Что вас беспокоит?
Размер носовой кости
Добрый день. Беременность 18.6 недель, на втором скрининге поставили гипоплазию носовой кости 3.3. Переделала 3 раза. Остальные показатели в норме, первый скрининг тоже хороший. Это очень плохо? Записалась к гинетику очень переживаю
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
Если на 1м скрининге риски хромосомных аномалий были низкие, то переживать не стоит, и консультация генетика Вам не показана.
На 2м скрининге размер носовой кости уже не важен. Ее размер уже скорее отображает индивидуальные особенности развития (курносый нос или просто небольшой).
Елена Борисовна, я прикрепила все анализы, врач говорит, что все в норме. Узисты все пугают, что скорее всего паталогия??
Посмотрела.
Не увидела листа с расчетом рисков на 1м скрининге.
Принятый ответ
Добрый день.
Это, по сути дела - никак.
Если на первом скрининге параметры носовой кости соответствуют норме - гипоплазия исключена. А если первый скрининг пройден - далее "маркеры ХА" уже не ищутся и ге оцениваются.
У вас просто растет курносый ребенок )
Игорь Игоревич, прикрепила результаты анализов можете посмотреть пожалуйста
Принятый ответ
Здравствуйте. Нет, ничего плохого и страшного нет , если по первому скринингу риски низкие , то патологии плода нет, просто у малыша миниатюрный носик .
Галимат Нарзановна, я прикрепила результаты скрининогов и крови. Можете посмотреть пожалуйста
Скрининга крови не вижу ,перепроверьте ещё раз и прикрепите
Галимат Нарзановна, прикрепила кровь
Принятый ответ
Здравствуйте!
По первому скринингу риски хромосомных аномалий у малыша низкие были? Все было нормально? Если да, сейчас размер носовой косточки скорее всего просто уже отображает индивидуальные особенности ребёнка. Может быть просто миниатюрный носик
Лидия Владимировна, я прикрепила результаты крови и скринингов, может посмотреть пожалуйста
По УЗИ скринингу нормально все. А нет расчёта рисков с первого скрининга? По хромосомным патологиям
Лидия Владимировна, нет это все что есть на руках?
Точно? Поищите может не увидели сразу. Биохимический скрининг должен быть. Если нет, Вы сходите к генетику на всякий случай для консультации
Лидия Владимировна, прикрепила кровь заново
Это не то, должен быть биохимический анализ скрининга. С расчетом рисков хромосомных аномалий
Лидия Владимировна, нашла прикрепила , посмотрите пожалуйста
У Вас очень-очень низкие риски по скринингу, не волнуйтесь! Это скорее всего собранность малыша маленький носик
Лидия Владимировна, спасибо большое
Принятый ответ
Здравствуйте. Если по биохимическому скринингу все риски хромосомных аномалий плода низкие, то генетик вам не нужен. Просто у малыша маленький носик
Похожие вопросы по теме
- 27 Января 20174 ответа
- 17 Февраля 20182 ответа
- 27 Апреля 20182 ответа