Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниоцентез, хромосомные аномалии
10 ответовДобрый день, пришел результат нипт. По трисомии 21,18,13 низкие риски. Но есть риск хромосомных аномалий и дупликация длинного плеча 10 хромосомы -dop(10q25.2-q26.3). Рекомендуют пройти амниоцентез с последующим проведением ХМА для исключения микрохромосомных аномалий. Нужно...
Здравствуйте На этом сайте нет генетиков Почитайте возможные проблемы , связанные с этой микроделецией Могут быть проблемы с лицом и катаракта https://www.pediatr-neonatol.com/article/S1875-9572(12)00171-4/fulltext Я советую сделать амниоцентез и исключить проблемы Его делать не опасно Процедура поставлена на поток
Хромосомные потрлогии плода
12 ответовДобрый день ! Вторая Беременность 12 недель и 2 дня. Сегодня была на 1 скрининге . В заключении написали Риск ХА.Расширение ВП ,сдала кровь, но результаты будут , через 2 дня . Подскажите насколько все серьезно ? Прикрепляю протокол
Здравствуйте Да, есть небольшое превышение ТВП. Но только по этому показателю не ориентируемся, нужно дождаться бланка с расчетом рисков (биохимия крови + УЗИ)
Хромосомные потологии плода
6 ответовЗдраствуйте.По результатам перинатального биохимического скрининга ,генеколог отправляет к генетику чтобы исключить хромосомное отклонения плода. Подскажите всё ли хорошо с анализом и значительные ли отклонение. До визита к врачу далеко, а в голове очень много переживаний.
Вы можете не волноваться ✨
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные нарушения плода
4 ответаВ анамнезе рецидивирующий кандидоз (около 10 эпизодов за 2024 г. и двух эпизодов за 2025 г). Поставлен диагноз синдром раздражённого кишечника, при рецидиве дрожжи были выявлены и в анализе кала. В июне 2025 года (с 24.06) пропила итроконазол 400 мг 2 раза в день 14 дней. В...
Здравствуйте. Итроконазол имеет период полувыведения 24–36 часов. Поэтому к моменту наступления беременности препарат полностью вывелся из организма. Терратогеное действие связано со способностью препарата вызывать пороки развития органов (сердца, конечностей, нервной трубки) у генетически нормального плода. Предупреждение в инструкции касается приема препарата во время беременности (особенно в 1 триместре). Так как он принимался за 4 месяца до зачатия, риск тератогенного воздействия на органы ребенка отсутствует. На текущий момент нет доказательств того, что прием итраконазола до зачатия вызывает нерасхождение хромосом (трисомию). Прием препарата не провоцирует возникновение синдрома Дауна. Риск трисомии увеличивается с возрастом, чаще всего ее возникновение носит случайный характер. Препарат не оказывает необратимого влияния на все яйцеклетки.
Хромосомные аномалии плода
18 ответовЗдравствуйте. Мне 42 (грк3-), мужу 40(грк3+). Беременность 3 естественная (детям 2,1г-совместный(грк3+), 13 лет-от предыдущего брака(грк1+)), хронических заболеваний у меня и детей нет, после каждых родов(самостоятельные, но со стимулированием таблетками) делали...
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста результаты НИПТ. НИПТ имеет достоверность 99,9% , к проведению амниоцентеза нет показаний. Амниоцентез-это альтернативный НИПТ метод. То есть либо Вы делаете НИПТ либо амниоцентез. Если по результатам НИПТ -у ВАС низкий риск на хромосомные патологии, то значит ребенок здоров. Изолированно один показатель( увеличение ТВП) не учитывается, только комбинированный риск. Возможно у Вас получился высокий риск по возрасту.
Что делать ?
33 ответаЗдравствуйте. Последний ДЦ-27.12, цикл 40-43 дня . У меня СПКЯ. ХГч 10.02-250, 12.02-540 15.02- 470!!! Узи : ПЯ-4мм, хорион-3мм. ЖТ слева -10мм. Имеются поломки и обнаружили цитомегаловирус. Что делать?
Пишите, Татьяна, как будут результаты) Удачи!!!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Когда нужно колоть Клексан
2 ответаЗдравствуйте, 7 неделя беременности. Имеются поломки , склонность к тромбам, сдала куалограмму повышен д димер. Мне говорили что возможно нужно будет колоть Клексан и пить Курантил. Можете подсказать нужно ли колоть Клексан ( результаты приложу)
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям с ранних сроков беременности: когда установлен высокий балл ( 4 балла и выше) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Коагулограмма изменяется у беременных естественным образом, на выбор тактики ведения и подключение клексана это не влияет.
Нужен ли мне Дюфастон?
1 ответЗдравствуйте.У меня было подряд 3 выкидыша.оказалось что сильно повышен гомоцистеин и некоторые поломки на генетич.уровне в свертывающей системе крови.сейчас все в норме, беременность 4 Нед,под наблюдением гемотолога, Колю клексан.нужен ли мне ещё Дюфастон?
Надежда, здравствуйте! Учитывая 3 выкидыша в анамнезе, поддержка дюфастоном или утрожестаном нужна.
Добрый день! Планируем беременность, ж 35, м 39. Хочу узнать, какой анализ на совместимость или ДНК (не знаю, как правильно назвать) нужно сдать, чтобы исключить возможные хромосомные отклонения.
Каждый совет сам и просто потом смотрят результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты 1 скрининга,анализы на хромосомные отклонения плода,анализы пришли плохие больше информации я не смогла добиться...ушла в слезах,получается у меня ребёнок родиться с отклонениями
Здравствуйте. Прикрепите результаты скрининга. Пока вы это делаете, расскажу, что риски от 1:100 и меньше считается высоким риском хромосомных аномалий плода. Если у вас выше этих цифр возможно все нормально.