Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня бесподие неясного генеза, готовились подавать документы на эко, проходила обследование. Нет инфекций и с гормонами норма, в общем, по гинекологии всё хорошо, кроме того,что зачатие не происходит ,за всю жизнь ни одной беременности. Я сама решила проверить...
Здравствуйте, Елена, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение 2 мутации в генах F2 и F5, остальные мутации не имеют отношения к тромбофилии и не являются причиной невынашивания беременности
Дополнительно вам необходимо проверить уровень гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром - волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, антитела к бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно
С целью подготовки эндометрия к беременности и улучшения его кровоснабжения прием Вессел дуэ по 1т 2 раза в день в течение 2 месяцев
Добрый вечер! Обошли много врачей, рекомендации у всех разные. Основные выводы врачей: Отключен желчный пузырь
Забиты все желчные протоки
Идёт воспалительный процесс
Увеличена печень
Увеличена селезенка значительно
Проблема с кровью
Тромбофилия.
Что посоветуете в данной...
Здпавсвуйте , у вас все показания для того чтобы госпитализироваться в стационар по месту жительства , чтобы вас нормально дообследовали.
Нужно понять вашу причину портальной гипертензии , увеличение всех ферментов печени и желчного .
Похоже по анализам первичный билиарный цирроз либо первичная склерозирующий холангиит
Не ли у вас зуда ?
Добрый день, доктора. Получила часть анализов которые начала сдавать после замершей беременности
Результаты прикрепляю
Ещё сдаю пцр 14
Протеин с и s и тромбофилия расширенная, пока их жду
Посмотрите пожалуйста то что есть, какие есть отклонения?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста! У меня установленная наследственная тромбофилия. Срок беременности 19 недель. Применяю препарат Фрагмин 5000 0,2 мл, выдали дозировку 2500 0,2 мл, как их применять? Ставить сразу 2 укола или колоть утром и вечером?
Здравствуйте во время первой беременности поставили диагноз тромбофилия. Теперь во время второй беременности назначили пить кардиомагнил 150 с 12 по 36 неделю. Скажите пожалуйста безопасно ли это для ребёнка. Прочитала инструкцию и боюсь теперь пить таблетки
Здравствуйте. При беременности была установлена генетическая мутация крови(наследственная тромбофилия) , назначали с возрастом принимать периодами Кардиомагнил. Также сейчас есть проблемы с миомой(обильные месячные), спираль ставить пока не планирую, назначают этамзилат....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня наследственная тромбофилия низкий степени фактор 2 , в прошлый месяц сдавала тромбофилию было в норме , сейчас сдала на 23 неделе , анализ в норме , но в заключении написано : визуально регистрируются очаги спонтанного тромбообразования. Нарушения тромбоцитарного звена
Здравствуйте.
По тромбодинамике работа свертывающей системы в период беременности не оценивается, потому что показатели этого анализа могут меняться при беременности в норме и не отражают риск тромбозов. Поводом для назначения каких-либо препаратов показатели тромбодинамики не являются, опасности эти изменения не представляют.
Здравствуйте. Помогите расшифровать анализы крови жены.
К каким врачам идти и какие возможные терапии и лечения.
Хронические заболевания:
1.Синдром Жильбера (под вопросом, один раз ставили но под вопросом)
2. Поликистоз яичников
3. Тромбофилия
4. Гастеродеудэнит
Здравствуйте. Ее что-то беспокоит по самочувствию? В анализах нет ничего критичного, общий анализ крови характерен для периода после перенесенной вирусной инфекции. Билирубин, действительно, повышен. Обьем дообследования зависит от того, что она уже делала в этом направлении ( узи, генетика?)
Добрый день! Что означает результат анализ АТ к двухцепочечной(двуспиральной) ДНК 69.3 при норме "менее 25"?
(Есть мутации фолатного цикла и генетическая тромбофилия F2)
Анализы сдавала, т.к. не наступает беременность 10 лет и пролетные крио переносы.
Насколько мне известно (стоит уточнить у ревматолога), такая патология не влияет на зачатие, она может влиять на вынашивание. Дополнительно нужно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно, НЕ суммарно).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть наследственная тромбофилия, мутация Лейдена 5 фактор.
Антикоагулянты не принимаю, обе беременности были естественные без кроворазжижающих препаратов.
После вторых родов встал вопрос о контрацепции, рассматриваю препарат чарозетта или лактинет.
Можно ли их употреблять при...