Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Алеся! Для интерпретации анализа необходимо видеть целый бланк с результатами, так как нужно оценивать картину полностью. В вопросе нет результатов, проверьте, пожалуйста. Нормы в каждой лаборатории разные, усредненные. Нет смысла ориентироваться на референсные значения в таблице, они могут не учитывать возрастные особенности.
В подобных ситуациях рекомендуется сначала сдать анализ на ферритин.
Если уровень ферритина окажется ниже массы тела, тогда показания для приёма препарата железо действительно могут быть.
Если ферритин окажется в норме, приём препарата железа является нецелесообразным.
Без лабораторно подтверждённого дефицита принимать любой витамин или микроэлемент нецелесообразно.
Это обусловлено тем, что избыток любого витамина или микроэлемента может быть не менее опасным, чем его дефицит.
Кроме того, авитаминно-минеральные комплексы, содержащие большое количество витаминов и микроэлементов, в ряде случаев могут являться неэффективными.
Некоторые витамины и микроэлементы мало совместимы между собой, имеется ввиду, в одной таблетке.
То есть, они могут мешать усвоению друг друга.
Доброе утро, по анализам у вас железодефицитная анемия, рекомендую к приёму препараты железа:
Ферлатум фол по 1 флакону 2 раза в день, не принимать вместе с молочными продуктами.
Также имеет место дислипидемия, скажите какой у вас рост вес?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У вас выявлена условно-патогенная Флора, если жалоб нет, то лечение не требуется. Если есть жалобы на зуд, жжение, выделения, то можно свечи метромикон нео по 1 свече 2 раза в день, курс 7 дней
Причиной потерь железа наиболее часто является обильная менструация.
В дни обильных месячных можно принимать транексамовую кислоту 1000 мг 2 р в день.
Совместно с гинекологом рассмотреть кок или спираль для уменьшения кровопотери
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По ОАК есть признаки анемии, снижен гемоглобин, эритроцитарные показатели (MCV, MCH, МСНС), так же снижен цветовой показатель.
В таких случаях обычно рекомендуют начать терапию препаратом железа, например, мальтофер. Через месяц от начала терапии контроль анализов. Рекомендуется дообследоваться: сдать анализ на ферритин, сывороточное железо.
Препараты железа рекомендуют принимать в разное время с молочными продуктами, использование рекомендуется за час до или после употребления молочных продуктов.
Так же в крови отмечаются признаки воспаления повышенное СОЭ, учитывая некоторое повышение лимфоцитов, возможно ребенок перенес вирусную инфекцию.
Биохимический анализ крови в пределах нормы.
Тромбоциты- норма (норма от 150 до 600)
Нет, не вижу смысла. Это же всего лишь следы, даже значимого количества нет. Дождитесь перорально глюкозотолератный тест. Его сдают с 24 недели беременности.
Здравствуйте, по предоставленным результатам ВПЧ не обнаружено, онкоцитология -NILM , что означает норму, атипичныз клеток не обнаружено, все это в совокупности говорит о минимальном риске дисплазии и рака шейки матки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Есть ли у ребёнка какие-либо жалобы?
Почему сдавали этот анализ?
Ген CYP21A2 кодирует фермент 21-гидроксилазу, участвующий в синтезе гормонов надпочечников. Мутации в этом гене приводят к дефициту этого фермента, что является причиной врождённой гиперплазии надпочечников.
Исходя из результатов анализа, само заболевание у ребёнка не подтверждено.
Собственной мутации у ребёнка нет.
Генотип А/А указывает на то, у вас с мужем у обоих есть мутация в этом же гене и вы оба передали ребёнку одинаковую мутацию. Теперь она хранится у ребёнка в генетическом материале ( самое главное, что у ребёнка нет собственной мутации, просто информация о ваших мутациях). Так же генотип А/А указывает на то, что у ребёнка есть предрасположенность к данному заболеванию. Но генотип А/А сам по себе малоактивный в отличие от генотипа G/G и приводит к патологии крайне редко. Повлияет ли Ваш генотип на ген вашего ребёнка (Проявится ли мутация или нет) зависит от окружающей среды, наличия сопутствующей патологии, питания и др.