Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Длина шейки матки
34 ответаДобрый день. Вчера была на цервикометрии, длина шейки матки 30,1,внутренний зев замкнут. Срок 22 недели. Принимаю утрожестан. Подскажите пожалуйста, нормальная ли это длина? До какого срока мониторят шейку?
Нет, никакие вмешательства, в том числе осмотр, УЗИ не могут спровоцировать угрозу преждевременных родов, не волнуйтесь!
Добрый день. Мне 36 лет, пятая беременность. На втором скрининге поставили гипоплазию носовой кости. НИПТ в работе от 17.06. Толком ничего не объяснили, просто сказали ждать НИПТ. Врач во время узи распечатывала снимки и куда-то выходила , у меня страх и паника. Все...
Здравствуйте, по результатам проведённого первого скрининга отмечается средний риск по трисомии 21 хромосомы, он находится в диапазоне от 1:101 до 1:1000, при таких показателях обязательным является проведение НИПТ, чтобы оценить риск по трисомии 21 хромосомы. Гипоплазия носовой кости может быть одним из маркеров хромосомной патологии, но может быть и просто особенностью строения. Поэтому важно дождаться расчета риска по НИПТ. Это не говорит о том, что есть хромосомная патология, но важно ее исключить
Размер носовой кости
20 ответовДобрый день. Беременность 18.6 недель, на втором скрининге поставили гипоплазию носовой кости 3.3. Переделала 3 раза. Остальные показатели в норме, первый скрининг тоже хороший. Это очень плохо? Записалась к гинетику очень переживаю
Здравствуйте! Если на 1м скрининге риски хромосомных аномалий были низкие, то переживать не стоит, и консультация генетика Вам не показана. На 2м скрининге размер носовой кости уже не важен. Ее размер уже скорее отображает индивидуальные особенности развития (курносый нос или просто небольшой).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Раковины и порог носа
61 ответПодскажите, пожалуйста - Не очень понятно - где находятся носовые раковины? К чему они прикреплены? Это же - кости, они крепятся не к крыльям носа? И что такое порог носа? Линия, разделяющая хрящ крыла носа и носовые кости?
Здравствуйте, носовые раковины это костные структуры - которые крепятся к костям боковой стенки полости носа, некоторые из них являются составными частями костей черепа. Порог носа - линия образованная краем большого хряща крыла носа, действительно отделяет костную часть боковой стенки носа от хрящевой.
Скрининги, НИПТ, амниоцентез
9 ответовДобрый день. Мне 37 лет, вторая самостоятельная беременность, хронические заболевания: артериальная гипертензия Первая беременность: роды, в срок, здоровый ребенок. Делаю 1-ый скрининг (в один день и узи и кровь) по которому высокие акушерские риски по преэмплаксии ТВП 1,4...
Может быть на фоне гипертонии, возраста ,приёма лекарств и т.д
Неинвазивный пренатальный тест НИПТ
10 ответовДобрый день! Как по Вашему опыту, Нипт часто дает ложноположительный результат по трисомии 13? Подтверждались случаи высоких рисков по НИПТ на Вашей практике? В случае инвазивной диагностики данная трисомия опровергается или подтверждается 100%?
Людмила, добрый день! В среднем, точность результата пренатального неинвазивного теста составляет около 98-99%, вероятность получения ложноположительных или ложноотрицательных результатов ничтожно мала.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тестирование НИПТ
5 ответовЗдравствуйте! Пришёл тест нипт Посмотрите пожалуйста, нормальный ли результат, стоит ли опасаться , что с ребёнком может быть что то не так? И я так понимаю отсутствие Y хромосомы это девочка ?
Здравствуйте! Да, по результатам обследования выявлены низкие риски по трисомиям плода. Поводов для беспокойства нет, так как НИПТ считается достоверным неинвазивным методом исследования. Его достоверность составляет болеет 98%. Да, отсутствие Y-хромосомы говорит о том, что девочка.
Нормативы первого скрининга
3 ответаЗдравствуйте.Подскажите пожалуйста,делали 1 скрининг в 13 недель,результаты Узи Длина костей носа 2,2мм,воротниковое пространство 1.2,Бипариетальный размер 27,сердцебиение 157 ,пришли результаты скрининга:ХГЧ 59,5.РАРР-а 1,61.Мне 36 лет.
Здравствуйте! Прздравляю Вас-Ваша беременность протекает отлично! Данные скрининга-полностью норма! Ребеночек и мама здоровы! Приятного ожидания, легких родов!
Дисплазия носа
9 ответовЗдравствуйте, на 21 недели беременности поставили диагноз дисплазия носа. Очень-очень сильно переживаю по этому поводу... Ситуация сложилась так... На 1 скрининг к сожалению не измерили нос. ( я этого не знала) написали просто визуализируется. Воротниковое пространство 1мм....
Алина, здравствуйте! Размер костей у плода, включая носовую кость, имеет широкий диапазон нормы. У некоторых детей носовая кость может быть физиологически чуть короче, при этом все остальные органы развиваются нормально. Это не является патологией, а просто конституционная особенность строения. Ваш малыш развивается нормально, показатели по хромосомным рискам крайне низкие, и пока нет оснований для волнений. Дисплазия носа в этом контексте скорее вариант нормы, чем патология. После получения результатов НИПТ вы получите дополнительное подтверждение, что генетических отклонений нет. Легкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохое УЗИ и результат анализа НИПТ
40 ответовЗдравствуйте, были на первом скрининге, УЗИ плохое, нет носовой кости, с головным мозгом что-то, сердце не в порядке. Потом сделали ещё 4 УЗИ у других специалистов, тоже самое. Сдали НИПТ, результат плохой, прикреплю фото УЗИ и результата НИПТа. Подскажите пожалуйста, как...
Здравствуйте, синдром Эдварда - это генетическое заболевание, в большинстве случаев детки не доживают до годовалого возраста, конечно же, все же в таких случаях требуется консультация генетика. НИПТ дает 99% вероятности. К сожалению, в таком случае обычно рекомендуют прерывание беременности, при наличии патологии и по УЗИ и подтверждение НИПТ оставляет мало шансов на ошибку и мало вероятности на благоприятный исход