Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите, пжл., расшифровать результаты цитологического диагностического исследования соскобов шейки матки и цервикального канала на атипические клетки. К доктору только через 8 дней смогу попасть. Мазок взят на 7-й день менструального цикла. 46 лет., цикл...
Добрый день! железистый эпителий с пролиферацией означает, что эти клетки взяты с внутренней стороны шейки матки которую они выстилают, без признаков деформации, атипии, то есть это обозначает что нормальные клетки находятся на шейке матки и вам нет повода для переживаний
Терапевт назначил при атеросклерозе сосудов головного мозга МРТ головного мозга и шеи, не уточнив конкретно, какое исследование необходимо. В МРТ- диагностическом центре целый набор исследований головного мозга и шеи: МРТ ангиография (артерии шеи); МР артериография...
Здравствуйте, а что Вас беспокоит?
Моей жене выдали протокол исследования биопсийного материала с заключением: 1) в расфрагментированном конусе шейки матки на фоне неоплазии плоского эпителия HCSIL рост инвазивного плоскоклеточного рака на протяжении 10 мм. Глубина инфильтрации 4 мм. Эндоцервикальный и...
Здравствуйте Гистологически диагностирован инвазивный рак шейки матки с глубиной инвазии 4 мм В подобных ситуациях для полноценного стадирования выполняются: - МРТ таза с контрастом - КТ ОБП с контрастом - КТ легких нативно Если не будет никаких находок по вышеперечисленным обследованиям - тогда судя по глубине инвазии это IA2 стадия - и показано выполнение экстирпации матки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка заключения молекулярно-генетического исследования при неразвивающейся беременности
14 ответовЗдравствуйте! Замершая беременность на сроке 8 недель и 6 дней. Проведён генетический тест абортивного материала. Заключение: выявлена моносомия Х-хромосомы - rsa(x)x1, (1-22)x2. Патогенных и вероятно-патогенных вариантов в указанных локусах исследуемых генов не выявлено. При...
Здравствуйте! При условии,что родители здоровы, риск хромосомных патологий для каждой беременности 1-3%. Чаще всего причиной служит случайная поломка. Способствует увеличению рисков хромосомных аномалий: Генетическая предрасположенность ( необходимо сдать кариотип обоим супругам) Воздействие вирусных и бактериальных инфекционных агентов; Воздействие алкоголя, никотина и наркотических веществ; Воздействие химических средств; Воздействие ионизирующего излучения. Если ничего нет и кариотип в порядке,то риск для следующей беременности общепопуляционный ( как у всех)
Кашель отсутствует, темп. не было, мокрота (человек курящий). Появилось ощущение, что как будто периодически не хватает воздуха, при первом таком ощущении после массажа все отпустило, якобы все было зажата и диафрагма тоже ( были постоянные защемления на нервной почве) ,...
Здравствуйте, Татьяна. Протокол ЭКГ можете прикрепить? Какие анализы сдавали, прикрепите тоже, посмотрю. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Здравствуйте ,подскажите,пожалуйста ,мне пришли результаты исследования частичного пузырного заноса ,я хотела бы узнать есть ли в описании что-то опасное ,что может насторожить ,хгч я сдаю каждую неделю 6.10 была операция по удалению чпз и хгч перед операцией был 51тыс,хгч...
Добрый вечер, можно не волноваться , в описании протокола указаны изменения,характерные только для пузырного заноса, изменений , характеризующих наличие хорионэпителиомы не выявлены, рекомендуется наблюдение гинеколога и контроль ХГЧ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина, 87 лет. На УЗИ выявлено образование в проекции поперечной ободочной кишки 77х113 мм и образование в мочевом пузыре неправильной формы. Результаты общего анализа крови, биохимии крови, онкомаркеров и мочи ждем. Какие исследования еще провести перед посещением...
Здравствуйте. В таких ситуациях я рекомендую делать скт грудной клетки брюшной полости и малого таза с контрастом + колоноскопия. Это для быстроты, чтобы не терять время
Добрый вечер! Моему папе (77 лет) поставили диагноз предположительно кератоакантома на плече. Ее удалили хирургически. Пришла гистология, в ней написано: высокодифференцированный плоскоклеточный рак кожи, керартоакантотический вариант, Grade 1. МКБ-10: С44.6. Хирург сказал...
Здравствуйте! По результатам гистологического исследования данные за плоскоклеточный рак кожи. Нужно обратиться в онкодиспансер , если удаление проводилось в другом учреждении, еще раз пересмотреть материал. Пройти дообследование -узи регионарных лу, кт обп с ку, кт ОГК. Если все хорошо и очагов нет, показано динамическое наблюдение, образование удалено в пределах здоровых тканей.
Добрый день. Сделала узи щит.железы: В правой доле все нормально, в левой: Контуры ровные. Эхогенность средняя, структура диффузно неоднородная, с мелкими гипоэхогенными лимфоидными включениями. В левой доле-гиперэхогенное многоузловое образование с "хало", с неровным...
Здравствуйте, нужно провести исследование крови на ттг и свободный Т4, антитела к ТПО и проверить уровень кальцитонина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Случился поздний выкидыш, 20 неделя. Сдавала кровь на базовую панель. Не могли бы вы помочь с расшифровкой результатов. Спасибо! Тромбофилия при беременности (12 генов: базовая панель и гены фолатного цикла MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR, MTRR) Дата...
Здравствуйте, Ника. По представленным исследованиям нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, причиной потери беременности не являются. В таких ситуациях рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, и волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест). Эти исследования нужно сдавать на фоне полного здоровья, вне признаков ОРВИ, не раньше 3 месяцев после потери беременности.