Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Сделала ФГДС, взяли биопсию , готова будет через 10 дней.
Заключение: Эритематозная Гастропатия эндоскопические признаки патологии панкреатобилярной системы, аденома БДС? Какие мои действия до результата биопсии
Здравствуйте! В данный момент по результатам ФГДС имеется невыраженный воспалительный процесс слизистой оболочки желудка. Необходимо придерживаться диеты № 5 по Певзнеру, питание 4-6 раз в день, возможен прием препаратов группы ИПП - Нексиум 40мг утром натощак за 20 минут до еды 14 дней (регулирует кислотность желудочного сока). Имеется подозрение на аденому (доброкачественное образование большого дуоденального сосочка в луковице двенадцатиперстной кишки. Возможно, по результатам гистологического исследования это окажется нормальная ткань кишки. т.е. воспалительный процесс, вследствие чего воспаляются складки слизистой кишки. Если подтвердится аденома - необходима консультация хирурга по результатам обследования. Скорее всего будет рекомендация наблюдать - т.е. выполнить контроль ФГДС через 6 месяцев. Рекомендую также выполнить УЗИ брюшной полости и биохимический анализ крови (АСТ, АЛТ, билирубин - общий и прямой, щелочная фосфатаза, амилаза, ГГТП).
Пролапс митрального клапона 1 степени ,Фиброкальценоз аортального клапона 1степени .Недостаточность артореальног клапона 1 степени .Вегетососудестое расстройство сердечно сосудистой системы .Можно ли заниматься спортом .Гири ,гантели и ТД .
Узи в 22,5 недели беременности показало у плода порок развития центральной нервной системы: агенезия мозолистого тела, лисэнцефалия. Назначили мрт и перенатальный консилиум. Могут ли назначить прерывание беременности?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошу расшифровать анализ крови. Это высокий уровень антител или пора прививаться?Сдавала два месяца назад антитела IgG были 2, а сейчас 24. Возможно разные системы тестирования. ...
Добрый день) Беременность 16 недель. Сдавала кровь на генетический риск нарушений системы свертывания. Результат очень напугал. Подскажите на сколько это серьезно? Какое положено лечение? Результат анализа прикрепляю
Елена, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Чтоб дать рекомендации по медикаментозной тактике, необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? Беременность наступила самостоятельно или после ЭКО? Это первая беременность? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности, если они были (повышение АД, появление белка в моче)?
Здравствуйте! С детства поставлен диагноз "нарушение иммунной системы", тотальная алопеция и мигрень. Можно ли ставить вакцину при таких диагнозах? Не будет ли обострения и большео ухудшения ситуации?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!пришли вот такие результаты, в патронаж, но никто не звонил не родителям, не в патронаж.
Патронаж говорит что возможно сбой системы, потому что норма до 2
Здравствуйте, все верно норма фенилаланина в крови новорожденного до 2 мг/дл. В подобных случаях вероятно имеет место техническая ошибка, однако для исключения заболевания можно провести повторный анализ.
Необходим комментарий результатов ультразвукового исследования органов гепатобилиарной системы в комплексе с результатами биохимии крови. Ребёнку 3 месяца, узи проводилось в возрасте 2 месяца по направлению от педиатра.
Женщина, 75 лет.
Появилась тошнота, боли в животе, запоры, плохое переваривание пищи. Что делать? Прикладываю заключение врача об исследовании внутренних органов и мочевой системы.
Плохо себя чувствую.
Тамара,здравствуйте! По ФГДС изменения незначительные, поверхностное воспаление слизистой, по узи обп: сгущение желчи, необходимо нормализовать состав. Можно разо (нексиум, омез) 20 мг утром натощак, итомед 50 мг 3 раза в день, урсосан или урсофальк 250 мг по 10-15 мг/кг массы тела, 1 мес.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Допустят ли до операции по удалению полипа эндометрия матки при таком анализе мочи? Жалоб в плане мочеполовой системы нет.Остнальные анализы нормальные...
Из хронических заболеваний СД второго типа.