Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Мочеиспускание у плода формируется довольно рано. И функция мочевого пузыря полностью аналогична таковой, скажем, у нас. Он наполняется и опорожняется. И не должен быть всегда туго наполнен, как и у нас.
Пузырь не измеряют и его наполненность не осмысляют ни при каком плане исследования. Именно за счет изменчивости его размеров.
Все у вас хорошо.
Здравствуйте. По скрининга 1 триместра направляют на ипд, но я отказалась.рекомендуют нипт, что не из дешевых. Теперь страх и риск не дают покоя.
Хгч 1.96
Папп 0.38 риск т21 1:315
УЗИ: ктр 59 мм
Твп 1.6 мм
Носовая кость есть
Чсс 159 уд.
Беременность 1. Возраст 24 года.
Добрый день, Олеся! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии плода. Для вашего малыша риск развития синдрома Дауна был оценён как средний. Это не показание для инвазивной диагностики. При таком риске показан НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года в России это исследование проводится бесплатно.
Добрый день! Посмотрите пожалуйста результаты скрининга 1го триместра, есть ли какие то опасения или отклонения, результатов крови пока нет. По узи срок поставили ровно 12 недель. У меня эко перенос 08.02.2024 г пятидневка. Ктр 56мм, ТВП 2,1, бпр 20мм, окружность головы 64...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В ЖК отправили на НИПТ после первого скрининга. Помогите, пожалуйста, разобраться, какие показатели не соответствуют нормам. Возраст 34 года.
Инд.риск Т21=1:398
Инд.риск Т18=1:15676
Инд риск Т13=1:3601
РАРР-А =0,629 МоМ
b-ХГЧ = 1,036 МоМ
УЗИ:
КТР =69,0
ЧСС=...
Мне 38 лет. Третья беременность. Срок 12,2 дня.Прошла скрининг 1 триместра. По УЗИ расширение ТВП 2, 7 см. По крови все в пределах нормы. Поставлен риск трисомии 21 1/43 при базовом1/109. Помогите разобраться. Это серьезный риск синдрома Дауна? Боюсь, что направят на...
Здравствуйте, прошла 1 скрининг , результаты по крови хорошие . По УЗИ ТВП 2,37, поставили риск по 21 хромосоме 1:121, врач настаивает на амниоцентезе. Есть сомнения - сделала НИПТ , жду результата . Врач сказал что НИПТ не покажет ничего плохого . Дайте обратную связь 🙏очень...
Ольга, здравствуйте.
Не переживайте ? высокие риски 1:100 и менее. У вас риск трисомии низкий. НИПТ обладает высокой информативностью
Протокол скрининга не виден.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые специалисты.
Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами первого скрининга.
Врач узи сказал, что увеличена толщина воротникового пространства и есть риск хромосомных аномалий.
Результаты анализа крови жду.
Узи прикрепляю.
Добрый день.
Тут еще пока не с чем разбираться, скрининг еще не закончен.
Увеличена ТВП - только и всего. Самостоятельного значения это не имеет и подлежит рассмотрению только вкупе со всеми данными, в том числе биохимической частью комбинированного скрининга.
Сегодня был первый скрининг. Врач сказала, что увеличен воротник до 2,5. Это больше нормы. Судорожно жду результаты крови (на сл неделе)
Это сильно большая разница, чтоб думать о патологии? Всё остальное норма. Носик, всё органы, ручки, мозг, череп - всё норма
Добрый день.
2,5 мм - это нормальный ТВП для вашего срока.
Отдельно показатели не анализируют в любом случае.Когда будут результаты биохимического скрининга, их, вместе с данными УЗИ, будет анализировать специальная программа.
Рассмотрения заслуживают только такие данные.
Сегодня был скрининг. Последние месячные 02.05.2023. Но цикла своего нет. Только на дюфастоне. 1 беременность была 6 лет назад. Путем эко с первой попытки. Сейчас вторая беременность естественным путем.
Здравствуйте! У вашего малыша действительно увеличен ТВП. Норма до 3,0 мм. Это маркер хромосомных аномалий, к сожалению. Также есть реверсный кровоток (трикуспидальная регургитация) - этот момент указывает на врожденный порок сердца и является также одним из маркеров хромосомой патологии .
Вам обязательно нужно получить консультацию генетика. И я рекомендую, сдать НИПТ (кровь из Вены вашей, не инвазивная процедура) или пройти Амниоцентез (прокол, инвазивная процедура) для того, чтобы исключить хромосомные патологии у ребёнка. И можно не дожидаться результатов биохимических и рисков по ним. Они будут все равно высокие.
Если с малышом в плане хромосомных патологий все будет хорошо, то регургитация говорит точно о врожденном пороке сердца. На 2 скрининге вам нужно будет еще пройти ЭХО- КГ плода - прицельно посмотреть сердечко малыша. Очень многие ВПС успешно лечатся хирургически после рождения малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдали все анализы, которые возможно, генетических аномалий не обнаружили, сдали на внутриутробные инфекции кровь. У меня (мужа) выявился показатели герпеса 1 типа и lgg =2, в крови. И антитела к паровирусу lgg. 24. Симптомов у меня никаких нет. У жены по анализам всем вообще...