Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, по развитию хромосомных аномалий низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Вам нужно смотреть колонку «индивидуальный риск»- это как раз ваш личный риски.
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
На первом скрининге в 13 недель поставили риск трисомии 21 без nt 1:111. (Двойной тест), по остальным показателям риск ниже порога отсечки.
Твп 1,8 мм, возраст 29 лет, Papp-a 1,87, хгч 79,1, кости носа визуализируются.
Что это значит и почему они поставили такой высокий риск?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, врач сказала мне бежать в генетический центр и сдавать там анализы. Сказали что у нас риск синдрома дауна. PAPP-A 0.33 HCGb MoM 2.39 возраст. Риск 1:748, граница 1:250, расчётный 1:462 . твп 2 мм, носовая кость визуализируется . срок 12+2
Здравствуйте,была на узи,13,4 по последней менструации.
ОЖ 77мм.
Обхват головы 106мм.
Твп 1.3мм.
Ктр 69мм.
Неделю назад делала скрининг,ог был 88,ож 66
Все показатели в норме,почему голова такая большая? Может ли она расти скачками ?Допустимо ли это опережение в данном сроке?
здравствуйте, подскажите пожалуйста , на узи в 21 н 2 дня обнаружили в левом желудочке сердца ГЭФ 2,3 мм,
Фото узи прилагаю
По 1 скринингу не было рисков
ТВП 1,0
Носовая кость визуализировалась , кровь прилагаю фото .
стоит ли сдавать нипт ? Влияет ли это на работу сердца...
Здравствуйте. Если по результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. То повода для переживаний нет, и сдавать нипт не нужно. Гэф может быть изолированно, не связано с хромосомными аномалиями и не приводит к порокам развития сердца. После родов его не будет по результатам узи сердца. Не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
По первому скринингу риск хромосомных аномалий средний (Трисомия 21 - 1:690). Было эко и был проведен ПГТ-А эмбриону, эмбрион без хромосомных аномалий и рекомендован к переносу. На узи выявили расширение ТВП
Нужно ли в этом случае делать НИПТ? Или ПГТ-А исключает...
Здравствуйте!
Давайте разбираться, ПГТ-А -это преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии. То есть оно подразумевает, что до переноса эмбриона проводится исследование на хромосомные аномалии и переносится здоровый эмбрион. Поэтому необходимости в выполнении НИПТ нет никакой, так как эти анализы подразумевают выявление одних и тех же хромосомных заболеваний.
Добрый день! На первом скрининга на УЗИ определили твп 2.2 мм на сроке 13 недель. Врач сказал, всё в норме. Я в разных источниках вижу разные границы нормы, то до 2 мм, то до 2.4 мм. Если ли о чем всерьез волноваться? Какова всё-таки норма?
Ирина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга в сроке 13 недель
ТВП нижняя граница 0,8 верхняя граница 2,8.
В Вашем случае 2,2 - абсолютная норма.
Повода для беспокойства по результатам 1 скрининга нет .
При УЗИ плода на 33 неделе выявлено несоответствие размеров головки плода сроку беременности. Укорочение длины бедренных и плечевых костей. В чем могут быть причины и какой может быть прогноз? На первом скрининге было утолщение ТВП, проведён ИПД (ворсины плаценты) . Риск...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сходила на узи первого триместра в 12,4 недели. Биохимический скрининг еще не пришел. Но узи неутешительное. ТВП 3.49, кости носа ввиде точечного включения 1.2 м и трискупидальная регурдитация. Направили на консилиум. Вообще какие шансы на здорово ребенка с такими...
Здравствуйте
По двум узи пороков развития плода не выявлено. Трикуспидальная регургитация в первом узи может быть вариантом физиологической нормы, но также относится к маркеру хромосомной аномалии плода, указывать на порок развития сердца.
Выявлены изменения в двух случаях, как расширение толщины воротникового пространства, уменьшение размеров носовой кости, что является маркерами хромосомной аномалии.
В такой ситуации стоит дождаться результатов биохимического исследования крови (ХГЧ и Papp-a), решить вопрос об инвазивной диагностике с целью исключения хромосомной аномалии плода.
По второму узи признаков укорочения шейки матки нет, длина более 25 мм. Признаки полипа цервикального канала, где рассматривается проведение кольпоскопии с целью подтверждения полипа. Как правило, речь идет о децидуальном полипе, что является вариантом физиологической нормы.