Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка развития
11 ответовДобрый день! На данный момент 30 неделя беременности, ставят задержку развития на неделю. До этого по всем узи всё было хорошо. Причём сейчас ножки, ручки, животик по срокам, но головка и вес маленькие. На сколько это опасно?
Здравствуйте. На неделю - не может быть задержка - это вариант нормы - +/- неделя от срока беременности Можете добавить сам протокол УЗИ? Допплерометрию делали?
Добрый вечер! Мужчина 31 год, вредных привычек нет, сидячий образ жизни, (раз,два в неделю занимаюсь спортом) плохой режим сна, Остеохондроз, и проблемы с шеей. Поработав сутки за монитором всегда ощущал проблемы с памятью и помутнение сознание , но восстанавливался за...
Здравствуйте, а есть возможность приложить само исследование? Касаемо тревоги, есть возможность пройти тестирование hads? По обследованию у вас все допустимо.
Аномалия развития ребёр
1 ответЗдравствуйте , ребенку 2 года на рентгене нашли аномалию развития ребер , подскажите это опасно?нужно ли делать операцию ? Врожденная аномалия развития грудной клетки: правая половина грудной клетки деформирована, межреберные промежутки сближены между собой в задних отделах,...
Здравствуйте, какая степень сколиоза грудного отдела позвоночника?. Показана операция с резекцией синостозированного участка ребер. Обязательна нужна очная консультация, нудно смотреть рентгенограммы, при необходимость делать КТ. Потому что такие синостозы приводят к выраженным врожденным деформациям позвоночника и ребер, с нарушением функции и сдавлением внутренних органов -сердца и легких.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Многоводие - пороки развития?
5 ответовДобрый вечер. Все скрининги (1,2 были в норме). Прилагаю их, третьего скрининга еще не делали, но сделали сегодня УЗИ в перинатальном центре. Есть легкое многоводие (на прошлом узи неделю назад оно было в норме, но на верхней границе). На данный момент сахара в норме, но в...
Здравствуйте Виктория! 1 й и 2й скрининги у вас хорошие с низкими рисками.На УЗИ в 31 ,2 нед действительно есть многоводие,невыраженное,буквально ,чуть больше верхней границы нормы.Многоводием считается ИАЖ более 250 и МАК более 8. Насчет пороков развития: есть пороки которые видны именно на поздних сроках,после 30 недель,но все грубые патологии видны гораздо раньше.Не переживайте об этом.Многоводие на говорит о том,что у малыша пороки.Многоводием может проявляться перенесенные во время беременности инфекции,например.Ро фетометрическим данным,малыш соответствует сроку,по весу приближается предрасположенность к крупному плоду.При крупном плоде,кстати, часто бывает многоводие ,как компенсаторный механизм,у совершенно здоровых деток.!
Риск развития тромба
18 ответовЗдравствуйте, кошка поставила огромную царапину прям на руке, где идут Вены. Какой риск развития тромба? Крови нет. Пью кок. Фото прилагаю
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт. Ознакомилась с вашей ситуацией и фото При таких типах травм мы не говорим о наличии риска тромбоза, в том числе с учётом приема КОК Однако кошачьюи царапины могут хуже заживать, в таких случаях оптимально несколько раз в день обрабатывать рану раствором Хлоргексидина При необходимости вы можете задать дополнительные вопросы в ответ на мое сообщение!
Приветствую, ребенку 3 года , проводили генетическое исследования. Пришел результат. Помогите разобрать на сколько это серьезно и что делать дальше нам. -Исследованы экзоны 02-07 гена SERPINA1. В экзоне 05 выявлен нуклеотидный вариант с . 1096G> А (chr14:94378610C>T,...
Здравствуйте! По результатам генетического исследования у вашего ребенка выявлен нуклеотидный вариант c.1096G>A (p.E366K) в гене SERPINA1 в гомозиготном состоянии. Этот вариант относится к категории вероятно патогенных и ассоциируется с наследственным заболеванием — альфа-1-антитрипсиновой недостаточностью (OMIM #613490). Ген SERPINA1 кодирует белок альфа-1-антитрипсин (А1АТ), который играет важную роль в защите тканей организма, в частности печени и легких, от повреждения ферментами. Вариант p.E366K известен как один из наиболее частых и клинически значимых вариантов, приводящих к снижению функции альфа-1-антитрипсина. Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития заболевания необходимо иметь два патологических варианта (один от каждого родителя- то есть один такой вариант унаследован от мамы и такой же унаследован от папы) в гене SERPINA1 Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность может проявляться поражением печени (повышение печеночных ферментов, гепатит) и легких (эмфизема) в разном возрасте. У вашего ребенка в прошлом отмечалось повышение печеночных ферментов (АЛТ, АСТ), что может быть связано с влиянием данного генетического варианта. Рекомендации 1. Обратитесь к педиатру и гепатологу для оценки состояния печени и назначения необходимого обследования. 2. Регулярно контролируйте печеночные пробы (АЛТ, АСТ, билирубин) и уровень альфа-1-антитрипсина в крови. 3. Избегайте факторов, которые могут дополнительно нагрузить печень (лекарства с гепатотоксическим эффектом, инфекции, токсические вещества, табакокурение рядом с ребенком).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать , с давящей болью в затылке
17 ответовТянет и давит в затылке , немного как будто бы жжение , и шею тянет и под правой лопаткой , сделала мрт головы : ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Объемных патологических образований в веществе головного мозга не выявлено. МР-картина гипоплазии интракраниального сегмента правой позвоночной...
Добрый день☀ По данным МРТ головного мозга критичного нет, только в/ч гипертензия. Рентген шейного отдела позвоночника и УЗДГ Сосудов головного мозга и шеи проходили? Лечение проходили?
Задержка развития
28 ответовЗдравствуйте. Ребёнку 1,2 года. Родилась доношенная. Рост 75, вес 8 кг. Перевернулась в 4, поползла в 9. В год начала вставать на коленки. Сейчас колем церебролизин, начала подниматься на ножки у опоры. Неврологи ставят задержку развития, т.к.не ходит. Прошли за все время три...
Растите здоровыми!
Патологии развития плода
13 ответовХочется узнать мнение относительно развития плода согласно исследований проведённых во время первого и второго скринга. На сколько риски высоки и стоит ли переживать?
Здравствуйте. По обследованию высокий риск трисомии 21 и акушерских осложнений, в этом случае вам нужна консультация генетика и дополнительное обследование
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски развития плода
6 ответовЗдравствуйте, беременность 5-6 недель, до задержки пила антигистаминные, после задержки одну таблетку доксициклина, потом узнала, что нельзя, какая вероятность пороков развития плода
Здравствуйте! Препараты не вызывают пороки , не обладают тератогенным эффектом. Пока срок маленький Вы не имеете общего кровотока и препарат не мог проникнуть к эмбриону.