Помогите с расшифровкой 1 скрининга

Асият Болурова30 Марта

2.3

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
Это отличные результаты комбинированного скрининга!
Риск хромосомных аномалий у плода низкий.
Риск развития таких осложнений беременности как преэклампсия, синдром задержки роста плода - НИЗКИЙ.
Таким образом, по результатам данного скрининга, индивидуальные риски по всем исследованным патологиям и осложнениям беременности являются низкими и дополнительное обследование обычно не требуется

Однако, НИПТ - самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день и сегодня его целесообразно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов, если есть такая финансовая возможность.
Желаю Вам благополучной беременности!

Дарья Фадеева30 Марта

3.5

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте ! По результатам узи все в норме. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Результаты крови на хромосомные аномалии считаются низкими при результате более 1:100,т.е 1:101,1:102 и тд., но для трисомии 21 результат 1:100 до 1:2500 считается "серой зоной "у вас 1:1677, в таких случаях рекомедуется проведение НИПТ диагностики для дообследования, но по узи маркеров трисомии 21 нет, не переживайте.
Так же по узи описана ретрохориальная гематома, в таких случаях рекомедуется свечи утрожестан 200 мг 2 раза в день до 22 недель. Половой и физический покой.

Елена Бородай30 Марта

2.8

Акушер

Здравствуйте! Не переживайте, риски по всем показателям низкие, но после 35ти лет генетики рекомендуют проведение НИПТ, поскольку с возрастом риск ХА увеличиваетсч, и его предлагают для Вашего спокойствия и более точной информации. Тут уже решение за Вами проводить его или нет. Здоровья Вам и легкой беременности!

Надежда Зеленкевич30 Марта

4.5

Акушер

Здравствуйте, не переживайте , риски хромосомных патологий и акушерских осложнений во время беременности низкие , но риск по трисомии 21 попал в так называемую "серую зону" [1:101-1:2500], т.е он всё равно считается низким, но в идеале врач ожидает увидеть цифру более 1:2500 , поэтому в таких случаях может быть рекомендовано дополнительно сдать НИПТ.

Наталия Кошелева30 Марта

4.5

Акушер

Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах не требуется.