Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Наталья
Прикрепите протокол УЗИ, чтобы можно было оценить его более полно. Если вы имеете ввиду гипоплазию/аплазию носовой кости - да, это один из основных маркеров хромосомной патологии. Но даже при этом итоговые риски хромосомной патологии не всегда оказываются высокими. Если других признаков ХА не обнаружено - есть смысл сначала дождаться итогового расчета скрининга
Здравствуйте, нужно видеть ваши анализы и пройденные обследования,в частности гемоглобин, ферритин, коэффициент НТЖ.
По препаратам железа лучше рассмотреть не БАД, а лечебные формы( тотема,ферлатум, ферретаб помягче)
Здравствуйте
По фото больше похоже на проявления сосудистого характера, у детей этого возраста сосуды расположены близко к поверхности кожи, может быть такое явление
Понаблюдайте ближайшие сутки за характером покраснения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.не дают покоя результаты первого скрининга. По результатам аплазия нк. Биохимический скрининг - ризки низкие, нипт - риски низкие. Узи в 16 недель - нк 3,5 мм. Сказали меньше нормы,но уже хотябы увидели. Какие шансы в моей ситуации на отсутствие хромосомных...
Сделал гастроскопию : Заключение - НК. Дистальный эрозивный эзофагит степень А. Признаки ГПОД. Хронический эрозивный гастрит обострение. Хотелось бы получить консультацию и варианты лечения.
,,,,,,,,,,,
Добрый день! На втором скрининге не оценивается носовая кость - это неинформативно. А кисты самостоятельно рассасываются до родов и в первые месяцы после рождения. Никакой угрозы не несет малышу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У папы воспалился тройничный нерв. Выписали вот такие уколы - мовалис, мидакалм. Боль нк проходит. Может подключиьь антибиотики? У лора был, всё хорошо.
Был дисбиоз в кишечнике. Плохие штаммы,лечила амоксиклавом ,но до сих пор теряю вес.Из -за дисбиоза нк до конца усваивается белок.Как остановить потерю веса ?
Здравствуйте!
Ознакомилась с Вашей ситуацией!
К сожалению прикрепленный файл нечитаемый, если есть возможность прикрепите фото файла.
Расскажите какие у Вас ещё есть симптомы кроме потери веса? Что ещё беспокоит?
Дисбиоз обычно не является единственной причиной потери веса - важно исключить другие причины. Например мальабсорбция и плохое усвоения - если есть симптомы со стороны желудочно- кишечного тракта, диареи , боли в животе, вздутие, жирный или зловонный кал, кал плохо смывается со стенок унитаза.
Желательно сдать такие исследования для диагностики потери веса:
-Общий анализ крови , СОЭ, СРБ, альбумин, общий белок.
-IgA-tTG + общий IgA-скрининг целиакии
-Общий анализ кала + кальпротектин - диагностика воспаление кишечника.
-Фекальная эластаза-1- скрининг панкреатической недостаточности.
-Копрограмма на яйца глист и паразиты ( троекратно) , ПЦР на лямблии
-Водородно-метановый дыхательный тест - диагностика синдрома избыточного бактериального роста.
ТТГ- исключить гипертиреоз как причину снижения веса.
Так же важно оценить рацион - чтобы в нем присутствовало достаточное количество калорий - в зависимости от образа жизни , роста и веса, но не менее 1800 ккал, белков (норма белка 1,5-2г на 1 кг веса) жиров (1г на 1 кг веса) и углеводов (3-5 г на 1 кг).
увеличение содержания нк клеток ,В-лимфоциты поликлональны
мрт показывает частичное поражение костного мозга
нужно ли обращаться к врачу и что это значит СПАСИБО
ввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввввв
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По первому скринингу ТВП-6,1 , и не визуализируется НК. Есть шанс на положительный исход? К гинетику направили, но хотелось бы знать шансы.
Здравствуйте.
Воротниковая складка значительно превышает норму.
Риск хромосомной патологии высокий.
Нужно дообследоваться, сделать амниоцентез или биопсию хориона