Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Свекру ставят 4 стадию , сделали сцинтиграмму и пэт кт , как думаете что делать дальше ? Как лучше поступить ?
Ехать ли на консультацию в московскую 62 поликлинику ?
под наблюдением у местного онколога ( местный хотел вести свекра по упрощенной какой-то схеме...
Добрый день.
Маме было сделано пэт/кт, до этого лечили в-клеточную лимфому.
Подскажите наличие рпф в некоторых орнанах, всегда свидетельствует об опухлях или может быть,что накопление рпф в органе есть, но это еще не значит,что это онкология.
Заключеник пэт прилогаю
Здравствуйте, метаболическая активность может быть и после химиотерапии и при любых воспалениях. Оценивается не только картина ПЭТ-КТ, но и общее состояние, показатели по биохимии, клирика инфекций и тд. Результат ставит в затруднительное положение гематологов, поэтому может потребоваться и дополнительное Пэт КТ позже, либо биопсия патологического узла/миндалины по показаниям.
Здравствуйте! У меня опухоль головного мозга (астроцитома). С периодичностью в полгода делаю ПЭТ-КТ с метионином. В последнее время возникли сложности с поставкой этого вещества. Могу ли я сделать ПЭТ-КТ с тирозином?
Здравствуйте
Для оценки изменений в головном мозге с опухолью глиального ряда самым эффективным методом диагностики является мрт головного мозга с ку и пэт -кт с ФЭТ-фторэтилтирозином, можно спокойно заменить метионин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня опухоль головного мозга (астроцитома). С периодичностью в полгода делаю ПЭТ-КТ с метионином. В последнее время возникли сложности с поставкой этого вещества. Могу ли я сделать ПЭТ-КТ с тирозином?
Здравствуйте !
И метионин, и тирозин обладают высокой специфичностью в отношении опухолей головного мозга.
Конечно, при выборе варианта с чем делать ПЭТ КТ учитываются и клинические симптомы, и результаты предшествующих обследований. Однако, если ранее была лучевая терапия и вероятно появление постлучевых изменений, то стоит отдать предпочтение 18F-этилтирозину. В остальных случаях допустимо проведение исследования с любым из этих них.
2020 г РМЖ, под кожная МЭ с лимфодиссекцией справа (1 Лу МТС), 4 курса ХТ (ДЦ); 2023 г ПЭТ-Кт МТС в кости и Лу, пройдена ЛТ, май 2024 г ПЭТ убедительная положительная динамика, фемара; май 2025 г ПЭТ-КТ многочисленные МТС в кости и Лу. Скажите, пожалуйста, что означают...
Здравствуйте
По данным ПЭТ от 2025 года выявлено прогрессирование заболевания в виде увеличения количества метастазов в костях и появления метастазов в лимфоузлах
Судя по предшествующему лечению - речь идет о люминальном HER2-негативном РМЖ -так как лечили Фемарой
Но для метастатического процесса одного Летрозола недостаточно!
Тем более сейчас - когда есть прогрессия забоелвания
К ингибитору ароматазы обязательно добавляют ингибиторы CDK4/6 - например, Рибоциклиб
Так же обязательно рекомендуют добавление остеомодифицирующих агентов - Деносумаба или Золедроновой кислоты (но это вторично - важнее ингибиторы CDK4/6!! - так как это базовое лечение)
Так же обязательно рекомендуют определение в опухолевом блоке мутации PIK3CA - на предмет назначения Алпелисиба
Здравствуйте опишите пожалуйста Пэт- кт насколько все плохо? Рак шейки матки был, лучевая терапия закончилась в марте, потом 6 химий закончилось 30.07.25! Было МРТ с контрастом и узи
Здравствуйте
По описанию обследования нельзя сказать о том, что лимфатические узлы злокачественной природы, размеры увеличены , но по короткой оси в пределах допустимой нормы до 15 мм, показатель SUV может быть как при реактивных изменениях , так и при вторичных очагах.
В такой ситуации оценивают предыдущие обследования после проведения лучевой терапии, если ранее лимфоузлы не визуализировались, проводится контроль в динамике через 3-4 недели, плюс оценка маркера SCC.
При росте лимфоузла решается вопрос о назначении лекарственной терапии.
Если отмечается регресс или отсутствие динамики -это не вторичный очаг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прилагаю снимки ПЭТ-кт, расшифруйте, пожалуйста. По поводу лимфоузлов, пэт-кт было сделано в апреле, нашли очень большое количество увеличенных лимфоузлов и говорят что это лимфома
https://sh.emias.mos.ru/index.php/s/yAjBPEa2ExN7zkn это ссылка на снимки
Добрый день. После операции по удалению опухоли яичника, яичника и экспроприации матки и шейки матки и сальника прошла лечение из 6 курсов химиотерапии. После лечения прошла ПЭТ/КТ. Получмла результат и хочу получить консультацию или описание моих дальнейших действий по...
Добрый день, прошу расшифровать результаты пэт кт. Что может означать "очаг повышенного накопления рфп неспецифического характера на пэт кт"? Похоже ли на онкологию? Направлял гематолог для исключения лимфопрофиллеративных заболеваний. Но меня пугают очаги повышенного...
Здравствуйте, Альбина. Накопление РФП неспецифического характера, означает, что это накопление не тканью опухолевого процесса, а например в месте воспаление. У вас такие участки описывают в желудке и небных миндалинах. В желудке, вероятнее всего это участок воспаленной слизистой-гастрит, а в миндалинах, вероятно, какой-то хронических процесс по типу тонзиллита. Беспокоиться не о чем. Признаков онкологии по исследованию нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Физиологическая гирерфиксация (накопление) РФП (радиофармпрепарата) в мочевой пузыре и по ходу дистальных отделов толстого кишечника является абсолютно нормальной.
Чаще всего в качестве радиофармпрепарата при проведении ПЭТ КТ используют ФДГ (фтордезоксиглюкозу), меченую радиоактивным изотопом фтора (18 - F).
Физиологическая - это означает нормальная.
Если бы накопление радиофармпрепарата было патологическим, в заключении ПЭТ КТ было бы указано "патологическая гиперфиксация".
Радиофармпрепарат выводится из организма через кишечник и мочевой пузырь.
С калом и мочой, соответственно.
Поэтому перед выведением из организма радиофармпрепарат накапливается в мочевом пузыре и дистальных отделах толстого кишечника.
Повторюсь, это нормальный результат.
О наличии онкологических заболеваний такой результат ПЭТ КТ не свидетельствует.
Пожалуйста, не переживайте.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.