Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 39 лет. Мужу 43
Первая дочь родилась 2 года назад. Получилось забеременеть с первого цикла. До этого была замершая беременность по причине трисомии 22 хромосома но беременность тоже с первого раза получилась.
Дочь родила с помощью кесарево.
Теперь больше года не...
В подобной ситуации наиболее вероятно сочетание возрастного снижения фертильности и внутриматочного фактора (подозрение на полип/синехии); оба фактора могут существенно снижать вероятность зачатия.
После 38-39 лет в естественных циклах уменьшается овариальный резерв и чаще возникают хромосомные нарушения эмбрионов - это основная причина снижения частоты беременности и повышения риска неразвивающихся беременностей. При этом даже при нормальных анализах шанс зачатия за цикл снижается.
Образование в полости матки около 1 см (полип или спайки) в аналогичных случаях рассматривается как фактор, мешающий имплантации эмбриона. Исследования показывают, что удаление полипов повышает вероятность наступления беременности. Подозрение на эндометриоз также может снижать фертильность за счет воспалительных изменений и влияния на качество яйцеклеток.
Показатели спермы с морфологией по Крюгеру 17% считаются хорошими и маловероятно являются причиной. Прием лабеталола в стандартных дозах не считается фактором бесплодия.
Обычно рекомендуют:
подтвердить образование: гистероскопия с одновременным удалением полипа/синехий считается наиболее точным и эффективным подходом
оценить овариальный резерв (АМГ, ФСГ на 2-3 день цикла, УЗИ с подсчетом антральных фолликулов)
при подтверждении эндометриоза тактика определяется индивидуально, часто выбирается не затягивать с попытками зачатия
с учетом возраста в подобных случаях обычно рекомендуется не откладывать активную тактику (в том числе обсуждение ВРТ, если беременность не наступает после коррекции внутриматочного фактора)
Здравствуйте! По представленным результатам биохимического скрининга в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Волноваться не стоит.
Здравствуйте
Обычно отдельные показатели по биохимическому скринингу не оцениваются , только в комплексе в формате возможных рисков хромосомных аномалий .
Все риски у вас низкие , высокими они считаются при значениях 1:100 и выше ( 1:99,1:98 и так далее ) , поэтому результаты рисков ваших скринингов оцениваются как низкие .
Но если вы очень переживаете по этому поводу , конечно можете обратиться для консультации к генетику .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Получила результаты, сама начиналась уже огромное количество информации, на прием к врачу только в январе 2020 году. Беременность вторая, разница в 10 лет. ставили бесплодие. Поэтому сейчас возникают переживая все ли в порядке???!!!
УЗИ в 1-м триместре...
Добрый день! На третьем скрининге обнаружили 2 маленьких мышечных дефекта у плода 1,5 и 1,7 мм. Очень переживаю, так как до этого все скрининги и промежуточные узи были без отклонений, биохимический скрининг в 1 триместре был с низкими рисками, НИПТ на трисомии 21, 18, 13...
Добрый день! Нет, эти дефекты не маркеры хромосомных аномалий. ранее их могли не видеть потому, что малыш был еще маленький. чем он больше, тем отчетливее видна его анатомия.
переживать не стоит, дефекты очень маленькие , не исключено, что все пройдет к родам или в течение 1 мес. после рождения.
не переживайте!
Пришёл результат первого скрининга с высокими рисками, мой врач ничего не сказала только дала направление на нипт. Вот результаты:
Трисомия 21 — синдром Дауна
Индивидуальный риск: 1 : 608.
В самом бланке указано, что риски 1:2–1:100 считаются высокими, 1:101–1:600 —...
Здравствуйте!
По результатам анализа крови риск развития трисомии по 21 Хромосоме 1:608, этот показатель относится к, так называемой, «серой» зоне и наиболее правильным будет, согласно новым клиническим рекомендациям РФ, выполнить НИПТ, который считается наиболее информативным неинвазивным тестом при оценки рисков по трисомиям, его достоверность составляет более 98%.
Также стоит обратить внимание на риски развития преэклампсии и преждевременных родов, данные риски оцениваются как высокие (принято считать высокими все, что больше 1:100, например 1:99, 1:98 и т.д.) и требует профилактического приема ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) в дозировке 150 мг. В дальнейшем будем рекомендовано контроль доплерометрии.
Также настоятельно рекомендуется самоконтроль цифр АД с ведением дневника три раза в день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!получила скрининг,на хорошой не надеялась думала нипт делать там риск 50 по сд,это прокол получается. Есть сомнения в лаборатории диалаб в бланке результата не указана носовая кость,звонила им думала пересчитают риск,тк УЗИ хорошее и нос и твп в норме, обещали...
Добрый день. Срок беременности 14 нед 3 дня, возраст 39 лет, беременность 6, но был выкидыш и аборт, рост 164, вес 71 кг. Вредных привычек нет и не было. 3 ребенок родился 8 лет назад на сроке 36 нед 5 дней весом 2500. Все дети здоровые, преэклампсии не было, повышения...
Здравствуйте, риски считаются комплексно, меньше 100 это высокий риск, ничего страшного в этом нет, просто принимайте кардиомагнил 150 мг до 36 недель и все будет хорошо.
Здравствуйте. По первому скринингу низкие риски , все в порядке. На втором скрининге (19 недель и 3 дня) по УЗИ поставили ЕАП и гиперэфогенный фокус в правом и левом желудочке сердца , сказали что не показания к патологии. Я решила сдать и кровь сразу на след.день , пришел...
Здравствуйте.
Это низкий риск. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Биохимический скрининг, толщина воротникового пространствоа, носовая кость информативны во время первого скрининга.
Во время второго скрининга этот тест очень малозначимый.. Еап не препятствует нормальному развитию плода.
Не говорит о хромосомной патологии.
Гиперэхогенный фокус это малая аномалия сердца.
Не требует лечения и коррекции.
На гемодинамику не влияет..
Это утолщение хорды, сердечной мышцы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне почти 35 лет, мужу - 40, третья беременность (1 - выкидыш; 2 - успешные роды на 37 неделе в 2024г. посредством КС из-за высокого давления и рубца на матке после миомэктомии). Сейчас принимаю Допегит ( 1х3 р/день) и Эутирокс из-за АИТ (125 мкг). Рост/ вес: 170/99.
По...
Здравствуйте, понимаю ваши волнения, но стоит успокоиться и дождаться приема генетика. Да риск тримомии 21 хромосомы повышен и обычно при таких результатах рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы исключить синдром Дауна. Не всегда повышенный риск указывает, что есть хромосомная патология. Так же отмечается повышенный риск преэклампсии, и в подобных случаях рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 неделю в дозировке 150 мг