Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после первого скрининга отправили к генетику. Напугали отклонениями и задержкой развития.Посмотрите пожалуйста мои результаты, они действительно настолько плохи?
Здравствуйте! У Вас отличные показатели, нет показаний для консультации генетика. ХГЧ и Рарр норма до 2, риски хросомных аномалий низкие, так как цифры выше чем 1/100, так же низкие риски на развитие зрп. У Вас генетически здоровый малыш, спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю.
Нужно пропить курс таблеток актовигена. Еще церобрализин. Терапевт сказал, что бывают случаи заражения от этих препаратов. Опасаюсь пить. Скажите пожалуйста, какая вероятность заразиться этой болезнью от этих препаратов. Несмотря на то, что в россии не ставят прионную...
Андрей. здравствуйте! К сожалению, на Ваш вопрос нет ответа, так как в странах Европы и США эти препараты не применяются, а в России никто не проводил исследований безопасности или эффективности этих препаратов. Но с учётом того, что это препарат из крови телят, в теории риски есть.
"Актовегин" не имеет какой-то доказанной эффективности в лечении чего-либо, я бы рекомендовала Вам просто этот препарат не принимать.
Добрый день!
Больше года назад укусил клещ.
Поставили Болезнь Лайма. Прошла 2 курса цефтриаксона с разницей где то 3 месяца.
Еще мне его 3 дня кололи в/в в больнице после операции в марте этого года.
Вчера сдала анализы на антитела и пцр:
Пцр не выялено
Антитела G...
Здравствуйте! Вы прошли достаточний курс антибактериальной терапии. Нужно разобраться для начала с антителами класса М, сдайте иммуноблот к боррелиозу, он более чувствительный метод чем ИФА.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. Большие ли риски? Очень интересует приэмплаксия и задержка развития ребенка. Заранее благодарю.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, например)
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Пришли результаты первого скрининга. Врачу не понравились анализы,направил сдавать НИПТ. Подскажите, какая вероятность, что ребёнок родится с синдромом Дауна?
Здравствуйте, по скринингу риски хромосомных патологий, в том числе синдрома Дауна низкие. Высокие только риск преэклампсии и ЗРП. В таких случаях рекомендуется принимать препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг в сутки до 36 недель.
Добрый день.Сыну 13 лет. Занимается футболом. Стал жаловаться на боли в коленях.Рентген показал болезнь О.Шляттера. НАм прописали мазь и фиксатор колена. Он пропустил тренировки месяц, немного полегчало. Сейчас опять вышел и колени снова заболели. Подскажите, как лечится эта...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!
У моей мамы (72 года) белеют и опухают пальцы на руках, иногда появляются язвы. На холоде очень сильные боли. В болезнь сказали что это болезнь Рейно, но чем лечить не сказали. Идти в больницу боится из-за короновируса. Прививку не ставила т.к. врач не смог определить...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку 2 года поставили диагноз болезнь Нотта на обеих руках большие пальцы,назначили операцию. Госпитализация отменилась по причине ОРЗ. Вопрос, насколько можно отодвинуть операцию,ребенок маленький,не хочется сильно морально травмировать. И,мне кажется что...
Здравствуйте.
Подтвержденная болезнь Нотта сама не пройдет.
Периоды улучшения будут чередоваться с периодами ухудшения, а в это время в суставах будут формироваться контрактуры.
Отодвинуть на период ОРЗ можно, а потом нужно сделать.
"не хочется травмировать" - это не аргумент.
Потом, если время упущено, действительно придется мучать с неясными перспективами.
Правильно расставляйте приоритеты.