Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по анализам у вас Аутоиммунный тиреоидит, в стадии тиреотоксикоза. Ваша иммунная система атакует собственную щитовидную железу выделяя АТПО, обычно этот процесс приводит к гипотиреозу, снижению функции щитовидной железы, которое в дальнейшем требует лечения. На данный момент у вас повышенная функция за счёт разрушения клеток щитовидной железы, Это состояние не требует лечения, только динамическое наблюдение. Если вас ничего не беспокоит, пересдайте ТТГ, св.Т4, АТ к рецептору ТТГ через 2 мес.
Витамин Д на нижней границе нормы, начинайте приём его в профилактической дозе 2 тыс МЕ в сутки
Сдала анализы. Ферритин 46,
ТТГ 2.26, т 3 свободный 4.09, т 4 свободный 11.1. Анти тг 8.28, анти тпо 1.66. Гемоглобин 134, АЛАТ 11, А С А Т 13, билирубин 7. Какие препараты пропить для повышения железа и для субклинического гипотериоза?
Здравствуйте.
ТТГ 2.26 - норма. У вас нет субклинического гипотиреоза.
Ферритин 46 - норма. У вас нет дефицита железа.
"Какие препараты пропить для повышения железа и для субклинического гипотериоза?" - никакие.
Планирую беременность, сдала анализ на антитела к краснухи
До этого вроде бы не болела ей, но вакцинаю в детстве делала 2 раза
анти-Rubella-G 83, 798
анти-Rubella-M отрицательно
Что это значит, есть ли у меня иммунитет к краснухи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер . По анализам описан субклинический гипотиреоз - терапия не показана если уже не принимаете тироксин . Если принимаете то в какой дозировке ?
Прикрепите бланк узи к вопросу - нужно полное описание образований с размерами и классификации по тирадс .
помогите расшифровать есть ли гепатитВ.
Hbe Ag,HBs Ag не выявлен
анти Hb cor Ig G положительный
анти HBS 0.71
anti HCV (JgM + JgG),anti HCV JgM не выявлен
пцр не обнаружено
может ли быть реакция на вакцину гепатит В?
Добрый день, Алексей. Сами по себе антитела к HBcoreAg могут циркулировать в крови только в период серологического окна, когда HBsAg прячется, это после первичного инфицирования. Но в этот период ПЦР должна быть положительной. После вакцины этих антител не бывает, вырабатываются только антитела к HBsAg. Я бы Вас понаблюдала. Нужно пересдать кровь на маркеры ВГВ через 4недели. Пока же данных за ВГВ нет. Успехов, здоровья!
Расшифруйте узи,что делать дальше.Правая доля в н/з узел 2,3 мм.Васууляризация б/о.Левпя доля в н/з солидный изоэхогенный узел 9×7×8мм деформирует контур доли.Кровоток смешанный RI 0,47.Узел левой доли TR 4.Анти тпо 207,62,анти тг 199.63
Здравствуйте!
Приложите еще само описание УЗИ.
Нужно сдать гормоны: ТТГ, свТ4, если норма - контроль далее 1 раз в год.
АТ-ТПО повышены, но это пока лишь указывает на носительство, опасности в этом нет, есть риск небольшой снижения активности щитовидки, нужно будет проверять гормоны раз в год.
По УЗИ - узелок Тирадс 4 - (размерами до 15мм – наблюдение, 15мм и более - делают пункцию),пока нужен контроль УЗИ через 6 месяцев с описанием по категории Тирадс, чтобы проследить за его размерами, контурами, изменениями.
Дополнительно: сдайте анализ на кальцитонин-это онкомаркер медуллярного рака, стандартная процедура.
Для профилактики роста и образования узлов замените обычную соль на йодированную + включите в рацион морепродукты.
Дополнительно исключите дефициты: ферритин (норма выше 45), витамин Д (норма выше 30), если будут ниже - восполнить, влияют на работу щитовидной железы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Этот анализ может указывать на предрасположенность к изменению функции щитовидной железы в дальнейшем,при нормальных показателях ТТГ,Т4 св,Т3 св лечение не назначается этот анализ имеет вспомогательное значение при постановке диагноза,можно раз в год проверять уровень ТТГ
Здравствуйте! Ходила вчера на узи, врач сказал, что ребёнок на одну неделю отстаёт по развитию, соответствует не 20 неделям, а 19. Страшно ли это? Какие дальнейшие действия? И в особенностях строения написано: наличие ЭХО-МАРКЕРОВ ХА, как это понимать? всё остальное в норме.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Это нормальное заключение УЗИ, маркеров хромасомных аномалий нет (там стоит двоеточие, если вас это смутило). По поводу расхождения размеров плода по сроку, нужен контроль в динамике. Поводов для переживания нет
Здравствуйте! На 1 скрининге по УЗИ отклонений нет, БПР-19, КТР-58, ТВП-1,8, носовая кость-2,2, грубые ВПР и маркеры ХА не выявлены. По результатам крови РАРР А-1,38 пониженый, ХГЧ-89,7. Срок беременности 12н 3д.
Каков риск развития потологий плода?
Здравствуйте!Риски патологии плода рассчитывает программа,и по одним анализам крови они не оцениваются.Рассчет рисков придет вашему доктору на спеуиальном бланке,вас с рисками ознакомят.Если риски будут больше,чем 1:100,значит они низкие и все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга папп-а 0,38 и хгч 0,38 МОМ. Все остальные показатели в норме. УЗИ тоже все показатели в норме. Мне 41 год. Вторя беременность.
Рекомендована консультация генетика и НИИП.
Подскажите, какие риски ХА и еще какие риски. Какие провести...
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга не считаются «плохими»: такой риск трисомий считается именно низким, но близким к «порогу отсечки» (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). НИПТ выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, потому что это - более точный анализ.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ, что показанием к инвазивной диагностике обычно не является. Потому обычно отдают предпочтение при таком риске именно НИПТу, особенно если нет именно узи-маркеров хромосомной аномалии, а дело все в биохимическом скрининге.