Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий papp-a
11 ответовЗдравствуйте, проходила первый скрининг 12 недель, по узи ктр плода 57,0 мм., твп 1.30 мм., носовая кость определяется, чсс плода 160 уд/мин. По результатам биохимии papp-a 0.233 ME/л (0,100 MoM), б-ХГЧ 41.40 ME/л (1,048 MoM), ставят высокий риск синдрома дауна у ребёнка...
В результатах указан высокий риск трисомии 21 (синдрома Дауна) у плода. Это не указывает напрямую, что синдром есть, но показывает, что риски высокие. 1:75 означает, что при одной беременности из 75 с такими же показателями может быть это заболевание. Точность НИПТа в этом вопросе более 99,9%. Также указаны высокие риски по преэклампсии и задержке роста плода. Должны были назначить профилактику (аспирин или кардиомагнил по 100-150 мг на ночь до 36 недель).
Результаты скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Сделала скрининг, срок по месячным 12 недель 1 день, по узи 12 недель 4 дня. По узи твп 1,5 мм. Кто 62мм . Бар 21 мм. По крови ХГЧ анализ 3.040 мом, Папп 0.434 мом. Индивидуальный риск трисомия 21 1:1215. Трисомия 18 1:12156. Трисомия 13 1 из 20000. Сказали что...
Здравствуйте, Светлана. Да, НИПТ, безусловно, прояснит ситуацию окончательно, однако объективно поводов волноваться в такой ситуации нет, и вот, почему. Самым главным считается именно вот этот программный расчет рисков, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови на сегодняшний день не оцениваются, это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. А риски мы видим низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Здравствуйте. В 12 недель делала первый скрининг, по УЗИ не визуализируется кость носа. В 14 недель ещё раз ходила на УЗИ к тому же врачу, кость носа также он по УЗИ не увидел. По скринингу крови риск по трисомии 18 индивидуальный 1:292. Генетик сказал, что это высокий риск и...
Здравствуйте. Риск трисомии 18- средний. Обычно можно рекомендовать проведение УЗИ в 15-16 недель на базе МГК, хоть и оно не является обязательным. Если речь об аплазии НК, то НИПТ в любом случае сдать конечно стоит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
КОРДО,АМНИО или НИПТ. или же как...
14 ответовмне 27 лет 2 беременность, первая была без эмбриона двойня диди, самостоятельно результат 1 скрининга ПМ: 11.03.25 СБ по КТР: 12 нед, + 5 дней хориальность: диамниотиечкая, дихориальная плод 1 чсс - 161 КТР 64, 0 ТВП 1,30 венозный проток PI 0,98 длина цериквального...
Здравствуйте. 1. На таком сроке амниоцентез технически выполнить можно, но с учётом укороченной шейки, стоящего пессария и повышенных показателей воспаления это считается небезопасным. При признаках возможной инфекции риск осложнений от прокола значительно возрастает, поэтому в такой ситуации его проведение как правило не рекомендуют. 2. Результаты первого скрининга указывают на низкий риск хромосомных аномалий. Те изменения, которые нашли позже на УЗИ (короткая носовая кость, лёгкое расширение лоханки), относятся к так называемым мягким маркерам. Они не являются диагнозом и встречаются и у здоровых детей, особенно если первый скрининг был благополучным. 3.На этом сроке самым рациональным и безопасным способом уточнить риски считается неинвазивный пренатальный тест (НИПТ). Его можно сделать при двойне, он не несёт риска для плодов, и даёт надёжную информацию по трисомиям 21, 18 и 13. Инвазивная диагностика (прокол) рассматривается только если НИПТ даст высокий риск или появятся новые серьёзные признаки.
Помогите с расшифровкой 1 скрининга
12 ответовДобрый день. Мне 39 лет. Беременность вторая. 26.03.26 был первый скрининг, сегодня позвонили с ЖК и предложили сдать НИПТ. Помогите пожалуйста с расшифровкой протокола.
Здравствуйте! Это отличные результаты комбинированного скрининга! Риск хромосомных аномалий у плода низкий. Риск развития таких осложнений беременности как преэклампсия, синдром задержки роста плода - НИЗКИЙ. Таким образом, по результатам данного скрининга, индивидуальные риски по всем исследованным патологиям и осложнениям беременности являются низкими и дополнительное обследование обычно не требуется Однако, НИПТ - самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день и сегодня его целесообразно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов, если есть такая финансовая возможность. Желаю Вам благополучной беременности!
Беременность
13 ответовДобрый день. Интересует мнение. Беременность 17н3д. Узи и скрининг отличные. Скрининг вложу. Думаем еще сдать дополнительно НИПТ на 8 хромосомных отклонении , вот нужно ли ?
Рада помочь!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли повышеные риски?
15 ответовв норме ли все риски? нужно ли сдавить нипт? прикрепила 1 скрининг (узи и кровь), 2 скрининг (2 раза делала узи) и ответ генетика
добрый день! согласна с вашим врачом - генетиком - дообследование не показано. риски развития хромосомных аномалий низкие. если хотите сдать НИПТ, можете, конечно, но к нему показаний нет - только ваше личное желание и не более того.
Результаты скрининга 1 триместра
5 ответовДобрый вечер! Помогите , пожалуйста, расшифровать результаты скрининга 1 триместра. До этого сдавала Нипт стандартную панель, все риски низкие. Но тут совсем ничего не понятно ((
Здравствуйте, Александра! Риск хромосомных аномалий низкий, малыш генетически здоров, так как цифры значительно выше чем 1/100, это Вы подтвердили результатом нипт. Высчитан высокий риск на развитие преждевременных родов, в такой ситуации рекомендуют утрожестан 200 мг на ночь во влагалище и контроль цервикометрии, состояния шейки матки в 16 недель. Высокий риск на развитие поздней преэклампсии, осложнение беременности, когда повышается давление, отеки, белок в моче появляется. Чтобы профилактировать данное осложнение рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь. Контролировать артериальное давление, с 22 недель белок в моче, можно самостоятельно с помощью тест полосок. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Риск это только риск, и он не обязательно реализуется. Не волнуйтесь! Лёгкой беременности!
Скрининг 1, результаты
11 ответовДобрый вечер, помогите, пожалуйста, разобраться насколько велик риск рождения с синдромом Дауна. Сдали кровь на нипт по направлению генетика. Очень переживаю, что придет положительный.
Здравствуйте! Риски по Т21 высокие. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае риск выше порогового -черный столбик находится в красной зоне - это однозначное показание для инвазивной диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
2 ответаДобрый день. Малышке 26 дней. Очень смущает разрез и форма глаз, которая присуще синдрому дауна. Скрининг и НИПТ хорошие, риски низкие, патологий не выявлено.
Добрый день, Ирина! У вас прекрасный малыш, у которого не наблюдается никаких внешних признаков синдрома Дауна.. Кроме того вы вовремя проходили пренатальную диагностику с хорошими результатами. Точность НИПТ на трисомию 21-й хромосомы приближается к 99%. Не беспокойтесь, у ребенка нет этого синдрома.