Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На первом скрининга на УЗИ определили твп 2.2 мм на сроке 13 недель. Врач сказал, всё в норме. Я в разных источниках вижу разные границы нормы, то до 2 мм, то до 2.4 мм. Если ли о чем всерьез волноваться? Какова всё-таки норма?
Ирина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга в сроке 13 недель
ТВП нижняя граница 0,8 верхняя граница 2,8.
В Вашем случае 2,2 - абсолютная норма.
Повода для беспокойства по результатам 1 скрининга нет .
Здравствуйте, помогите понять результат скрининга, на прием к врачу попаду только 2 февраля, но сильно пугают результаты скрининга, по Узи у плода носовая кость 1,8. Пришли результаты крови PAPP-P 9,23 мМЕ/мл
XГЧ-16,9 нг/мл
Что это может значить?
Добрый день. Посмотрите, пожалуйста, все ли хорошо? Есть ли какие-то риски?
Трисономия 21 базовый риск 1 из 681 индивидуальный 1 из 13626
Трисономия 18 базовый риск 1 из 1592 индивидуальный <1 из 20000
Трисономия 13 базовый риск 1 из 5013 индивидуальный <1 из...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в 12 недель и 3 дня проходила скрининг. по узи все хорошо . Сегодня пришли результаты анализа крови. Кажется хгч ниже нормы.чем это опасно?К гинекологу только через 2 недели.Я очень переживаю.
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, все результаты . Особенно, итоговые риски , которые подсчитаны программой , потому что оцениваем мы как раз их, а не отдельные показатели крови.
Здравствуйте на первом скрининге показало вес плода «грамм» но врожденных патологий не выявлено. Но сказали есть не большие минимальные риски Преэклампсии до 37 недель -361 Задержка развития роста плода- 383 Нормально ли это или нет
Здравствуйте, не переживайте. По описанным вами данным , риски низкие ( результат более 1:100) если по узи тоже все хорошо, то скрининг пройден успешно . Вы можете не переживать. Если есть возможность, то можете приложить результаты скрининга
Здравствуйте.
Судя по предоставленным данным риск хромосомных аномалий у плода промежуточный. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. В таких случаях действительно стоит обдумать НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме.
По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом .
По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау).
Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне .
В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
Здравствуйте. Был первый скрининг на сроке 12 нед 3 дня. Врач УЗИ поставил гипоплазию кости носа. Свободный ХГЧ 76,24МЕ/л, PAPP-A 7,559МЕ/л. Направили к генетику. Подскажите, если ли риски рождения ребёнка с синдромом Дауна
Здравствуйте, при проведении первого скрининга обычно достаточно визуализации носовой кости. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. НИПТ позволяет дополнительно подтвердить низкий риск. Возможно его изолированное проведение только на трисомию 21 хромосомы
Пришли результаты , к врачу через 2 дня , расшифруйте пожалуйста , переживаю .
Возрастной риск 1:1057 сто означает ?
прошу полную расшифровку , на узи сказали , что все хорошо .
прикладываю фото
Добрый лень.
Возрастной риск 1:1057 означает: для беременных в вашем возрасте вероятность возникновения [какой-то патологии] приблизительно равна одному случаю на 1057 человек".
Итоговые риски у вас все очень низкие.
Все у вас хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Пришел первый скрининг, помогите разобраться. Какие дальнейшие действия.
Беременность плановая, год назад была замершея на сроке 8 недель.
Результаты скрининга: биохимический риск +NT 1:489 двойной тест 1:77 возрастной риск 1:231 трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже...
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не определяется ультразвуковых маркеров хромосомных патологий, по расчётам риска риски считаются низкими, так как они выше 1:100. Но значения в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно при наличии возможности может проводиться НИПТ.