возможно что у вас не ХМЛ, а ХМПЗ.
Выполнить УЗИ брюшной полости, сдать общую биохимию.
Если имеется,приложите заключение гематолога с приема.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, есть подозрение на синдром Жильбера, из за повышенного биллирубина, направили на анализы, пришли:
На Жильбера "Увеличение количества ТА повторов в промоторной области гена связано с уменьшением активности фермента УДФ-ГТ1 в гепатоцитах и подтверждает...
Добрый день. Подскажите пожалуйста, нужен ли прием Клексан и дюфастона ? Сейчас беременность подтверждена только тестом, задержка один день , сдача анализа на ХГЧ только завтра. В прошлом (12) лет назад две замершие беременности в сроках 4 недели. 2016 году самостоятельная...
Здравствуйте. Учитывая ваш анамнез Вы можете использовать данные препараты, они нужны и показаны, Только для начала сдайте кровь на ХГЧ чтобы точно подтвердить беременность соблюдайте все рекомендации и всё будет в порядке с беременностью
Добрый день. Обратился к терапевту по поводу болей в желудке. Назначили общий анализ крови и егдс. Оказалось гастрит. Уровень тромбоцитов-1010, базофилы-2,8. Остальное в норме.Направили к гематологу в Оренбург.Она направила на анализ крови и в частную клинику на анализ...
Здравствуйте, Анатолий! Вам нужно сдать расширенную коагулограмму и биохимический анализ крови. При повышенной свёртываемости крови может быть повышенное тромбообразование. Необходимо будет принимать препараты, разжижающие кровь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 14 февраля была операция у отца на кишечник… Сегодня пришли анализы на мутацию…
Заключение: При исследовании ДНК, выделенной из образца опухолевой ткани, полученного из срезов парафинового блока выявлена соматическая мутация А146/Т/Р/V экзона 4 гена KRAS,...
Здравствуйте
Мутации в генах важны при 4 стадии заболевания, так как назначаются дополнительные схемы лечения.
При обнаружении мутаций в генах Kras не показаны ингибиторы EGFR, VEGFR, но к химиотерапии добавляют бевацизумаб-моноклональное антитело.
После его могут добавить для поддерживающего лечения, он хорошо переносится.
Оценка мутаций важна именно для того, чтобы подобрать схему лечения. И при Kras +может быть назначена любая схема химиотерапии, чаще всего назначают Xelox, после 6-8 курсов капецитабин+Bev.