Что вас беспокоит?
Скрининг 1 триместр
Здравствуйте! Пришел скрининг, врач сказала, что все хорошо, но меня смущает риск трисомии 21. Нипт делать поздно, у меня 20 недель. Подскажите, пожалуйста, почему скрининг выдал такое соотношение и правда ли все хорошо? Схожу с ума второй день, очень переживаю
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым. Все показатели оцениваем комплексно , по отдельности не смотрят, показатели больше 1:100 означает низкие риски . По скринингу крови все у вас хорошо.
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам проведенного первого скрининга все риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и возможных осложнений во время беременности у вас низкие, все в порядке , не переживайте .
Принятый ответ
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, никакое дополнительное обследование вам не требуется, всё хорошо у вас беременностью и с ребёнком
Принятый ответ
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:483 - это объективно низкий риск синдрома Дауна.
Невозможно сказать точно, почему риск рассчитан так, к не иначе, ибо очень много факторов играют роль в расчете.
НИПТ выполнить в такой ситуации действительно могут рекомендовать, но не потому, что есть «показания», а потому, что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Срок 20 недель противопоказанием к НИПТу вообще не является. Но повторюсь, показаний прямых к дообследованию в таком случае нет, ибо такой риск - это НИЗКИЙ, хороший риск.
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 23 Октября 20213 ответа
- 6 Января 20221 ответ
- 18 Июня 20226 ответов
- 17 Января 202336 ответов