Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста тест первого скрининга . Как понимать риски хромосомных аномалий ? Вхожу ли я в риск и тд ? Ожидала более понятный анализ в итоге вообще ничего не понятно . Должно же быть расписано детально по трисомии риски , а их нет
Добрый вечер! Мне 30 лет, Вторая беременность Беременность 18н6дней
Сдала анализы по рекомендации гинеколога и прошла второй скрининг, на прием на следующей недели, переживаю, хотела бы понять результаты моих анализов.
По результатам первого скрининга был высокий риск...
Здравствуйте .
По результатам обследования :
- УЗИ плода - параметры и развитие малыша соответствуют сроку беременности . кровотоки в норме. Все хорошо.
- анализы крови : гемоглобин ближе к нижней границе нормы (для 2 триместра норма нижней границы гемоглобина - 105 ) , снижен немного альбумин , остальные параметры в пределах допкустимых норм для беременности.
Подскажите , пожалуйста , какие препараты принимаете на данный момент ?
При выявленном высоком риске по 1 скринингу проводили ли какие - либо дополнительные исследования ?
Сделан первый скрининг 1 три метра, выявлено комбированный риск трисомии по 21 хромосоме 1:7 остальные риски всё низкие. По УЗИ тоже всё в норме кро определениия носовой кости. Назначили инвазивную диагностику. Хотелось бы получить консультацию по этому поводу
Здравствуйте.
Да, рекомендации совершенно обоснованные.
При рисках выше, чем 1:100 (1:99,98, например, и т д), показана инвазивная диагностика. Такие риски расцениваются как высокие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, после первого скрининга пришли результаты с риском трисомии 21- 1:39 и задержка роста плода до 37 нед. - 1.148, при этом результаты Нипт показывают очень низкие риски, каким результатам можно верить, может ли Нипт дать ложные результаты?
Здравствуйте!
На сроке 11 недель 6 дней был сдан анализ НИПТ расширенный, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как <1/10000 (<0,01%) - риск низкий.
На сроке 13 недель 3 дня был сдан биохимический скрининг, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как:...
Здравствуйте
По данным узи от 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме , носовая кость визуализируется. Изменения присутствуют в биохимическом скрининге , где уровень ХГЧ выше нормы (норма до 2.0 Мом ). В такой ситуации рассматривается дополнительное исследование - НИПТ. Он был сдан уже ранее первого скрининга , где риск низкий . Соответственно, поводов для беспокойства нет. Показаний к инвазивной диагностике нет. Очная консультация генетика с данными исследований
Добрый день, уважаемые врачи. Ребёнок, 1 год 5 месяцев. Второй день перед отходом ко сну начинает смеяться без причины. Вчера, был перевозбужден, уже засыпал, сел в кроватку и начал смеяться. Я его достала, он начал бегать по квартире и продолжал смеяться. Взял со стола сыр,...
добрый день, по описанию у ребенка признаки перевозбуждения, тем более если делали ээг сна беспокоиться не о чем, детки до 2-3 лет могут так себя вести
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщина, 73 года, уже около года трясет без причины, иногда начинает плакать, говорит что страх и тревога, но внешних причин для этого нет, начинается все тоже просто резко без причин, когда все тихо и спокойно вокруг. Пьёт корвалол и пустырник, валерьянку. Иногда помогает,...
Здравствуйте. На 18 неделе беременности мне сделали амниоцентез, был риск по 21 трисомии. Результаты анализа прикрепила. Такой вопрос, почему в результате материал - ворсины плаценты, если брали на анализ околоплодные воды, материал должен быть амниотическая жидкость. Или я...
Здравствуйте, на ваш вопрос действительно достаточно сложно ответить, обычно в подобном сроке беременности проводится именно амниоцентез. Не исключается и банальная опечатка, возможно стоит уточнить у лаборатории/клиники. В целом самое важное - это результат.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришел скрининг, врач сказала, что все хорошо, но меня смущает риск трисомии 21. Нипт делать поздно, у меня 20 недель. Подскажите, пожалуйста, почему скрининг выдал такое соотношение и правда ли все хорошо? Схожу с ума второй день, очень переживаю
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым. Все показатели оцениваем комплексно , по отдельности не смотрят, показатели больше 1:100 означает низкие риски . По скринингу крови все у вас хорошо.