Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расчет даты родов
13 ответовПодскажите пожалуйста, как расчитывать недели беременности? С 1 беременностью срок ставили по месячным, родила в 40 недель и 4 дня, малыш весом 4 кг. По всем нормам опережал на неделю. Сейчас 2 беременность, врач ставит дату пдр по первому скринингу, не по месячным. Дата...
Здравствуйте, если срок с менструацией не сходится, тогда дату и срок беременности считают от первого скрининга. Все верно
Ножницы по первому скринингу беременных
17 ответовЗдравствуйте. Результаты первого скрининга и узи в 19- 20 нелель прикрепляю. По первому скринингу ножницы по биохимии вХГЧ - 2,107 мом и рарр-р - 0,631 мом. По результатам которого пригласили на узи в ПЦ + генетик в 19-20 недель. Генетик посоветовала слать НИПТ. я в панике,...
Светлана, это очень хорошо! НИПТ очень информативный анализ, значит малыш здоров! Можно выдохнуть и расслабиться)
Токсикоз 1 триместр
7 ответовЗдравствуйте! Беременность 7 недель, беспокоит токсикоз, постоянное чувство тошноты без рвоты, тошнит так, что аж голова кружится. Принимаю метоклопрамид 10 мг в таблетках, на протяжении 8 дней, только он меня держит. Прегинор и дуоника не помогают, я мигренозник и витамины...
Здравствуйте, явление токсикоза является частым во время беременности с повышением срока оно чаще всего проходит бесследно. Препаратом 1-й линии считается Дуоника, но если при её приеме не отмечается достаточного эффекта, то может рассматриваться дальнейшее применение метоклопрамида. Важным токсикозе является частое дробное питание, не рекомендуется допускать голода. Хорошим эффектом обладает прием имбирных леденцов. Рекомендуется питание по системе BRATT, где В - банан, R (рис), A яблочное пюре, T чай и T тосты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок по УЗИ 14 недель (по КТР). По результатам скрининга КТР 73 мм, БПР 23 мм, окружность головы 86 мм. ТВП 2,8 мм, носовая кость не визуализируется, пульсационный индекс в венозном протоке 1,2; трикуспидальной регургитации нет. По органам ребенка все в норме...
Здравствуйте, Алина. Риск таковым рассчитан по всем факторам в сумме: анамнезу трисомии в прошлую беременность, текущему возрасту, гипоплазии носовой кости и показателях крови, притом первые 3 фактора сыграли ключевую роль (особенно возраст и анамнез трисомии в прошлом). Так «устроен» расчет рисков в системе Astraia. Чувствительность и специфичность базального скрининга не так высока, как хотелось бы. Как же вообще устроен комбинированный скрининг? Есть такие два вышеупомянутых понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск НЕ подтверждается. То есть всего 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Да, официально при высоком риске синдрома, рассчитанного в ходе б/х скрининга, действительно рекомендуют консультацию генетика: он обычно обязан рекомендовать инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез, зависит о срока, ограничений во времени как таковых тут нет) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Таковы «правила», даже хороший НИПТ юридически этой рекомендации не заменит. Но НИПТ действительно куда более точен, чем базовый скрининг, его точность составляет 95-99%. Хороший его результат действительно весьма обнадеживает. Остальные показатели скрининга весьма благополучны.
Биохимический анализ крови 1 триместр
10 ответовДобрый день, сегодня проходила первый УЗИ скрининг, меня пугают результаты крови, а именно трисомия 21, индивидуальный риск прописан как 1:19138, как я понимаю в идеале должен быть менее 1: 20000,скажите, пожалуйста, какова вероятность,что ребенок действительно с синдромом дауна?
Здравствуйте! Индивидуальный риск по хромосомным патологиям по результатам скрининга ниже, чем 1:1000 (например, 1:2000, 1:3000 и т.д.) считают низким. Поэтому индивидуальный риск 1:19138 считают низкими. Такие результаты считают хорошими.
