Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли анализы после 1 скрининга
8 ответовДобрый день! Прошла первый скрининг, получила результаты, пожалуйста, помогите расшифровать, есть ли риски? - Исследования уровня белка А, связанного с беременностью в крови ( PAPP-A) : 0,8 - Определение экспрессии pML-RAR-a (количественное): 1 из 7170 -...
Евгения, запишитесь к генетику, в любом случае нужна будет его консультация Так как риски в среднем диапазоне Врач Вас направит Чтобы время не терять
Генетический скрининг
6 ответовДобрый день! По месячным срок беременности 13,5 нед. Сегодня делала 1 узи-скрининг , поставили 14.1. Возьмут ли меня на генетический скрининг если срок узи уже не подходит? И решает у генетиков срок по менструации или только узи?
Здравствуйте. Возьмут. Просто вы будете сдавать другие маркеры (альфафетопротеин и пап-а)
Подозрения на синдром дауна
7 ответовЗдравствуйте! Ставят подозрение на синдром дауна. Беременность первая 12 недель Возраст 33 года Очень сильно переживаю По узи все нормально , а по крови свободный хгч 2,71 мом Papp-a 0,84 Шейная складка 1,70 Носовая кость визуализируется хорошо Сдала нипт ждать...
Добрый день. Всего один признак не говорит о высоком риске. Как и сформулировано в заключении - "ниже порога отсечки", то есть низкий. НИПТ, конечно, еще точнее, но и в ожидании результатов нет причин для беспокойства.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск Трисомии 21
14 ответовДобрый день, 29 лет, 13 недель беременности итоги 1-го скрининга: КТР 62мм, ТВП 2 мм, БПР 22 мм, бета ХГЧ 159,60 МЕ/л, PAPP-A 2,433 МЕ/л, индивидуальный риск 1:116 при базовом 1:662. Нормальные ли это показатели? Напугали высоким риском.
Здравствуйте! Прикрепите протокол скрининга
Добрый день! По узи и крови поставлен высокий риск "самопроизвольные роды до 34 недель" 1:87, насколько это критично. Мне 39, 165 рост, 52 вес. Преэкл. 1:346, задержка роста плода 1:169. PAPP-A 1.95ме/л, 0.40 мом. Hcgb 65.40ме/л, 1.47 мом. Спасибо.
Здравствуйте! У вас высокий риск преждевременных родов.Это значит,что,возможно,вы не доносите беременность до 37 полных недель.Что это значит для вас: это повод относиться к своему состоянию более внимательно.Контролировать длину шейки матки по УЗИ,при появлении темных выделений и болей - осмотр лечащего врача. К сожалению,эффективных мер профилактики преждевременных родов сейчас во всем мире пока не найдено. Так что просто старайтесь наслаждаться беременномтью и прислушиваться к своим ощущениям.Высокий риск- это еще не приговор.
Расшифровать скрининг
7 ответовБудьте добры расшифруйте скрининг первый триместр
Здравствуйте! На основании результатов первого пренатального скрининга высокого риска хромосомных патологий у плода не выявлено. Риски акушерских осложнений (преэклампсия до 37 недель, задержка роста плода и преждевременные роды) также оцениваются как низкие. Ультразвуковые маркеры в норме: носовая кость определяется, толщина воротникового пространства (ТВП) не увеличена. Показатели биохимического скрининга : Нормальный диапазон для значений в МоМ составляет от 0,5 до 2,0 . У вас св.бетта-ХГЧ находится в пределах нормы , показатель РАРР-А незначительно повышен, что не является отклонением. При перинатальном скрининге мы смотрим показатели отдельно, а оцениваем все в совокупности Результаты скрининга хорошие. Вам не о чем волноваться!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли шанс что ребенок здоров?
4 ответаДобрый день, прошли 1 скрининг, на 11,4неделе. есть высокая вероятность что с-м дауна Мне 33 делали эко, эмбрион был отличного качества прошел пгд. И тут такое Наименование исследования Результат Ед.изм. Нормальные значения Дата забора крови 24.01.2025 Количество плодов...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям все низкие, оценивается только комплексный риск (там учитывается узи и показатели крови). Повышен риск преэклапсии, для его профилактики рекомендуется прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 недель, контрол АД 2 раза в сутки, после 20 нед контроль белка мочи. Повышен риск преждевременных родов, для его профилактики рекомендуется цервикометрия каждые 14 дней
2 скрининг
14 ответовЗдравствуйте, 2 скрининг был в 19,2 недель, по узи с малышом все хорошо, но есть укорочение шейки, пришли анализы крови очень пугающие показатели, подскажите пожалуйста, на сколько все опасно Первый скрининг был все хорошо только был понижен хгч
Доброго времени суток, Виктория! Ознакомилась с вашим вопросом и вложенными к вопросу файлами. Не вижу ничего плохого в результате скрининга. По поводу шейки матки - требуется наблюдение в динамике и в дальнейшем решение вопроса об установке акушерского пессария, если динамика будет отрицательной. так же в таких случаях рекомендуют препарат Утрожестан по 200 мг - 2 раза в день (вагинально). Не совсем понимаю ,с какой целью назначена данная лабораторная диагностика на таком сроке?
1 скрининг
5 ответовПрошла первый скрининг. Пришли результаты. Помогите разобраться.
Здравствуйте. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо. Теоретически риск трисомии могли обозначить как так называемую «серую зону» в таком результате: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации иногда обсуждают проведение НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет, но это - строго «по желанию женщины», ибо риск всё равно НИЗКИЙ, то есть хороший.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовПомогите расшифровать 1 скрининг Всё ли нормально??
Благодарю, увидела. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.