Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 9 недель и 6 дней сдеали тест НИПТ (результаты прилагаю). Насколько я вижу, показатель PAPP-А выше нормы. Пожалуйста, прокомментируйте результат теста. Может ли это являться результатом нормы? Нужны дополнительные анализы? Если есть риски, то какие и как можно эти...
Нет, изолированное повышение РАРР не говорит о патологии, не волнуйтесь, оно может быть и при многоплодной беременности, и при если плод крупный. Сейчас нужно дождаться первый скрининг, чтобы посмотреть развитие ребенка, оценить ТВП, носовую кость и так далее, плюс посмотреть все риски. Смотрим все показатели вместе и затем уже решаем о дальнейшей тактике
На сроке 12н1д прошла 1 скрининг, УЗИ - все хорошо, PAPP-A - 1.62 мЕд/л, b - ХГЧ свободный - 8,44 мЕд/л. В 13н3д переслала в Инвитро, b - ХГЧ - 4.1 нг/мл, PAPP-A - 2,3 мЕд/мл, настолько низкие, что в Инвитро даже не стали считать риски...
Здравствуйте, данные показатели оценивают в комплексе а не по отдельности, на обратной стороне произведен расчет рисков хромосомной патологии у плода и осложнений беременности, такие результаты расценивают как хорошие, и говорят о низком риске.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Мне 35 Беременность 15-16 недель. 12 лет назад был аборт. Есть ребёнок (7 лет), беременность была с угрозами, родилась здоровая девочка. В 13 недель сделала скрининг. ПО УЗИ всё в норме(делала дважды, второй раз у специалиста высшей категории на хорошем...
Добрый день! Прошу проконсультировать по результатам 1 скрининга.
Мне 30 лет, беременность первая 12 недель + 1 дн., из заболеваний лишний вес. (при росте 163 см 109 кг.)
По УЗИ врач сказал что все хорошо:
КТР 56 мм.
МоМ шейной складки 1,22 (ТВП 1,8 мм)
Носовая кость 2,6...
Добрый день!
1. В сочетании с высоким значением МоМ свободной бета-субъединицы ХГЧ и особенно ультразвуковыми признаками низкое значение PAPP-A говорит о повышении риска синдрома Дауна (трисомия по 21 хромосоме). Исходя из данных узи и анализов этот пункт вряд ли к Вам относится.
2. Резкое снижение PAPP-A с очень низкими значениями свободной бета-субъединицы ХГЧ свидетельствует о повышенном риске синдрома Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме) , а экстремально низкие значения могут указывать на вероятность остановки развития плода. При этом риск синдрома Дауна будет относительно низким (если нет иных признаков. В данном случае важно проведение ультразвукового исследования для определения дальнейшей тактики). Исходя из данных узи и анализов так же данный пункт к Вам вряд ли относится. Это что касается хромосомных аномалий.
Есть еще и нехромосомные аномалии о которых говорит низкий уровень данного анализа.Низкий уровень PAPP-A указывает на высокий риск развития во время этой беременности гипертонических осложнений, остановки развития беременности или внутриутробной гипоксии плода, нарушения функций плаценты, преэклампсии (гипертензия и протеинурия), преждевременных родов. В этом случае рекомендуется динамическое наблюдение , т.е. контроль УЗИ в динамике, первый раз в 18-21 неделю, а дальше по показаниям. Так же контроль артериального давления и наличия белка в анлизе мочи.При снижении PAPP-так же можно сдать анализ на PlGF - плацентарный фактор роста. Показано, что уровень PlGF изменяется у женщин с высоким риском развития преэклампсии. Поэтому, определяя PlGF, возможно оценить вероятность гестоза на поздних сроках беременности.
Проявятся данные нехромосомные нарушения или нет никто точно не скажет,, просто при низком уровень повышен их риск!
Следует так же повторить биохимический скрининг во втором триместре (16-18 недель) и если будут изменения сходить к генетику на консультацию.
Таким образом риск риск 1 на 277 хромосомных аномалий выглядит конечно незначительным и повода переживать особого нет, конечно если не попасть в этот 1. Но это непредсказуемо уже! Не волнуйтесь! Удачи!
Здравствуйте.На сроке 13 нед.и 2 дня прошла 1 скрининг и сдала кровь на потологию.В течении 3 недель никто не звонил и не говорил ни о каких результатах анализов,я была спокойна что все хорошо.Когда пришла на приём к геникологу,сказали что немного повышен показатель PAPP-A-...
Добрый день.
У вас хорошие результаты скрининга, волноваться не о чем.
Отдельные компоненты скрининга не оцениваются. Но. даже если бы оценивались - высокий РАРРА маркером хромосомных аномалий не являлся бы.
У вас все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, что означают данные результаты на 12 неделе беременности. Расшифровку у врача, сказали, ждать 2 недели.
Свободный b-хгч: 39.37 МЕ/л
PAPP-A: 5459.0 мЕД/л
Здравствуйте
Отдельно биохимические показатели мы никогда не оцениваем, только в совокупности. Программа на основании их, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск.
Нужно дождаться расчета рисков, Александр.
Добрый день, прошла 1 скрининг в 13 недель, по узи все хорошо, по анализу крови снижен показатель РАРР-А (корр.МоМ) 0.49. Нужна ли консультация генетика?
Риск с-м Эдвардса, Патау,Тернера низкий. Риск с-м Дауна только по б-х 1:480 стоит ли переживать?
принимаю дюфастон по 1т...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не имеют какого-либо значения, они лишь используются для расчёта рисков. Риск считается низким при значениях выше 1:100. Риски в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и в подобных ситуациях дополнительно при наличии возможности и желание женщины может дополнительно проводиться НИПТ
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, их значения не несут изолировано какой либо информативности, они лишь нужны для расчета рисков. Риск выше 1:2000 считают низким риском и выше средних рисков. Обычно при подобных результатах скрининг считается успешно пройденным и дообследование не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По представленным данным причин для переживаний нет, норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0, то есть результаты в пределах референсных значений. Риск трисомии 21, как и других хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, причин для переживаний нет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!