Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
1 ответПодскажите, пожалуйста, расшифровку анализов первого скрининга. Не поняла по т21. индивидуальный риск указано 1:18653
Здравствуйте. Такие результаты скрининга считаются отличными: индивидуальный риск 1:18653 — это низкий риск (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Это значит, что риск синдрома Дауна рассчитан как маловероятный.
Результаты биохимического скрининга
5 ответовРасшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга. Нужно ли к генетику обратиться по риску СД? Сдать инвазивный тест?
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Результаты первого скрининга
14 ответовПомогите, пожалуйста, расшифровать результаты скрининга. На УЗИ сказали, что у малыша длинный нос, тоже смутило.
Здравствуйте! Риски по скринингу указаны низкие, такие результаты считают хорошими. Длинный нос не относится к маркерам хромосомных аномалий, может быть индивидуальной особенностью.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1го скрининга
8 ответовДобрый день! Пришли результаты 1го скрининга, повышен в-ХГЧ 3,003 МоМ, на сколько это критично?
Здравствуйте, мы не анализируем отдельно указанные показатели, для нас важны лишь расчетные индивидуальные риски, и , в случае, если они низкие (а высоким риском считается 1:100 и выше , то есть 1:80, 1:50), то повода для беспокойства нет абсолютно. Прикрепите, пожалуйста, результат скрининга.
Результаты 1 скрининга
20 ответовЗдравствуйте. Поясните, пожалуйста, результат 1 скрининга. Неужели синдром Дауна? До этого сдавала НИПТ, также прикрепляю. .............................................................................
Пожалуйста и лёгкой вам беременности)
Расшифровка результатов андрофло
8 ответовДобрый день. В к. января появились небольшие выделения из уретры. Сдал 08.02 анализ андрофлор. На основе результатов урологом был назначен курс лечения: Макмирор 200 мг по 1 таблетке три раза в день после еды 7 дней. Тиберал 500 мг по 1 таблетке два раза в день после еды 5...
Здравствуйте! Какие сейчас жалобы? Партнёр постоянный? Выделения какого цвета?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов холтера
6 ответовЗдравствуйте. Обращалась к кардиологу с жалобами на периодически высокий пульс в состоянии покоя (120-130, редко около 140 ударов) и ощущения сбоев в ритме сердца, был поставлен холтер, пришли результаты. Записана к врачу на пятницу, но волнуюсь и хотела бы получить...
Здравствуйте. По холтеру ритм синусовый, аритмий нет. Блокады и паузы более 3 секунд отсутствуют. Чуть повышено количество наджелудочковых экстрасистол, что скорее всего связано с низким ферритином. Когда он подымется хотя бы до 50, ваше самочувствие станет лучше.
Здравствуйте пришла кровь 1 скрининга ,врач ничего толком не объяснил сказал ждать второго скрининга ,ХГЧ 297.00 МЕ/л , РАРР-А 0,444 МЕ/л ,трисомия 21 индивидуальный риск 1:938 ,это высокий риск ? По узи все нормально
Добрый вечер. У вас низкие риски, не переживайте.
Результаты первого скрининга
1 ответПереживаю из за результатов первого скрининга, по всем заключением риски очень низкие: Трисомия 21:13490 Трисомия 18:<1:20000 Трисомия 13:<1:20000 Приэмклампсия до 34 нед: <1:20000 до 37 нед 1:2217 Задержка роста до 37 1:1172 Задержка роста до 34 1:2567 Но при всем при...
Айгуль, добрый день! По результатам первого скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий, а так же низкие риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов). Риски оценивания только по совокупности результатов (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), отдельно оценивать анализ крови неинформативно. Поводов для беспокойства нет, скрининг пройден успешно!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохие результаты скрининга
9 ответовДобрый день. Беременность 13 недель . Делала скрининг два раза , второй делала в перинатальном центре на аппарате эксперт класса. Твп расширенный 3,8 , атрезия вп Биохимию и риски прикрепила . Сделала НИПТ. Жду результатов . Врач в перенатальном центре назвал данные риски...
При других наследственных синдромах увеличение ТВП тоже отмечается (но тоже не имеет самостоятельного значения и оценивается только вкупе с другими возможными маркерами хромосомной патологии). Скрининг 20 недель как раз и ставит задачей подробный осмотр всех органов. А если врач высокого класса - это всегда хорошо.