Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, на протяжении месяца идут кровенные выделения, гинеколог к которому я пришла с этой проблемой, прописала окситоцин в/м и транексам. Но выделения не прекращаются сдавала анализ на генетическая свертываемость крови все в пределах нормы отклонений нет.Какие анализы...
Я сдала кровь на гомоцистеин, он = 13,85
При беременности сдавала на генетику, выявили риск тромбофилии и наблюдал гематолог 9 месяцев. Родила 10 мес назад.
Пол года назад гомоцистеин был 12
Насколько все это критично и нужно ли лечение?
Гематома и кровотечение, скорее, может говорить о недостаточном свертывании, а не о тромбофилии.
Выявленные у вас полиморфизмы клинически незначимы. Достоверно не доказано, чтобы они увеличивали риск тромбозов, их связь с потерей беременности не установлена.
Если у вас есть признаки повышенной кровоточивости (синяки, кровотечения, обильные месячные), то необходимо исключать заболевания, связанные с недостаточным свертыванием крови.
Здр-те, бер. 18 недель
Сдала анализ на генетику тромбофилии (по своему желанию), пришел результат - из 8 генов в 6 «поломки», включая гетерозиготные мутации в генах f2 и f5( насколько такое возможно? Или лучше пересдать в другой лаб
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после апоплексии яичника, прописали пить «Клайру» до планирования беременности, ОАК, БХ в норме, коагулограмма и д димер в номер, так же были сданы анализы на генетический риск развития тромбофилии. Скажите можно ли с этими результатами пить кок
Из жалоб - сильная потливость головы и шеи сзади, особенно в ночное время. Интересует больше свертываемость крови, а также высокие показатели гомоцистеина и холестерина. У отца было два микроинсульта, то есть есть наследственная предрасположенность
Ольга, здравствуйте.
Тромбоциты по анализу крови в норме, а тромбоцитарные индексы клинически не значимы при нормальном уровне тромбоцитов.
При оценке лейкоцитарной формулы мы ориентируемся на абсолютные значения, они у вас все в норме: норма базофилов до 0.10, эозинофилов до 0.50.
Повышение гомоцистеина является следствием дефицита фолиевой кислоты, необходим прием фолацина или ангиовита по 1 таблетке в день в течение месяца с последующим контролем уровня фолиевой кислоты/гомоцистеина. В дальнейшем, при их нормализации, контроль уровня фолиевой кислоты раз в год.
Холестерин нужно оценить по фракциям: сдать полную липидограмму. Также для снижения холестерина нужно придерживаться средиземноморской диеты, ограничить в рационе быстрые углеводы, мучные изделия из белых сортов пшеницы, рафинированные масла, добавить в рацион овощи, фрукты, морепродукты, жирную рыбу; соблюдать физическую активность не менее 150 минут в неделю.
Коагулограмма - анализ, по которому оценивается риск кровотечений, по нему у Вас все в норме.
Меня беспокоит головная точечная боль в области затылка чуть левее. Высокое давление трудно сбивается. У отца 35 лет назад удаляли невриному в Бурденко... Может ли у меня быть к этому заболеванию наследственная предрасположенность?
Для того, чтоб разрешить все подозрения рекомендую Вам сделать МРТ головы. Кроме того, сделайте УЗДГ (ультразвуковую доплерографию) сосудов шейного отдела позвоночника. Ну и с артериальным давлением нужно решать вопросы. Вы принимаете регулярную гипотензивную терапию ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ методом имунокап на глютен показал 1 класс (значение 0,43) - Низкое значение. Можно ли при таком показателе употреблять продукты, содержащие глютен? Это значит есть аллергия или просто предрасположенность и что с этим делать?
Екатерина, здравствуйте!
Обычно считается что при таком результате можно употреблять небольшое количество продукта и не часто, не каждый день. В любом случае смотрите за реакцией организма.
Здравствуйте. У меня выявлена наследственная предрасположенность к тромбофилическим осложнениям (мутация генов фолатного цикла, фибриногена, pai-1).
Подскажите, могу ли я принимать оральные контрацептивы? Может нужно сдать какие то анализы? Гинеколог отказывается давать...
Добрый день! В интернете есть таблица бальная, где за каждую мутацию начисляется балл, напишите мне в вк, я вам скину таблицу завтра, больше 3 баллов КОК не рекомендуют.
Здравствуйте девочке 3 года, подскажите пожалуйста у нас нету синехии. При осмотре гинеколога сказали что есть предрасположенность у нее. Наблюдать. Писается нормально не болезненно, иногда говорит что шипит при купании гелем для подмывания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 9 лет. Болят уши. Два дня нырял в бассейне. Температуры нет но боль резкая. Есть предрасположенность к отитам. В деревне врача нет. Боль при нажатии на козелок, жевании. Стреляющей изнутри боли нет.
Здравствуйте!
Описанные Вами жалобы с большей вероятностью указывает на наличие воспаления в наружном слуховом проходе-наружный отит .
Рекомендуется местная терапия:
капли : Данцил 0,3% или Ципромед 0,3% по 5 капель 3 раза в день 5 дней ( лечь на противоположный бок, закапать, слегка надавить на козелок несколько раз, и полежать 15-20 минут).
При болях закапывать в уши раствр Отипакс по 3 кап. После закапывания также полежать минут 15-20 на противоположном боку.
В преддверие слухового прохода на марлевой турунде рекомендуется вставлять Тридерм /Акридерм ГК 2 раза в день на 30 минут .
В период лечения рекомендуется ухо не мочить ( при купании заложить ватным шариком, пропитанным вазелином).