Скрининг 1 триместра
5 ответовМне 42 года, 7 беременность, в прошлом году была замершая на раннем сроке. 5 родов, двое детей больше 4400 кг. По результатам скрининга в 12 н 3 дн поставили преэклампсию и средний риск ХА. Направили на НИПТ. Насколько все серьёзно? Хгч 16,65 МЕ/л Рарр-А 1,160 МЕ/л Ктр 56...
Добрый день! По результатам скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме. Но надо понимать, что это всего лишь риск, и это совсем не означает, что он реализуется. В таких случаях рекомендуется сдать НИПТ, так как это более чувствительный и достоверный тест в отношении хромосомных аномалий. Визуализация носовой косточки и нормальная толщина воротникового пространства говорит в пользу отсутствия хромосомных аномалий. Так же по результатам скрининга отмечается высокий риск преэклампсии, в таком случае рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 до 36 недель беременности. Важно контролировать артериальное давление, которое в норме должно быть менее 140/90 мм рт ст, с 20 недель отслеживать белок в моче с помощью тест-полосок/общего анализа мочи (норма менее 0,3 г/л). Не переживайте! Есть все шансы на здоровую, доношенную беременность. Важно контролировать свое состояние и своевременно назначить терапию в случае ее необходимости
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По биохимическому скринингу в 13 недель выявлен риск трисомии 1:238, должны были провести нипт по омс. Но к сожалению, в областном диагностическом центре нипт по омс делать перестали. Срок уже был 19 недель, и платно нипт поводить не стали. Гинеколог, сказал,...
Здравствуйте, риск по трисомии 21 хромосомы относят к средним рискам. Обычно, если ранее кость носа визуалтзировалась, то она не могла никуда деться. В таких ситуациях рекомендуют повторное проведение узи на аппарате экспертного класса, в случае отсутствия визуализации носовой кости рекомендуется консультация генетика и решение вопроса об инвазивной диагностики.
Тинидазол 1 триместр
1 ответЗдравствуйте, незная о беременности в первый месяц (последние месячные 14.09-18.09) пила тинидазол 2 раза по 2 таблетки в первый день (6.10). Потом 6 дней свечи гексикон и тержинан. Первый врач напугал о сильной токсичности препарата. Сегодня подтвердилась беременность 5...
На столь раннем срок исходим из принципа "все или ничего". Неполноценная беременность прервется произвольно. Полноценная пролонгируется. Показаний к прерыванию беременности из-за приёма препаратов нет.
Утрожестан в начале 2 триместра
14 ответовЗдравствуйте! Беременность 3, роды предстоят 3. На первом скрининге поставили риск преждевременных родов 1:72 и укорочение шейки до 26.8мм. В 9 недель шейка была 42мм. Остальные анализы все в норме, отклонений и патологий нет. Назначили утрожестан 200 на ночь 1 раз в сутки,...
Здравствуйте. Да, Утрожестан вам показан. Шейка матки по нижней границе нормы. Утрожестан 200мг 2 раза в сутки вагинально. Цервикометрия через 2 недели. Причины укорочение например аточный тонус, генетическая предрасположенность к ицн, может быть идиопатическвя ИЦН
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск по синдрому Дауна
2 ответаЗдравствуйте. Мне 41 год. Срок 17 недель. Это 2 беременность. С первой вопросов не было. По результатам первого скрининга ставят риск по СД 1:195. Узи хорошее. Твп 1 на сроке 11,3недели, носовая кость визуализируется. Есть вопросы по крови. Бхгч 2,01, пап 0,51. Сделала два...
Здравствуйте. По совокупности данных строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая низкий риск по двум результатам НИПТ, отсутствие отклонений по УЗИ можно на этом остановиться. Далее второй скрининг - УЗИ в 20-22 нед + Эхо-кг плода. Если отталкиваться от вашего возрастного( ожидаемого) риска, то индивидуальный риск по трисомии 21 невысокий. Окончательное решение по поводу необходимости дальнейшего обследования принимаете вы.