Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Было подозрение на ковид. Спустя две недели болезни сдала кровь. Гемоглобин 160. Эритроциты и гематокрит повышены.Проконтролировалась с гематологом. Он предположил истинную полицитемию. Если эритропоэтин в норме,то сдавать анализ на мутации Генов jak2. Скажите...
Здравствуйте, после болезни, интоксикации может быть реактивным повышение гемоглобина и остального раздражения эритроидного ростка. Если есть жалобы на самочувствие, сохраняется длительно гемоглобин выше 160г/л придется проводить трепанобиопсию.
Добрый день! Диагноз эссенциальная тромбоцэтемия, установлен по jak2 и трепанобиопсии. Два года находилась на лечении интерфероном альфа 2 бета. 06.02.2026 лечение отменили, назначали кардиомагнил 75 мг. Сдала общий анализ крови, показатели тромбоцитов на анализаторе 208, по...
Полина, здравствуйте.
Показатели тромбоцитов по приведенному анализу совершено нормальные. Автоматический подсчёт может несколько отличаться от пересчета по мазку (по Фонио), о повышенном риске тромбообразования это не говорит.
Тактика складывается не только по уровню тромбоцитов, но и по возрасту , жалобам и другим отягощающим обстоятельствам. До 1000 тыс может быть выбрана только наблюдательная тактика и аспирин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я бы хотела узнать, с моим заболевание крови «D45 Истинная полицитемия, JAK2 полож., в процессе гидроксикарбамидом (800 Тромбоцитов), можно ли делать прививку от коронавируса? и какими компонентами.
Очень высокий гемоглобин у ребёнка. Сделали обследования всех внутренних органов, - все хорошо, за исключением небольшого загиба жёлчного пузыря. Осталось сдать кровь на мутацию jak2. Очень боюсь и переживаю ((((
Если тромбоциты 554, эритроциты5,25, гематокрит 48,2, гемоглобин 157, мутация Jak2 4,46%. Но лейкоциты в норме 7,17. Какой вы бы предположили диагноз? ЭП или ИП? Спасибо большое за ранее.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала анализ крови на медосмотре. Гемоглобин -206, эритроциты- 7,31, гематокрит 65,4, тромбоциты 141, моноциты 0,24. Доздала еще, АЧТВ - 41,2, в биохимии все в норме кроме АСТ - 40,5, ОАК + свертываемость крови - все норме протромбиновое время 11,8, протромбиновый индекс...
Да, доброкачественные образования матки и яичников могут повышать гемоглобин и эритроциты.
Но все же стоит полностью исключить заболевание крови, то есть исследовать костный мозг и остальные мутации, перечисленные выше.
С лечащим врачом обсудить назначение нескольких процедур кровопусканий до снижения уровня гематокрита до 45%, а также увеличить употребление воды.
Добрый день , меня зовут Катя !
В период беременности я сдала кровь на тромбофилию. Прикладываю результат.
После родов я отравила внимание что у меня предельный гемоглобин и гематокрит. Сдала анализ на Гемохроматоз. Прикладываю результат. В июле гемоглобин стал 154 и...
Катя, здравствуйте!
Во-первых, хотелось бы отметить то, что гемоглобин у вас в норме - норма до 160. Поводов подозревать миелопролиферативное заболевание и сдавать анализ на JAK-2 на данный момент скорее нет. Этот анализ всегда готовится долго, если даже ничего не нашли.
У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена, это тромбофилия низкого риска; при отсутствии других факторов риска тромбообразования и отсутствии тромбозов в анамнезе назначения антикоагулянтов на постоянную основу не требует.
Также у вас выявлена гетерозиготное носительство гена гемохроматоза. Обычно такое носительство клинических проявлений не имеет. Что подтверждает ваш уровень ферритина - он у вас на данный момент в норме. Но в дальнейшем при отсутствии подтверждённого по анализам дефицита железа приема препаратов железа желательно избегать, контролировать уровень ферритина раз в год.
В целом, ничего критичного. Необходимо соблюдение достаточного питьевого режима.
Добрый день. По генетическому анализу крови было обнаружено соматическая мутация V617F в 14 экзоне гена JAK2.Аллельная нагрузка 8,85% обязательно ли делать стернальную пункцию косного мозга для подтверждения анализа?
Здравствуйте, Елена. Стернальная пункция (цитологическое исследование костного мозга) не обязательно, но необходимо проведение трепанобиопсии подвздошной кости для проведения гистологического подтверждения диагноза (уточнение формы миелопролиферативного заболевания)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В крови постоянно тромбоциты 450-497-519, нужно ли в дообследоваться, сдать на мутацию JAK2? Коагулограмма в норме, сыв. железо норма, СОЭ всегда 15-25, гемоглобин, эритроциты, лейкоциты норма.
Здравствуйте!
По анализу тромбоциты повышены незначительно. В гематологии имеет значение повышение тромбоцитов стабильно выше 500 тыс.
Тромбоциты могут реагировать повышением реактивно на :
- хронические инфекции и воспаления
- скрытый железодефицит
- рецидивирующие кровотечения( обильная менструация, эрозии/языы в ЖКТ, подкравливание геморроя, анальной трещины и тд).
Необходимо пройти дообследования:
- сдать с-реактивный белок, общая биохимия+ ЛДГ
- УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки
- Кал на скрытую кровь методом ИХА
- сдать ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ
-осмотр гинеколога раз в год
После сдачи анализов вернуться к обсуждению вопроса и необходимости проверяться дальше по гематологии.