Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ходила на УЗИ, дихориальная диамниотическая двойня, акушерский срок 12 недель 4 дня. По УЗИ срок первого малыша 13 недель 5 дней, КТР 75мм, БПР 23мм, ТВП 1,5мм, НК 2,2мм. Срок второго малыша 13 недель 3 дня, КТР 73мм, БПР 21мм, ТВП 1,3мм, НК 2,0мм. Хотела бы...
Здравствуйте, да конечно, носики нормальные. Результаты крови ещё не пришли?
Консультация по скринингу.
7 ответовДобрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день! Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью. Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие. Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы. Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Результаты скрининга
5 ответов13 нед и 6 дней, выявили патологию НК, причины и что это может быть, может ли ещё измениться или нет
Здравствуйте, Наталья Прикрепите протокол УЗИ, чтобы можно было оценить его более полно. Если вы имеете ввиду гипоплазию/аплазию носовой кости - да, это один из основных маркеров хромосомной патологии. Но даже при этом итоговые риски хромосомной патологии не всегда оказываются высокими. Если других признаков ХА не обнаружено - есть смысл сначала дождаться итогового расчета скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
но у меня повышенный анализ по тромбам, состояла на учёте флеболога, диагноз посттравматическая болезнь нк, можно ли принимать это лекарство?
Здравствуйте, нужно видеть ваши анализы и пройденные обследования,в частности гемоглобин, ферритин, коэффициент НТЖ. По препаратам железа лучше рассмотреть не БАД, а лечебные формы( тотема,ферлатум, ферретаб помягче)
Красная полоска на лбу
14 ответовРебенку 10 месяцев,сегодня появилась красная полоска на лбу,нигде не ударялся, нк выпуклая,что эо может быть?фото прилагаю
Здравствуйте По фото больше похоже на проявления сосудистого характера, у детей этого возраста сосуды расположены близко к поверхности кожи, может быть такое явление Понаблюдайте ближайшие сутки за характером покраснения
Результаты узи и нипт
10 ответовЗдравствуйте.не дают покоя результаты первого скрининга. По результатам аплазия нк. Биохимический скрининг - ризки низкие, нипт - риски низкие. Узи в 16 недель - нк 3,5 мм. Сказали меньше нормы,но уже хотябы увидели. Какие шансы в моей ситуации на отсутствие хромосомных...
Учитывая данные НИПТ, биохимического скрининга, дополнительные обследования не требуются, риск хромосомных аномалий низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг беременности
2 ответаЗдравствуйте. На втором скрининге у ребенка укорочение носовых костей 3,2 мм и киста правого сосудистого сплетения. По первому скринингу НК 1,6 мм.
Добрый день! На втором скрининге не оценивается носовая кость - это неинформативно. А кисты самостоятельно рассасываются до родов и в первые месяцы после рождения. Никакой угрозы не несет малышу
Предложите лечение
1 ответСделал гастроскопию : Заключение - НК. Дистальный эрозивный эзофагит степень А. Признаки ГПОД. Хронический эрозивный гастрит обострение. Хотелось бы получить консультацию и варианты лечения. ,,,,,,,,,,,
Здравствуйте! Что Вас беспокоит? По поводу чего выполняли обследование ? УЗИ брюшной полости делали? Какие лекарственные препараты сейчас принимаете?
Тройничный нерв
18 ответовЗдравствуйте. У папы воспалился тройничный нерв. Выписали вот такие уколы - мовалис, мидакалм. Боль нк проходит. Может подключиьь антибиотики? У лора был, всё хорошо.
Здоровья папе ?начните лечение
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Иммунофенотипирование
1 ответувеличение содержания нк клеток ,В-лимфоциты поликлональны мрт показывает частичное поражение костного мозга нужно ли обращаться к врачу и что это значит СПАСИБО ввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввв
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, в связи с чем Вы делали иммунофенотипирование периферической крови?