Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Алиса, добрый день!
По результатам первого скрининга риски хромосомных аномалий (трисомия по 13, 18, 21 хромосомам) низкие, риски акушерских осложнений (преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды) также низкие. Скрининг пройден успешно, поводов для переживания нет
Здравствуйте, помогите пожалуйста мне расшифровать анализы 1 скрининга по беременности. Есть ли у меня повод для беспокойства? Мне 39 лет роды одни беременность третья. Ничего по здоровью не беспокоит, лекарств никаких не принимаю.
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , сделала второй скрининг врач который делал узи ничего толком не сказал . Помогите расшифровать результат скрининга. В первом скрининге направляли к генетику . Все результаты 1,2 скрининга прилагаю и заключаете генетика .
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, нужны ли дальнейшие обследования по результату анализа первого скрининга? Беременность 3. Предыдущие все в норме. Узи показало все хорошо, ничего не выявили. Больше интересуют базовый риск и индивидуальный по трисомии 21? Триосомия 21...
Помогите пожалуйста в расшифровке 1 скрининга 12,4 недели. Мне 28 лет, были одни естественные роды с естественным зачатием, роды были в 39.4 недели самостоятельные. Посмотрите пожалуйста все измерения , хгч, PAPP-A и другие показатели.
Яна,добрый вечер!
Подобные результаты первого скрининга расцениваются как отличные !
Риски развития хромосомных аномалий плода -низкие , риски акушерских осложнений- низкие
Маркеры хромосомных аномалий , такие как толщина воротникового пространства, отсутствие носовой кости, пороки сердечно-сосудистой системы- все отрицательные. Первый скрининг пройдённый успешно, малыш растёт здоровым.
По узи выявлено небольшая гематома, но данное состояние не опасно, встречается на ранних сроках беременности довольно часто. Требуют только наблюдения, физического и полового покоя. Опорожняется самостоятельно, как правило, в течение двух – пяти недель .
При наличии гематомы следует обратить внимание на кровянистые выделения и по согласованию с с лечащим врачом, могут быть рекомендованы препараты прогестерона
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня сейчас срок 12 недель. По результатам первого скрининга по УЗИ обнаружили прикрепление хориона по передней стенке, у края внутреннего зева, и расширение цервикального канала до 2,4 мм, внутренний зев закрыт, шейка матки 35 мм, какие мои действия на данный...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
ИЦН нет по предоставленным данным, однако, в похожих ситуациях рекомендуют вагинально ставить Утрожестан по 200 мг и проводить цервикометрию каждые 10 дней.
Если будет дальнейшая отрицательная динамика (ИЦН ставится при укорочении шейки матки до 25 мм и менее и/или расширении ц.канала до 10 мм и более), необходимо будет установить АРП.
Половой и физический покой.
Поездки без физической нагрузки допустимы
Добрый день,
помогите пожалуйста разобраться со 2 скринингом.
Врач, которая делала узи сказала, что все хорошо, моя врач в ЖК тоже, но меня смущает, что срок беремености сместился на 1 день (19,4, по отношению к 19,5 по месячным), очень переживаю не может ли это быть...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу помочь расшифровать результаты скрининга 1 триместра
Девушка 30 лет, одни естественные роды, одна замершая беременность 2 года назад на сроке 6-8 недель ( перенесенная ветряная оспа тогда была) . Сейчас беременность по счету получается 4
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Пороков развития по подобным результатам УЗИ не выявлено. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.