Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня делала Узи щитовидной железы и поставили такое заключение- признаки гипоплазии обеих долей щитовидной железы.
До этого в ноябре 14 делала Узи ничего подобного не сказали.
В декабре 23 сдавала т4 был 10,62, а ТТГ 5,16
В ноябре 24 сдавала ттг был...
Здравствуйте
Если можете , то прикрепите узи
По объёму щитовидная железа может быть разная, главное чтобы функция ее не страдала
Что беспокоит по самочувствию?
Гормоны щитовидной железы больше не сдавали?
Здравствуйте. 42 года. У меня повышен холестерин лет 10 - был 8, потом стал 6, колеблется (в зависимости бросаю-начинаю пить). Рост 173, вес 55 (кардиолог с моим весом диету не рекомендовал. Питаюсь мясное, жирное, мучное, сладкое в основном, вес генетически не набираю). Пью...
Здравствуйте!
По обследованию ничего критичного у Вас нет, гипоплазия врожденного характера, клинически она не проявляется. Также имеются признаки начального атеросклероза и венозная дисциркуляция, можно пропить препарат таб.Вазобрал по 1 таб 2 р/д 1 месяц.
Добрый день.
По описанию КТ- инфильтративных изменений в легких нет- это хорошо, значит нет подозрения на пневмонию, другие воспалительные явления в легких.
- ретикулярные изменения, линейный фиброз- это остаточные явления после перенесенного ранее инфекционного процесса в бронхо-легочной системе (чаще всего после пневмонии, ковидной инфекции). По сути, как шрамик на коже, только в легких. Как правило, лечения не требуют, на дыхательную функцию легких в целом не влияют.
- мелкие узелки, судя по описанию, вероятнее всего являются либо внутрилегочными лимфоузлами (нормальная находка на КТ), либо также очажками фиброза (шрамиками). Обычно при первичном обнаружении назначают контроль КТ в динамике через 6-12 месяцев.
- легочная гипертензия наиболее вероятно связана с наличием хронической кардиальной патологии, хронической сердечной недостаточности. Для более точной оценки давления в легочной артерии, состояния камер сердца и клапанов обычно применяют Эхо-КГ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Поставили диагноз розацеа. Розацеа была только на щеках. Клещ не обнаружен. Прописали крем скинорен, и уходовая косметика ла рош розалиак. Использую гель для умывания биодерма сенсабио, эмульсию ла рош розалиак. После недели использования крема скинорен (наношу...
Здравствуйте, уже 1,5 года мучают головные боли, боли в спине и шеи, иногда закладывает уши и шум в ушах, у лора была, все в порядке, так же чувство давления или распирание в области затылке, в лобной части больше справа, бывает тяжело глазам или слизятся, у окулиста была,...
Здравствуйте!1) Мрт гм:мр-картина единичный очаговых изменений мозга, вероятнее всего, сосудистого генеза. Аномалия Арнольда-Киари I. Ответ :очаги глиоза сосудистого генеза которые образовались из-за нестабильности артериального давления ,на фоне метаболических нарушений сахарного диабета ,атеросклероза сосудов или вследствие гипоксии Контролировать и вести дневник давления Необходимо сдать кровь на биохимический анализ крови ,общий анализ крови -глюкоза,Липидограмму (липопротеиды низкой плотности и липопротеиды высокой плотности ,триглицериды, холестерин),коагулограмму ( ПТИ, Фибриноген ,АЧТВ ,МНО, Д димер).Аномалия Арнольда Киари опущение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие Необходимо узи брахиоцефальных и интракраниальных артерий
2) ШОП: мр-картина дистрофических изменений шейного отдела позвоночника(остеохондроз) на фоне статики.ответ :в принципе незначительные изменения
3)ПК отдел позвоночника : мр-картина дегенеративно-дистрафических изменений пояснично-крестцового отдела позвоночника. Протрузии диска L4-L5. Спондилоатроз. Следует исключать проявление сакроилиита.Ответ :вижу консультация была у Ревматолога протрузии Диска если сдавливает корешок могут быть и боли
4)Крестцово-подвзошные сочленения: Признаки последствий ранее перенесенного сакроилиита с признаками минимальной активности в левом КПС.
На основание этого мрт отправили к ревматологу, сдала HLA-В27, отрицательный, снова к неврологу, пошли искать дальше Ответ :ревматолог получается выявила причину сакроилеита генез выявила ?
5)Венография: картина гипоплазия правого поперечного, правого сигмовидного синуса и правой внутренней яремной вены.
Ответ гипоплазия врождённая особенность
Узи брахиоцефальных и интракраниальных артерий ни делали ?Какое у вас давление ежедневное ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день!
Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью.
Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие.
Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы.
Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Здравствуйте. Постоянно кружится голова. Сделала МРТ головного мозга (аплазия/гипоплазия ЗСоА,гипоплазия ПСоА. МР- признаков снижения кровотока нет. Выраженная ассиметрия кровотока по поперечным и сигмовидным синус за счёт резкого сужение слева. Асимметрия луковиц...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у дочки появилась сыпь на щеках, примерно в 1 месяц. Она то больше то меньше становится. Выглядит как мелкие прыщики красные собранные в кучку или в разброс. Она их не чешет, вообще ребенка спокоен, потому делаю вывод что не чешется это. Сыпь только на щеках и...
Алла , здравствуйте !
По описанию можно сказать , что да , это акне новорожденных - физиологическое состояние , которое не требует специфического лечения , проходит самостоятельно. Вы можете заметить, что во время сна и прогулки сыпи становится бледнее , а во врем кормления и бодрствования - ярче. Это нормально.
Это никак не связано с питанием матери🙏 Вы можете просто проводить туалет лица с помощью кипяченой воды и стерильной ваты , либо рассмотреть бережное очищение кожи лица у брендов ля рош, мустела , адерма